Апап з плюс

Відео: Анонси та реклама (TVP1 [Польща], 28.11.2013) Kaufland, Apap, Plus, Santander, Jysk, Play

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Використання при порушенням функції нирок
8. Протипоказання до застосування
9. Побічна дія
10. Спосіб застосування та дози
11. Передозування
12. Взаємодії з іншими препаратами
13. Особливі вказівки при прийомі
14. Умови зберігання
15. Термін придатності
16. Належність до ATX-класифікації

Відео: Safe Cold Water Extraction

Опис фармакологічної дії

Комбінований препарат.

Парацетамол має аналгетичну і жарознижувальну дію.

Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окислювально-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, у синтезі стероїдних гормонів- підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах B1, B2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоті. Покращує переносимість парацетамолу і подовжує його дію (уповільнення його виведення).

Показання до застосування

- Гарячковий синдром на фоні простудних захворювань-

- Больовий синдром (слабкої і середньої інтенсивності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний і головний біль, альгодісменорея- біль при травмах, опіках.

Форма випуску

таблетки для приготування шипучого напою 500 мг + 300 мг-туба поліпропіленова 10, пачка картонна 1

таблетки для приготування шипучого напою 500 мг + 300 мг-туба поліпропіленова 10, пачка картонна 2

таблетки для приготування шипучого напою 500 мг + 300 мг-саше, пачка картонна 2

Фармакодинаміка

Парацетамол має знеболювальну та жарознижувальну дію. Механізм дії твердженням&rsquo-язаний з пригніченням синтезу простагландинів, переважним впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі.

Аскорбінова кислота бере активну участь в окисно-відновних реакціях організму, стимулює тканинне дихання, окіслітелного фосфорилювання в печінці, активує протеолітичні і мікросомальні ферменти, заповнює потребу організму у вітаміні С, зменшує проникність судин. Аскорбінова кислота сприяє активації імунної системи, поповнює підвищену потребу у вітаміні С при грипі і простудних захворюваннях, посилює захисні механізми організму.

Фармакокінетика

Парацетамол після прийому внутрішньо швидко і майже повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. При прийомі розчину, отриманого з шипучою таблетки, максимальна концентрація парацетамолу в плазмі крові досягається вже через 26 хв - в 2 рази швидше, ніж при прийомі парацетамолу у формі звичайних таблеток (45-75 хв.). Парацетамол метаболізується в печінці з утворенням неактивних сполук з глюкуроновою кислотою і сульфатами. У незначній кількості (приблизно 5%) метаболізується шляхом окислення з утворенням цистеїну і меркаптопурової кислоти).

В основному виводиться з сечею у вигляді метаболітів, у незміненому вигляді виводиться майже 2-4% від прийнятої дози.

Період напіввиведення становить приблизно 2-4 год.

Аскорбінова кислота легко всмоктується в травному каналі (70-80%). 25% аскорбінової кислоти зв`язується з білками плазми. У великих кількостях міститься в корковому і мозковому шарі надниркових залоз. Вміст аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вище, ніж в плазмі крові. В організмі аскорбінова кислота окислюється в дегідроаскорбінат, з якого частково відновлюється до вихідної форми, скороченою під впливом глютатиона. Дегидроаскорбиновая кислота метаболізується з утворенням 2,3-дікето-L-гулонової кислоти, а вона до органічних кислот (L-треоновой і щавлевої, L-к сілоновой, L-ліксоновой і L-ксіловой). Вітамін С частково виводиться нирками у вигляді метаболітів і частково у незміненому вигляді.

Використання під час вагітності

Протипоказаний.

Використання при порушенням функції нирок

Протипоказаний.

Протипоказання до застосування

- гіперчувствітельность-

- Шлунково-кишкова кровотеченіе-

- Портальна гіпертензія-

- ниркова недостатність-

- Вагітність (I і III триместри) -

- Період лактаціі-

- Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

C обережністю: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), печінкова недостатність, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), алкоголізм.

Побічна дія

Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив`янка, ангіоневротичний набряк), нудота, епігастральний біль анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.

При тривалому застосуванні у великих дозах - гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцітопенія- нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).

Спосіб застосування та дози

Всередину. Разова доза для дорослих та дітей (з масою тіла більше 50 кг) - 1 таблетки або 10-15 мг / кг (в перерахунку на парацетамол), максимальна добова доза - 4 таблетки- дітям 6-12 років - 1/2 таблетки, максимальна добова доза - 2 таблетки

Курс лікування - не більше 10 днів.

Перед застосуванням таблетку розчиняють в 100-200 мл кип`яченої води.

При печінковій недостатності добову дозу знижують за рахунок зменшення разової дози і / або кратності прийому.

Передозування

Симптоми (обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, рвота- гепатонекроз (виразність некрозу внаслідок інтоксикації прямо залежить від ступеня передозування). Токсична дія у дорослих можливо після прийому понад 10-15 г парацетамолу: підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 год після прийому) - розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватися нирковою недостатністю (тубулярний некроз).

Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну - через 8-9 год після передозування і N-ацетилцистеїну - через 12 год.

Необхідність в проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, в / в введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.

Взаємодії з іншими препаратами

Стимулятори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій при невеликих передозування.

Інгібітори мікросомального окислення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії препарату.

Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту.

Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів.

При зниженні швидкості випорожнення шлунка (пропантелін) сповільнюється дія препарату, при прискоренні (метоклопрамід) починає діяти швидше.

Посилює токсичність хлорамфеніколу.

Може посилювати дію непрямих антикоагулянтів.

Особливі вказівки при прийомі

При гіпертермії, що продовжується більше 3 днів і больовому синдромі - більше 5 днів, потрібна консультація лікаря.

Спотворює результати лабораторних тестів, які оцінюють концентрацію глюкози і сечової кислоти в плазмі.

Не слід одночасно застосовувати іншими препаратами, що містять парацетамол, а також інші ненаркотичні анальгетики, НПЗЗ (наприклад, метамізол, ацетилсаліцилова кислота, ібупрофен), барбітурати, протиепілептичні лікарські засоби, рифампіцин, хлорамфенікол.

Одночасне використання іншими лікарськими засобами повинно бути погоджено з лікарем.

Хворим на цукровий діабет слід враховувати, що в 1 пакетику препарату міститься майже 3.8 г сахарози.

Особам, схильним до вживання етанолу, слід до початку лікування препаратом проконсультуватися з лікарем, оскільки парацетамол може надати шкідливу дію на печінку.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей, сухому місці, при температурі 15-25 ° С.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

N02 Анальгетики

N02B Анальгетики і антипіретики

Відео: PIKOTARO - PPAP (Pen Pineapple Apple Pen) (Long Version) [Official Video]

N02BE анилидам

N02BE51 Парацетамол в комбінації з іншими препаратами (виключаючи психолептиків)

Увага, тільки СЬОГОДНІ!