Фамопсін
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Блокатор H2-гістамінових рецепторів III покоління. Пригнічує базальну і стимульовану гістаміном, гастрином і ацетилхоліном продукцію HCl. Одночасно зі зниженням продукції HCl і збільшенням pH знижується і активність пепсину. Підсилює захисні механізми слизової оболонки шлунка за рахунок збільшення утворення шлункового слизу і вмісту в ній глікопротеїнів, а також стимуляції секреції гідрокарбонату і ендогенного синтезу в ній Pg, сприяє загоєнню її пошкоджень (в т.ч. рубцювання стресових виразок) і припинення шлунково-кишкових кровотеч . Слабо пригнічує оксидазную систему цитохрому P450 в печінці. Після прийому всередину дія починається через 1 год, досягає максимуму протягом 3 год і триває, в залежності від дози, від 12 до 24 год. В умовах в / в введення максимальний ефект розвивається через 30 хв. Одноразова доза (10 і 20 мг) пригнічує секрецію на 10-12 год.Показання до застосування
Виразкова хвороба дванадцятипалої кишки (лікування, профілактика рецидивів) і шлунка (легкі форми), стани, що супроводжуються підвищеною секрецією шлункового соку, включаючи синдром Золлінгера- Еллісона.Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг-упаковка 30-таблетки, вкриті оболонкою 40 мг-упаковка 20-
таблетки, вкриті оболонкою 40 мг-упаковка 40-
таблетки, вкриті оболонкою 40 мг-упаковка 100
склад
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить фамотидину 20 або 40 мг-в упаковці 30 або 20, 40 і 100 шт. відповідно.
Фармакодинаміка
Блокатор H2-гістамінових рецепторів III покоління. Пригнічує базальну і стимульовану гістаміном, гастрином і ацетилхоліном продукцію HCl. Одночасно зі зниженням продукції HCl і збільшенням pH знижується і активність пепсину. Підсилює захисні механізми слизової оболонки шлунка за рахунок збільшення утворення шлункового слизу і вмісту в ній глікопротеїнів, а також стимуляції секреції гідрокарбонату і ендогенного синтезу в ній Pg, сприяє загоєнню її пошкоджень (в т.ч. рубцювання стресових виразок) і припинення шлунково-кишкових кровотеч . Слабо пригнічує оксидазную систему цитохрому P450 в печінці. Після прийому всередину дія починається через 1 год, досягає максимуму протягом 3 год і триває, в залежності від дози, від 12 до 24 год. В умовах в / в введення максимальний ефект розвивається через 30 хв. Одноразова доза (10 і 20 мг) пригнічує секрецію на 10-12 год.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість.Побічна дія
Головний біль, запаморочення, стомлюваність, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, запори (або діарея), метеоризм, висип.Спосіб застосування та дози
Всередину. При виразці дванадцятипалої кишки - 1 раз в день, на ніч-для лікування початкова доза - 40 мг протягом 4-8 тижнів-для профілактики рецидивів - 20 мг. При виразці шлунка - по 40 мг 1 раз на день, на ніч-якщо ендоскопічно не виявляється загоєння виразки в більш ранні терміни, лікування продовжують 4-8 тижнів. При синдромі Золлінгера-Еллісона початкова доза - 20 мг кожні 6 ч-дозу і курс лікування підбирають індивідуально при необхідності дозу підвищують до 160 мг кожні 6 год.Запобіжні заходи при прийомі
Перед початком лікування слід виключити злоякісні пухлини шлунка (щоб уникнути маскування симптомів і ускладнень при діагностиці під час застосування препарату). Хворим з порушенням функції нирок рекомендується редукувати дози. З обережністю призначають при вагітності (лише за крайньої необхідності), лактації (необхідно призупинити грудне вигодовування).Умови зберігання
Список Б .: В захищеному від світла і вологи місці, при температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
60 міс.Належність до ATX-класифікації
A Травний тракт і обмін речовин
A02 Препарати, що застосовуються при станах, пов`язаних з порушеннями кислотності
A02B Противиразкові засоби та препарати, що застосовуються при гастроезофагеальному рефлюксі
A02BA Блокатори гістамінових H2-рецепторів
A02BA03 Famotidine
Поділися в соц мережах: