Ібупром спринт капс

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Взаємодії з іншими препаратами
12. Особливі вказівки при прийомі
13. Умови зберігання
14. Термін придатності

Опис фармакологічної дії

НПЗЗ, похідне фенілпропіоновой кислоти. Має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію.

Механізм дії пов`язаний з пригніченням активності ЦОГ - основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю і лихоманки. Аналгезуюча дія обумовлена як периферичним (опосередковано, через пригнічення синтезу простагландинів), так і центральним механізмом (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичної нервової системи). Пригнічує агрегацію тромбоцитів.

При зовнішньому застосуванні має протизапальну і болезаспокійливу дію. Зменшує ранкову скутість, сприяє збільшенню обсягу рухів в суглобах.

Показання до застосування

Запально-дегенеративні захворювання суглобів і хребта (у т.ч. ревматоїдний і ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз), суглобний синдром при загостренні подагри, псоріатичний артрит, тендиніт, бурсит, радикуліт, травматичне запалення м`яких тканин і опорно-рухового апарату.

Невралгії, міалгії, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, аднекситі, альгодисменорея, головний і зубний біль. Лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях.

Форма випуску

капсули 200 мг-упаковка контурна чарункова 6 пачка картонна 1,2,3-

капсули 200 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 1,2,3-

капсули 200 мг-упаковка контурна чарункова 12 пачка картонна 1,2,3-

Фармакодинаміка

Неселективно пригнічує ЦОГ-1 і ЦОГ-2, зменшує синтез ПГ.

Протизапальний ефект пов`язаний із зменшенням проникності судин, поліпшенням мікроциркуляції, зниженням вивільнення з клітин медіаторів запалення (ПГ, кініни, ЛТ) і придушенням енергозабезпечення запального процесу.

Аналгезуюча дія обумовлена зниженням інтенсивності запалення, зменшенням вироблення брадикинина і його альгогенних.

При ревматоїдному артриті впливає переважно на ексудативний і частково на проліферативний компоненти запальної реакції, надає швидку та виражену знеболюючу дію, зменшує набряклість, ранкову скутість і обмеження рухливості в суглобах.

Зменшення збудливості теплорегулірующій центрів проміжного мозку результіруєтся в жарознижувальну дії. Виразність антипіретичної ефекту залежить від вихідної температури тіла і дози. При одноразовому прийомі ефект триває до 8 год.



При первинній дисменореї зменшує внутриматочное тиск і частоту маткових скорочень. Оборотно інгібує агрегацію тромбоцитів.

Фармакокінетика

При прийомі всередину ібупрофен практично повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Одночасний прийом їжі уповільнює швидкість всмоктування. Метаболізується в печінці (90%). T1 / 2 складає 2-3 ч.

80% дози виводиться з сечею переважно у вигляді метаболітів (70%), 10% - в незміненому вигляді-20% виводиться через кишечник у вигляді метаболітів.

Використання під час вагітності

Не слід застосовувати ібупрофен у III триместрі вагітності. Застосування в I і II триместрах вагітності виправдане лише в тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує можливу шкоду для плода.

Ібупрофен в незначних кількостях виділяється з грудним молоком. Застосування в період лактації при болях і лихоманці можливо. При необхідності тривалого застосування або застосування в високих дозах (більше 800 мг /) слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Протипоказання до застосування

Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, захворювання зорового нерва, "аспириновая тріада", Порушення кровотворення, виражені порушення функції нирок і / або печінки-підвищена чутливість до ібупрофену.

Побічна дія

З боку травної системи: часто - нудота, анорексія, блювання, відчуття дискомфорту в епігастрії, діарея- можливий розвиток ерозивно-виразкових уражень ЖКТ- рідко - кровотечі з ЖКТ- при тривалому застосуванні можливі порушення функції печінки.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: часто - головний біль, запаморочення, порушення сну, збудження, порушення зору.

З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.

З боку сечовидільної системи: при тривалому застосуванні можливі порушення функції нирок.

Алергічні реакції: часто - шкірний висип, набряк Квінке- рідко - асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями), бронхоспастический синдром.

Місцеві реакції: при зовнішньому застосуванні можливі гіперемія шкіри, відчуття печіння або поколювання.

Спосіб застосування та дози

Встановлюють індивідуально, залежно від нозологічної форми захворювання, вираженості клінічних проявів. При прийомі всередину або ректально для дорослих разова доза становить 200-800 мг, частота прийому - 3-4- для дітей - 20-40 мг / кг / в кілька прийомів.

Зовнішньо застосовують протягом 2-3 тижнів.

Максимальна добова доза для дорослих при прийомі всередину або ректально становить 2.4 м

Передозування

Симптоми: біль у животі, нудота, блювота, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, гіпотензія, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь і зупинка дихання.



Лікування: промивання шлунка (тільки протягом першої години після прийому всередину), активоване вугілля (для зменшення абсорбції), лужне пиття, форсований діурез і симптоматична терапія (корекція КЩС, АТ, шлунково-кишкової кровотечі).

Взаємодії з іншими препаратами

При одночасному застосуванні ібупрофен зменшує дію антигіпертензивних засобів (інгібіторів АПФ, бета-блокаторів), діуретиків (фуросеміду, гипотиазида).

При одночасному застосуванні з антикоагулянтами можливо посилення їх дії.

При одночасному застосуванні з кортикостероїдами підвищується ризик розвитку побічної дії з боку шлунково-кишкового тракту.

При одночасному застосуванні ібупрофен може витісняти із з`єднань з білками плазми крові непрямі антикоагулянти (аценокумарол), похідні гідантоїну (фенітоїн), пероральні гіпоглікемічні препарати похідні сульфонілсечовини.

При одночасному застосуванні з амлодипіном можливе невелике зменшення антигіпертензивної дії амлодіпіна- з ацетилсаліциловою кислотою - зменшується концентрація ібупрофену в плазмі крові-з баклофеном - описаний випадок посилення токсичної дії баклофену.

При одночасному застосуванні з варфарином можливо збільшення часу кровотечі, спостерігалися також мікрогематурія, гематоми- з гідрохлортіазидом - можливо невелике зменшення антигіпертензивної дії гідрохлоротіазіда- з каптоприлом - можливо зменшення антигіпертензивної дії каптопріла- з холестираміном - помірно виражене зменшення абсорбції ібупрофену.

При одночасному застосуванні з літію карбонатом підвищується концентрація літію в плазмі крові.

При одночасному застосуванні з магнію гідроксидом підвищується початкова абсорбція ібупрофена- з метотрексатом - підвищується токсичністьметотрексату.

Особливі вказівки при прийомі

З обережністю застосовують при супутніх захворюваннях печінки і нирок, хронічній серцевій недостатності, при диспептичних симптомах перед початком лікування, безпосередньо після проведення хірургічних втручань, при вказівках в анамнезі на кровотечі з шлунково-кишкового тракту і захворювання шлунково-кишкового тракту, алергічні реакції, пов`язані з прийомом НПЗЗ.

У процесі лікування необхідний систематичний контроль функцій печінки та нирок, картини периферичної крові.

Не слід застосовувати зовнішньо на пошкоджених ділянках шкіри.

Умови зберігання

Препарат рекомендується зберігати в сухому місці при температурі не вище 25 ° С

Термін придатності

24 міс.

Увага, тільки СЬОГОДНІ!