Ти тут

Ібупрофен

Відео: Ібупрофен

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Особливі вказівки при прийомі
  13. Умови зберігання
  14. Термін придатності
  15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Неселективно пригнічує ЦОГ-1 і ЦОГ-2, зменшує синтез ПГ. Протизапальний ефект пов`язаний із зменшенням проникності судин, поліпшенням мікроциркуляції, зниженням вивільнення з клітин медіаторів запалення (ПГ, кініни, ЛТ) і придушенням енергозабезпечення запального процесу.

Аналгезуюча дія обумовлена зниженням інтенсивності запалення, зменшенням вироблення брадикинина і його альгогенних.

При ревматоїдному артриті впливає переважно на ексудативний і частково на проліферативний компоненти запальної реакції, надає швидку та виражену знеболюючу дію, зменшує набряклість, ранкову скутість і обмеження рухливості в суглобах.

Зменшення збудливості теплорегулірующій центрів проміжного мозку результіруєтся в жарознижувальну дії. Виразність антипіретичної ефекту залежить від вихідної температури тіла і дози.

При одноразовому прийомі ефект триває до 8 ч. При первинній дисменореї зменшує внутриматочное тиск і частоту маткових скорочень. Оборотно інгібує агрегацію тромбоцитів.

Оскільки ПГ затримують закриття артеріальної протоки після народження, вважають, що придушення ЦОГ є основним механізмом дії ібупрофену при в / в застосуванні у новонароджених з відкритою артеріальною протокою.

Показання до застосування

Ревматоїдний артрит, деформуючий остеоартроз, анкілозуючийспондиліт, подагра, біль у хребті, невралгії, міалгії, бурсит, радикуліт, травматичне запалення м`яких тканин і опорно-рухового апарату, аднексит, проктіт- інфекційно-запальні захворювання (допоміжний засіб).

Форма випуску

Гель для зовнішнього застосування 5% - туба алюмінієва 20 г пачка картонна 1

Гель для зовнішнього застосування 5% - туба алюмінієва 30 г пачка картонна 1

Гель для зовнішнього застосування 5% - туба алюмінієва 50 г пачка картонна 1

Гель для зовнішнього застосування 5% - туба алюмінієва 100 г пачка картонна 1

Фармакодинаміка

Неселективно пригнічує ЦОГ-1 і ЦОГ-2, зменшує синтез ПГ. Протизапальний ефект пов`язаний із зменшенням проникності судин, поліпшенням мікроциркуляції, зниженням вивільнення з клітин медіаторів запалення (ПГ, кініни, ЛТ) і придушенням енергозабезпечення запального процесу. Аналгезуюча дія обумовлена зниженням інтенсивності запалення, зменшенням вироблення брадикинина і його альгогенних. При ревматоїдному артриті впливає переважно на ексудативний і частково на проліферативний компоненти запальної реакції, надає швидку та виражену знеболюючу дію, зменшує набряклість, ранкову скутість і обмеження рухливості в суглобах. Зменшення збудливості теплорегулірующій центрів проміжного мозку результіруєтся в жарознижувальну дії. Виразність антипіретичної ефекту залежить від вихідної температури тіла і дози. При одноразовому прийомі ефект триває до 8 ч. При первинній дисменореї зменшує внутриматочное тиск і частоту маткових скорочень. Оборотно інгібує агрегацію тромбоцитів.

Оскільки ПГ затримують закриття артеріальної протоки після народження, вважають, що придушення ЦОГ є основним механізмом дії ібупрофену при в / в застосуванні у новонароджених з відкритою артеріальною протокою.

Фармакокінетика

Повільно проникає в порожнину суглоба, але затримується в синовіальній тканині, створюючи в ній великі концентрації, ніж у плазмі.

Біологічна активність асоційована з S-енантіомером. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується в активну S-форму.

Піддаєтьсябіотрансформації. Відомі 3 основних метаболіти, що виводяться нирками. У незміненому вигляді з сечею не більше 1%.

Має двофазну кінетику елімінації з T1 / 2 з плазми 2-2,5 год (для ретард форм - до 12 год).

Використання під час вагітності

Протипоказано в III триместрі вагітності, в I і II триместрі - з обережністю.

На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразковий коліт, «аспіринова» астма, порушення кровотворення, амбліопія, порушення колірного зору, виражені порушення функції нирок і печінки, дитячий вік (до 6 років).

Побічна дія

Місцеві реакції: екзема, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість оброблюваної ділянки шкіри, папули, везикули, лущення).

Системні реакції: генералізована шкірний висип, алергічні реакції (кропив`янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастические реакції).

Спосіб застосування та дози

Зовнішньо. Дорослим препарат наносять на шкіру 3-4 рази на день і злегка втирають. Необхідну кількість препарату залежить від розміру болючої зони.

Разова доза препарату - 2-4 г (4-8 см при повністю відкритій горловині туби).

Тривалість лікування без консультації лікаря не повинна перевищувати 10 днів.

Передозування

Вкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливою.

Взаємодії з іншими препаратами

Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими препаратами не описано.

Особливі вказівки при прийомі

Препарат слід наносити тільки на неушкоджену шкіру, уникаючи попадання на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов`язку.

Не слід допускати потрапляння препарату на очі і слизові оболонки.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі нижче 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

M Кістково-м`язова система

Відео: Ібупрофен | Інструкція по застосуванню

M01 Протизапальні та протиревматичні препарати



M01A Нестероїдні протизапальні препарати



M01AE Похідні пропіонової кислоти

M01AE01 Ibuprofen


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення