Антигриппин-максимум
Відео: Антигриппин Максимум
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Відео: Антигриппин Максимум
Опис фармакологічної дії
Комбінований препарат з противірусною, Інтерфероногенна, жарознижувальну, протизапальну, аналгетичну, протиалергічну і ангіопротекторну дію.Показання до застосування
- Етіотропне лікування грипу типу А у дорослих- Симптоматичне лікування простудних захворювань, грипу та ГРВІ, що супроводжуються підвищенням температури, болями в м`язах, головним болем, ознобом у дорослих.
Форма випуску
комплект капсул- упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1Фармакодинаміка
Парацетамол має жарознижувальну, аналгетичну і протизапальну дію.Ремантадин - противірусний засіб, активний щодо вірусу грипу типу А. Блокуючи М2-канали вірусу грипу А, порушує його здатність проникати в клітини і вивільняти рибонуклеопротеид, пригнічуючи тим самим найважливішу стадію реплікації вірусів. Індукує вироблення інтерферонів альфа і гамма. При грипі, спричиненому вірусом B, ремантадин виявляє антитоксичну дію.
Аскорбінова кислота бере участь в регуляції окислювально-відновних процесів, нормалізує проникність капілярів, згортання крові, регенерацію тканин, активує імунітет.
Лоратадин - блокатор гістамінових Н1-рецепторів, попереджає розвиток набряку тканин, пов`язаного з вивільненням гістаміну.
Рутозид - ангіопротектор. Зменшує підвищену проникність капілярів, зменшуючи її набряклість і запалення, зміцнює судинну стінку. Володіє антиагрегантну дію і збільшує ступінь деформації еритроцитів.
Кальцію глюконат запобігає розвитку підвищеної проникності і ламкості судин, які зумовлюють геморагічні процеси при грипі та ГРВІ, а також відновлює капілярний кровообіг і надає протиалергічну дію (механізм неясний).
Фармакокінетика
парацетамолАбсорбція - висока. За результатами проведених клінічних досліджень при прийомі капсул Cmax парацетамолу в плазмі крові досягається через 1.2 ± 0.72 ч і складає 5.01 ± 1.7 мкг / мл, T1 / 2 дорівнює 3.04 ± 1.01 ч.
Зв`язування з білками плазми - 15%. Проникає через гематоенцефалічний бар`єр.
Метаболізується в печінці за трьома основними шляхами: кон`югація з глюкуронідами, кон`югація з сульфатами, окислення мікросомальними ферментами печінки. В останньому випадку утворюються токсичні проміжні метаболіти, які згодом кон`югують з глутатионом, а потім з цистеїном і меркаптопурової кислотою. Основними изоферментами Р450 для даного шляху метаболізму є ізофермент CYP2E1 (переважно), CYP1A2 і CYP3A4 (другорядна роль). При дефіциті глутатіону ці метаболіти здатні викликати пошкодження і некроз гепатоцитів. Додатковими шляхами метаболізму є гідроксилювання до 3-гідроксіпарацетамола і метоксилювання до 3-метоксіпарацетамола, які згодом кон`югують з глюкуронідами або сульфатами. У дорослих переважає глюкуронирование. Кон`юговані метаболіти парацетамолу (глюкуроніди, сульфати і кон`югати з глутатионом) мають низьку фармакологічної (в т.ч. токсичної) активністю.
Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон`югатів, тільки 3% в незміненому вигляді.
У пацієнтів похилого віку знижується кліренс препарату і збільшується T1 / 2.
Ремантадин
Після прийому всередину майже повністю всмоктується з кишечника. Абсорбція - повільна. За результатами проведених клінічних досліджень при прийомі капсул Cmax в плазмі крові досягається через 4.53 ± 2.52 ч і складає 68.2 ± 26.6 нг / мл-T1 / 2 складає 30.51 ± 9.83 год.
Зв`язування з білками плазми - близько 40%. Vd - 17-25 л / кг. Концентрація в носовому секреті на 50% вище, ніж плазмова.
Метаболізується в печінці. Більше 90% виводиться нирками протягом 72 год, в основному у вигляді метаболітів, 15% - в незміненому вигляді.
При хронічній нирковій недостатності T1 / 2 збільшується в 2 рази. У пацієнтів з нирковою недостатністю та у пацієнтів похилого віку може накопичуватися в токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно зменшенню КК. Гемодіаліз має незначний вплив на кліренс римантадину.
Аскорбінова кислота
Аскорбінова кислота абсорбується з шлунково-кишкового тракту (переважно в порожній кишці). Зв`язування з білками плазми - 25%. Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі в нормі становить приблизно 10-20 мкг / мл. Tmax в плазмі крові після перорального прийому становить - 4 год. Легко проникає в лейкоцити, тромбоцити, а потім - в усі тканини-найбільша концентрація досягається в залізистих органах, лейкоцитах, печінки і кришталику ока. Проникає через плацентарний бар`єр. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вище, ніж в еритроцитах і в плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і більш повільно і розглядається як найкращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація в плазмі.
Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі - в щавлевооцтову кислоту і аскорбат-2-сульфат. Виводиться нирками, через кишечник, з потім в незміненому вигляді і у вигляді метаболітів.
Захворювання шлунково-кишкового тракту (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, запор або діарея, глистяні інвазії, лямбліоз), вживання свіжих фруктових і овочевих соків, лужного пиття зменшують всмоктування аскорбінової кислоти в кишечнику.
Куріння і вживання етанолу прискорюють руйнування аскорбінової кислоти (перетворення в неактивні метаболіти), різко знижуючи запаси в організмі. Виводиться при гемодіалізі.
лоратадин
Після прийому всередину швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. За результатами проведених клінічних досліджень при прийомі капсул Cmax в плазмі крові досягається через 2.92 ± 1.31 ч і складає 2.36 ± 1,53 нг / мл, T1 / 2 дорівнює 12.36 ± 6.84 год.
Зв`язування з білками плазми - 97%. Метаболізується в печінці з утворенням активного метаболіту дескарбоноксілоратадіна за участю ізоферментів цитохрому CYP3A4 і в меншій мірі CYP2D6. Не проникає через гематоенцефалічний бар`єр.
Виводиться нирками і з жовчю.
У пацієнтів похилого віку Cmax зростає на 50%.
У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю і при проведенні гемодіалізу фармакокінетика практично не змінюється.
рутозид
Tmax в плазмі крові після перорального прийому становить 1-9 ч. Виводиться переважно з жовчю і в меншій мірі нирками. T1 / 2 - 10-25 год.
кальцію глюконат
Приблизно 1 / 5-1 / 3 частина перорально введеного кальцію глюконату всмоктується в тонкій кішке- цей процес залежить oт присутності ергокальциферолу, рН, особливостей дієти і наявності факторів, здатних зв`язувати іони кальцію. Абсорбція іонів кальцію зростає при його дефіциті і використанні дієти зі зниженим вмістом іонів кальцію. Близько 20% виводиться нирками, решта (80%) - через кишечник.
Використання під час вагітності
Препарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Протипоказання до застосування
- Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі обостренія-- Шлунково-кишкові кровотеченія-
- гемофілія-
- Геморагічний діатез-
- гіпопротромбінемія-
- Дефіцит вітаміну К
- Захворювання щитовидної залози-
- Гострі та загострення хронічних захворювань нирок (в т.ч. гострий гломерулонефрит, гострий пієлонефрит) -
- ниркова недостатність-
- нефроуролітіаз-
- Гострі та загострення хронічних захворювань печінки (в т.ч. гострий гепатит) -
- Портальна гіпертензія-
- Хронічний Алкоголізм-
- гіперкальціемія-
- Виражена гіперкальціурія-
- саркоідоз-
- Одночасний прийом серцевих глікозидів (ризик виникнення аритмії) -
- Непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція-
- вагітність-
- Період лактації (грудне вигодовування) -
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років (для капсул) -
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю застосовують препарат при епілепсії, церебральному атеросклерозі, цукровому діабеті, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматозі, сидеробластної анемії, таласемії, гіпероксалурії, дегідратації, електролітних порушеннях (ризик розвитку гіперкальціємії), діареї, синдромі мальабсорбції, кальциевом нефроуролітіаз (в анамнезі) , легкої та помірної гіперкальціуріі- у пацієнтів похилого віку з артеріальною гіпертензією (підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту, за рахунок входить до складу препарат римантадину).
При наявності перелічених вище захворювань або станів пацієнт повинен перед прийомом препарату проконсультуватися з лікарем.
Побічна дія
З боку центральної нервової системи: рідко - підвищена збудливість, сонливість, тремор, гіперкінезія, запаморочення, головний біль, припливи крові до обличчя.З боку травної системи: можливо (при тривалості застосування більш 7 днів) - ураження слизової оболонки шлунка і дванадцятипалої кишки, диспепсія, сухість у роті, анорексія, метеоризм, діарея.
З боку системи кровотворення: можливо (при тривалості застосування більш 7 днів) - агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, анемія.
З боку сечовидільної системи: можлива помірна полакіурія.
Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, свербіж, кропив`янка.
Інші: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія).
У разі появи побічних ефектів пацієнт повинен негайно припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.
Спосіб застосування та дози
Препарат слід приймати внутрішньо після їди.Дорослим Антигриппин-максимум в капсулах призначають по 1 капсулі П синього кольору і 1 капсулі Р червоного кольору 2-3 до зникнення симптомів захворювання. Капсули запивають водою.
Тривалість курсу лікування становить 3-5 днів (не більше 5 днів). Якщо протягом 3 днів після початку застосування препарату покращання самопочуття не спостерігається, пацієнт повинен припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.
Передозування
Симптоми: в перші 24 год можливі блідість шкірних покривів, нудота, діарея, блювання, біль в епігастральній ділянці, порушення метаболізму глюкози, метаболічний ацидоз, тахікардія, аритмія, головний біль, загострення супутніх хронічних захворювань. Симптоми порушення функції печінки можуть з`явитися через 12-48 годин після передозування. При тяжкому передозування - печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома- гостра ниркова недостатність з тубулярним некрозом (в т.ч. за відсутності тяжкого ураження печінки).Лікування: введення донаторів SH-групи та попередників синтезу глутатіону - метіоніну протягом 8-9 годин після передозування і ацетилцистеїну - протягом 8 ч. Промивання шлунка, проведення симптоматичної терапії. Необхідність в проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.
При передозуванні препарату пацієнту потрібна консультація лікаря.
Взаємодії з іншими препаратами
При необхідності одночасного застосування антигриппина-Максимум з іншими лікарськими засобами пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.парацетамол
Зменшує ефективність урикозуричних лікарських засобів.
Супутнє застосування парацетамолу у високих дозах підсилює ефект антикоагулянтних препаратів.
Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антілдепрессанти), етанол і гепатотоксичні лікарські засоби збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку тяжких формах захворювань навіть при невеликій передозуванні.
При одночасному застосуванні з метоклопрамідом можливе збільшення швидкості всмоктування парацетамолу.
Тривале застосування барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.
Інгібітори мікросомального окислення знижують ризик гепатотоксичної дії парацетамолу.
Аскорбінова кислота
Підвищує концентрацію в плазі крові бензилпеніциліну.
Покращує всмоктування в кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо в двовалентне). Може збільшувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном.
Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів).
Знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів.
Підвищує загальний кліренс етанолу, який в свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі.
При одночасному застосуванні зменшує хронотропное дію ізопреналіну.
Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти з сечею.
Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних препаратів (нейролептиків) похіднихфенотіазину.
Зменшує канальцевую реабсорбцію амфетаміну і трициклічних антидепресантів.
Ремантадин
Підсилює збудливий ефект кофеїну.
Циметидин знижує кліренс римантадину на 18%.
лоратадин
Інгібітори CYP3A4 і CYP2D6 збільшують концентрацію лоратадину в плазмі крові.
Особливі вказівки при прийомі
При тривалому застосуванні (понад 7 днів) можливе загострення хронічних супутніх захворювань, у пацієнтів похилого віку з артеріальною гіпертензією підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту (за рахунок входить до складу препарату римантадину гідрохлориду).Особам, схильним до вживання алкоголю, слід до початку лікування препаратом проконсультуватися з лікарем, оскільки парацетамол може надавати шкідливу дію на печінку.
Препарат не слід застосовувати при наявності метастазуючих пухлин.
Антигриппин-максимум не володіє канцерогенними властивостями.
Використання в педіатрії
Препарат у формі порошку не слід призначати дітям віком до 12 років.
Препарат у формі капсул протипоказаний дітям і підліткам у віці до 18 років.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
В період лікування пацієнтам слід дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і інших потенційно небезпечних видах діяльності, що вимагає високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
J Протимікробні препарати для системного застосування
Відео: Атігріпін Максимум | А якщо Ви захворіли?
J05 Противірусні препарати для системного застосування
J05A Противірусні препарати прямої дії
Відео: Антигриппин
J05AX Інші противірусні препарати
Поділися в соц мережах: