Нурофен стопколд
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Відео: Нурофен Суспензія для дітей з 3-х місяців - до 8 годин від жару і болю
Опис фармакологічної дії
Пригнічує циклооксигеназу, пригнічує синтез ПГ. Стимулює альфа-адренорецептори, зменшує набряклість слизових.Показання до застосування
Грип, ГРВІ, ГРЗ.Форма випуску
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 200 мг і псевдоефедрину гідрохлориду 30 мг-у блістері 6 шт., В картонній коробці 2 блістери.Фармакодинаміка
Пригнічує циклооксигеназу, пригнічує синтез ПГ. Стимулює альфа-адренорецептори, зменшує набряклість слизових.Фармакокінетика
При прийомі всередину добре абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Cmax створюється протягом 1 год, при прийомі після їжі - протягом 1,5-2,5 год. Зв`язування з білками плазми - 90%. Повільно проникає в порожнину суглоба, але затримується в синовіальній тканині, створюючи в ній великі концентрації, ніж у плазмі. Біологічна активність асоційована з S-енантіомером. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується в активну S-форму. Піддаєтьсябіотрансформації. Відомі 3 основних метаболіти, що виводяться нирками. У незміненому вигляді з сечею не більше 1%. Має двофазну кінетику елімінації з T1 / 2 з плазми 2-2,5 год (для ретард форм - до 12 год).Використання під час вагітності
З обережністю застосовувати при вагітності та лактації.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення з боку серцево-судинної системи, гіпертиреоз, цукровий діабет, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, дитячий вік (до 12 років).Побічна дія
Розлади ШКТ (нудота, біль в епігастральній ділянці), запаморочення, підвищена стомлюваність, тахікардія, загрудінні болю, спрага, посилене потовиділення.Спосіб застосування та дози
Всередину, запиваючи водою, 2 табл., Потім - по 1-2 табл. кожні 4 ч-максимальна добова доза - 6 табл.Передозування
Симптоми: біль у животі, нудота, блювота, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.Лікування: промивання шлунка (тільки протягом 1 год після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія.
При пригніченні дихання - специфічний опіоїдний антагоніст - налоксон.
Взаємодії з іншими препаратами
Не рекомендується застосовувати одночасно з ацетилсаліциловою кислотою або іншими НПЗЗ.При одночасному прийомі з ацетилсаліциловою кислотою ібупрофен знижує її протизапальну і антиагрегационное дію (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують в якості антиагрегационной кошти малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).
При призначенні з антикоагулянтами і тромболітичними ЛЗ (алтеплазой, стрептокиназой, урокіназою) підвищується ризик розвитку кровотеч.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцін збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії.
Циклоспорин і препарати золота посилюють вплив ібупрофену на синтез ПГ в нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності. Ібупрофен підвищує плазмову концентрацію циклоспорину і ймовірність розвитку гепатотоксичних ефектів.
ЛЗ, що блокують канальцеву секрецію, знижують виведення та підвищують плазмову концентрацію ібупрофену.
Індуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, підвищуючи ризик розвитку важких гепатотоксичних реакцій. Інгібітори мікросомального окислення знижують ризик гепатотоксичної дії. Знижує гіпотензивну активність вазодилятаторів, натрійуретичну - фуросеміду та гідрохлортіазиду. Знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антиагрегантів. Підсилює побічні ефекти мінералокортикоїдів, глюкокортикоїдів, естрогенів, етанолу. Підсилює ефект пероральних гіпоглікемічних ЛЗ, похіднихсульфонілсечовини і інсуліну. Антациди і холестирамін знижують абсорбцію. Збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію, метотрексату. Кофеїн підсилює аналгезуючий ефект.
Запобіжні заходи при прийомі
Не можна призначати пацієнтам, які брали протягом попередніх 2 тижнів інгібітори МАО.Умови зберігання
У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
M Кістково-м`язова система
M01 Протизапальні та протиревматичні препарати
M01A Нестероїдні протизапальні препарати
Відео: Нурофен | Інструкція по застосуванню
M01AE Похідні пропіонової кислоти
M01AE01 Ibuprofen
Поділися в соц мережах:
