Фамопсін

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Протипоказання до застосування
  6. Побічна дія
  7. Спосіб застосування та дози
  8. Запобіжні заходи при прийомі
  9. Умови зберігання
  10. Термін придатності
  11. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Блокатор H2-гістамінових рецепторів III покоління. Пригнічує базальну і стимульовану гістаміном, гастрином і ацетилхоліном продукцію HCl. Одночасно зі зниженням продукції HCl і збільшенням pH знижується і активність пепсину. Підсилює захисні механізми слизової оболонки шлунка за рахунок збільшення утворення шлункового слизу і вмісту в ній глікопротеїнів, а також стимуляції секреції гідрокарбонату і ендогенного синтезу в ній Pg, сприяє загоєнню її пошкоджень (в т.ч. рубцювання стресових виразок) і припинення шлунково-кишкових кровотеч . Слабо пригнічує оксидазную систему цитохрому P450 в печінці. Після прийому всередину дія починається через 1 год, досягає максимуму протягом 3 год і триває, в залежності від дози, від 12 до 24 год. В умовах в / в введення максимальний ефект розвивається через 30 хв. Одноразова доза (10 і 20 мг) пригнічує секрецію на 10-12 год.

Показання до застосування

Виразкова хвороба дванадцятипалої кишки (лікування, профілактика рецидивів) і шлунка (легкі форми), стани, що супроводжуються підвищеною секрецією шлункового соку, включаючи синдром Золлінгера- Еллісона.

Форма випуску

таблетки, вкриті оболонкою 20 мг-упаковка 30-

таблетки, вкриті оболонкою 40 мг-упаковка 20-

таблетки, вкриті оболонкою 40 мг-упаковка 40-

таблетки, вкриті оболонкою 40 мг-упаковка 100

склад
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить фамотидину 20 або 40 мг-в упаковці 30 або 20, 40 і 100 шт. відповідно.

Фармакодинаміка

Блокатор H2-гістамінових рецепторів III покоління. Пригнічує базальну і стимульовану гістаміном, гастрином і ацетилхоліном продукцію HCl. Одночасно зі зниженням продукції HCl і збільшенням pH знижується і активність пепсину. Підсилює захисні механізми слизової оболонки шлунка за рахунок збільшення утворення шлункового слизу і вмісту в ній глікопротеїнів, а також стимуляції секреції гідрокарбонату і ендогенного синтезу в ній Pg, сприяє загоєнню її пошкоджень (в т.ч. рубцювання стресових виразок) і припинення шлунково-кишкових кровотеч . Слабо пригнічує оксидазную систему цитохрому P450 в печінці. Після прийому всередину дія починається через 1 год, досягає максимуму протягом 3 год і триває, в залежності від дози, від 12 до 24 год. В умовах в / в введення максимальний ефект розвивається через 30 хв. Одноразова доза (10 і 20 мг) пригнічує секрецію на 10-12 год.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість.

Побічна дія

Головний біль, запаморочення, стомлюваність, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, запори (або діарея), метеоризм, висип.

Спосіб застосування та дози

Всередину. При виразці дванадцятипалої кишки - 1 раз в день, на ніч-для лікування початкова доза - 40 мг протягом 4-8 тижнів-для профілактики рецидивів - 20 мг. При виразці шлунка - по 40 мг 1 раз на день, на ніч-якщо ендоскопічно не виявляється загоєння виразки в більш ранні терміни, лікування продовжують 4-8 тижнів. При синдромі Золлінгера-Еллісона початкова доза - 20 мг кожні 6 ч-дозу і курс лікування підбирають індивідуально при необхідності дозу підвищують до 160 мг кожні 6 год.

Запобіжні заходи при прийомі

Перед початком лікування слід виключити злоякісні пухлини шлунка (щоб уникнути маскування симптомів і ускладнень при діагностиці під час застосування препарату). Хворим з порушенням функції нирок рекомендується редукувати дози. З обережністю призначають при вагітності (лише за крайньої необхідності), лактації (необхідно призупинити грудне вигодовування).

Умови зберігання

Список Б .: В захищеному від світла і вологи місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

60 міс.

Належність до ATX-класифікації

A Травний тракт і обмін речовин

A02 Препарати, що застосовуються при станах, пов`язаних з порушеннями кислотності



A02B Противиразкові засоби та препарати, що застосовуються при гастроезофагеальному рефлюксі



A02BA Блокатори гістамінових H2-рецепторів

A02BA03 Famotidine


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення