Фаспік

Відео: Як розчиняється таблетка Фаспік

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Запобіжні заходи при прийомі
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Відео: Фаспік

Опис фармакологічної дії

Невибіркову блокує ЦОГ-1 і -2 і надає інгібуючий вплив на синтез ПГ.

Аналгетичну дію найбільш виражено при болях запального характеру. Анальгетическая активність препарату не відноситься до наркотичного типу. Виявляє антиагрегантну активність.

Знеболюючий ефект при застосуванні Фаспік розвивається через 10-45 хв після прийому.

Показання до застосування

Гарячковий синдром різного генеза- больовий синдром різної етіології (у т.ч. біль у горлі, головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, післяопераційний біль, посттравматичні болі, первинна альгодисменорея) - запальні і дегенеративні захворювання суглобів і хребта (у т. ч. ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт).

Форма випуску

гранули для приготування розчину для прийому всередину 200 мг-пакет (пакетик) з алюмінієвої фольги 3 г, пачка картонна 12-

гранули для приготування розчину для прийому всередину 200 мг-пакет (пакетик) з алюмінієвої фольги 3 г, пачка картонна 30-

гранули для приготування розчину для прийому всередину 400 мг-пакет (пакетик) з алюмінієвої фольги 3 г, пачка картонна 12-

гранули для приготування розчину для прийому всередину 400 мг-пакет (пакетик) з алюмінієвої фольги 3 г, пачка картонна 30-

гранули для приготування розчину для прийому всередину 400 мг-пакет (пакетик) з алюмінієвої фольги 3 г, пачка картонна 12-

гранули для приготування розчину для прийому всередину 400 мг-пакет (пакетик) з алюмінієвої фольги 3 г, пачка картонна 30-

гранули для приготування розчину для прийому всередину 600 мг-пакет (пакетик) з алюмінієвої фольги 3 г, пачка картонна 12-

гранули для приготування розчину для прийому всередину 600 мг-пакет (пакетик) з алюмінієвої фольги 3 г, пачка картонна 30-

гранули для приготування розчину для прийому всередину 600 мг-пакет (пакетик) з алюмінієвої фольги 3 г, пачка картонна 12-

гранули для приготування розчину для прийому всередину 600 мг-пакет (пакетик) з алюмінієвої фольги 3 г, пачка картонна 30-

склад
Таблетки, вкриті оболонкою 1 табл.
ібупрофен 400 мг
допоміжні речовини: L-аргінін- натрію гідрокарбонат- кросповідон- магнію стеарат- гіпромеллоза- сахароза- титану діоксід- макрогол 400
в блістері 6 шт.- в пачці картонній 1, 2, 4 або 5 блістерів.

Гранули для приготування розчину для прийому всередину, зі смаком м`яти 1 пакетик
ібупрофен 200 мг
допоміжні речовини: L-аргінін- натрію гідрокарбонат- натрію сахарінат- аспартам- м`ятний ароматізатор- сахароза
в пакетиках по 3 г-в пачці картонній 12 або 30 пакетиків.

Гранули для приготування розчину для прийому всередину, зі смаком або ароматом абрикоса 1 пакетик
ібупрофен 400 мг, 600 мг
допоміжні речовини: L-аргінін- натрію гідрокарбонат- натрію сахарінат- аспартам- абрикосовий ароматізатор- сахароза
в пакетиках по 3 г-в пачці картонній 12 або 30 пакетиків.

Гранули для приготування розчину для прийому всередину, з м`ятно-анісовим смаком 1 пакетик
ібупрофен 400 мг, 600 мг
допоміжні речовини: L-аргінін- натрію гідрокарбонат- натрію сахарінат- аспартам- м`ятний ароматізатор- анісовий ароматізатор- сахароза
в пакетиках по 3 г-в пачці картонній 12 або 30 пакетиків.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

При прийомі всередину добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. При застосуванні Фаспік Сmax ібупрофену в плазмі становить приблизно 25 або 40 мкг / мл і досягається приблизно через 15-30 хв після прийому препарату натще в дозі 200 або 400 мг відповідно. Приблизно на 99% зв`язується з білками плазми. Повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї більш повільно, ніж з плазми. Піддається метаболізму в печінці головним чином шляхом гідроксилювання і карбоксилирования Ізобутиловий групи. Метаболіти фармакологічно неактивні. Має двофазну кінетику елімінації. Т1 / 2 з плазми становить 1-2 год. До 90% дози може бути виявлено в сечі у вигляді метаболітів і їх кон`югатів. Менше 1% виводиться в незміненому вигляді з сечею і, в меншій мірі, з жовчю.

Використання під час вагітності

Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість до будь-якого з інгредієнтів, що входять до складу препарату, а також до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ в анамнезі. Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у т.ч. виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, хвороба Крона, неспецифічний виразковий коліт) - «аспіринова» астма- гемофілія та інші порушення згортання крові (у т.ч. гипокоагуляция), геморагічний діатез- кровотечі будь етіологіі- дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази- вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років, захворювання зорового нерва.

З обережністю: у літньому віці, при серцевій недостатності, артеріальної гіпертензії, цирозі печінки з портальною гіпертензією, печінковою і / або нирковій недостатності, нефротичному синдромі, гіпербілірубінемії, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастриті, ентериті, коліте- захворюваннях крові неясної етіології (лейкопенія і анемія).

Побічна дія

З боку органів шлунково-кишкового тракту: НПЗЗ-гастропатія (біль у животі, нудота, блювання, печія, зниження апетиту, діарея, метеоризм, запірний рідко - виразки слизової шлунково-кишкового тракту, які в ряді випадків ускладнюються перфорацією і кровотечами) - роздратування або сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль у роті, виразка слизової ясен, афтозний стоматит, панкреатит.

З боку гепатобіліарної системи: гепатит.

З боку респіраторної системи: задишка, бронхоспазм.

З боку органів чуття: порушення слуху (зниження слуху, дзвін або шум у вухах).

З боку центральної і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, нервозність і дратівливість, психомоторне збудження, сонливість, депресії, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко - асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями).

З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску.

З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит.

Алергічні реакції: шкірний висип (звичайно еритематозний або уртикарний), шкірний свербіж, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, бронхоспазм або диспное, пропасниця, мультиформна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), еозинофілія, алергічний риніт.

З боку органів кроветворенuя: анемія (в т.ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія і тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія.

З боку органів зору: токсичне ураження зорового нерва, неясний зір або двоїння, скотома, сухість і подразнення очей, набряк кон`юнктиви і повік (алергічного генезу).

Ризик розвитку виразок слизової шлунково-кишкового тракту, кровотечі (шлунково-кишкова, ясенні, маточне, гемороїдальні), порушень зору (порушення колірного зору, скотоми, ураження зорового нерва) зростає при тривалому застосуванні препарату у великих дозах.

Зміни лабораторних показників: час кровотечі (може збільшуватися) - концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися) - кліренс креатиніну (може зменшуватися) - гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися) - сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися) - активність "печінкових" трансаміназ (може підвищуватися).

Спосіб застосування та дози

Всередину.

Таблетки - запиваючи склянкою води (200 мл), під час їди. Початкова доза для дорослих і дітей старше 12 років становить 400 мг, при необхідності - 400 мг кожні 4-6 год-максимальна добова доза - 1200 мг. Тривалість терапії - не більше 7 днів.

Гранули - вміст пакетика розчиняють в 50-100 мл води і приймають відразу після приготування під час або після їди. Дорослим і дітям старше 12 років - пакетики по 200 мг: 4-6 шт. / День-по 400 мг - 2-3 шт. / День-по 600 мг - 1-3 шт. / День. Максимальна добова доза при застосуванні пакетиків по 200 і 400 мг - 1200 мг-по 600 мг - 2400 мг.

Для подолання ранкової скутості у хворих на артрит рекомендується прийняти першу дозу відразу після пробудження.

У пацієнтів з порушенням функції нирок, печінки або серця доза повинна бути зменшена.

Передозування

Симптоми: біль у животі, нудота, блювота, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.

Лікування: промивання шлунка (тільки протягом години після прийому), призначення активованого вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія (корекція кислотно-лужного стану, АТ).

Взаємодії з іншими препаратами

Ефективність фуросеміду і тіазидового діуретиків може бути знижена через затримку натрію, пов`язаної з пригніченням синтезу простагландинів в нирках.

Фаспік може посилювати дію пероральних антикоагулянтів, тому одночасне застосування не рекомендується.

При одночасному призначенні з ацетилсаліциловою кислотою ібупрофен знижує її антиагрегантну дію (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують в якості антиагрегантного кошти малі дози ацетилсаліцилової кислоти).

Фаспік може знижувати ефективність антигіпертензивних засобів.

У літературі були описані поодинокі випадки збільшення плазмових концентрацій дигоксину, фенітоїну і літію при одночасному прийомі ібупрофену.

Фаспік (подібно до інших НПЗЗ) повинен застосовуватися з обережністю в комбінації з ацетилсаліциловою кислотою або іншими НПЗЗ і ГКС (це збільшує ризик розвитку несприятливого впливу препарату на шлунково-кишкового тракту).

Фаспік може збільшувати концентрацію метотрексату в плазмі.

Комбіноване лікування зидовудином та Фаспік може збільшувати ризик гемартрозів і гематоми у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію.

Комбіноване застосування Фаспік і такролімусу може збільшувати ризик розвитку нефротоксичної дії через скорочення синтезу ПГ в нирках.

Ібупрофен підсилює гіпоглікемічну дію оральних гіпоглікемічних засобів і інсуліна- може виникнути необхідність корекції дози.

Запобіжні заходи при прийомі

При виникненні ознак кровотечі з шлунково-кишкового тракту Фаспік повинен бути скасований (див. Розділ «Протипоказання»).

Фаспік може маскувати об`єктивні й суб`єктивні ознаки інфекції, тому терапія ібупрофеном у пацієнтів з інфекцією повинна призначатися з обережністю.

Виникнення бронхоспазму можливо у пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або алергічними реакціями в анамнезі або в сьогоденні.

Побічні ефекти можуть бути зменшені при застосуванні мінімальної ефективної дози при найкоротшій тривалості лікування. При тривалому застосуванні анальгетиків можливий ризик розвитку аналгетичної нефропатії.

Застосування Фаспік може мати негативний вплив на жіночу фертильність і не рекомендується жінкам, які планують завагітніти.

Препарат містить 16,7 мг сахарози в 1 табл., І це повинно бути взято до уваги при наявності у пацієнтів відповідної спадкової непереносимості фруктози, глюкозо-галактозної мальабсорбціонного синдрому або дефіциту сахарози-ізомальтази.

Пацієнти, які відзначають порушення зору при терапії Фаспік, повинні припинити лікування і пройти офтальмологічне обстеження.

НПЗЗ можуть підвищувати рівень «печінкових» ферментів.

Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки і нирок.

При появі симптомів гастропатії показаний пильний контроль, який включає проведення езофагогастродуоденоскопія, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров.

Для попередження розвитку НПЗЗ-гастропатії рекомендується комбінувати з препаратами ПГЕ (мізопростол).

При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.

В період лікування не рекомендується прийом етанолу.

Особливі вказівки при прийомі

Пацієнти повинні утримуватися від усіх видів діяльності, які потребують підвищеної уваги, швидкої психічної і рухової реакції.

Умови зберігання

Список Б .: При температурі не вище 40 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

M Кістково-м`язова система

M01 Протизапальні та протиревматичні препарати

M01A Нестероїдні протизапальні препарати

Відео: Масяня повернулася!

M01AE Похідні пропіонової кислоти

M01AE01 Ibuprofen

Відео: Чоловікам вхід заборонено! Тільки для жінок! Як уникнути менструальні болі

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!