Ракстан-сановель
зміст
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою 100 мг-блістер 5 пачка картонна 6.Фармакодинаміка
НПЗЗ. Володіє вираженою аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну активність. Механізм дії пов`язаний з пригніченням ЦОГ і пригніченням синтезу простагландинів. Гальмує агрегацію тромбоцитів.Фармакокінетика
Після прийому всередину добре і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Cmax досягається через 1.5 ч. Зв`язок з білками плазми становить більше 90%. Метаболізується в печінці. T1 / 2 близько 6 ч. Виводиться нирками: 20% - у незмінному вигляді, решта - у вигляді метаболітів.Використання під час вагітності
Застосування можливо тільки після консультації з лікарем.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, загострення ерозивно-виразкових уражень шлунково-кишкового тракту (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразковий коліт), бронхіальна астма та риніт на фоні прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, дитячий вік до 12 років.Побічна дія
Місцеві реакції при застосуванні таблеток для розсмоктування: спотворення смакових сприйнять і прояви парестезії (печіння, поколювання або пощипування), виразка слизової оболонки порожнини рота.Небажані побічні ефекти, властиві препаратам групи НПЗЗ, можуть спостерігатися при прийомі флурбіпрофен всередину в дозі 50-100 мг 2-3 рази на добу (12-30 табл. В день).
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, сонливість / безсоння, астенія, депресія, тремор, возбужденіе- рідко - атаксія, парестезія, порушення свідомості.
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): підвищення артеріального тиску, тахікардія, серцева недостатність- рідко - анемія (залізодефіцитна, гемолітична, апластична), агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку органів шлунково-кишкового тракту: диспепсичні явища (нудота, блювання, печія, діарея), НПЗЗ-гастропатія, абдомінальний біль, порушення функції печінки-при тривалому застосуванні у великих дозах - виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотеча (шлунково-кишкова, ясенні, гемороїдальні) .
З боку сечостатевої системи: тубулоінтерстіціальний нефрит, порушення функції нирок, набряки.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив`янка, бронхоспазм, фотосенсибілізація, набряк Квінке, анафілактичний шок.
Спосіб застосування та дози
Всередину: в таблетках - по 50-100 мг 3 рази на день. При необхідності добову дозу можна збільшити до 300 мг. Таблетки для розсмоктування слід переміщати по всій порожнини рота до повного розчинення (щоб уникнути пошкодження слизової оболонки). Максимальна добова доза - 5 таблеток, тривалість лікування без консультації з лікарем не повинна перевищувати 3 діб.Взаємодії з іншими препаратами
Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів.При одночасному застосуванні флурбипрофен знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антикоагулянтів (підвищує ризик кровотеч), антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикоїдів, глюкокортикоїдів, естрогенов- знижує ефективність гіпотензивних і сечогінних засобів-посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини.
Ацетилсаліцилова кислота підвищує концентрацію препарату в плазмі, ранітидин - знижує.
Антациди і холестирамін знижують абсорбцію флурбіпрофен.
При одночасному застосуванні флурбипрофен збільшує концентрацію в крові препаратів літію, метотрексату.
Запобіжні заходи при прийомі
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. У період застосування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують швидкої психічної і фізичної реакції, а також пов`язаними з підвищеною концентрацією уваги.Умови зберігання
У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
M Кістково-м`язова система
M01 Протизапальні та протиревматичні препарати
M01A Нестероїдні протизапальні препарати
M01AE Похідні пропіонової кислоти
M01AE09 Flurbiprofen
Поділися в соц мережах:
