Ти тут

Ібусан

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Запобіжні заходи при прийомі
  13. Умови зберігання
  14. Термін придатності
  15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Неселективно пригнічує ЦОГ-1 і ЦОГ-2, зменшує синтез ПГ. Протизапальний ефект пов`язаний із зменшенням проникності судин, поліпшенням мікроциркуляції, зниженням вивільнення з клітин медіаторів запалення (ПГ, кініни, ЛТ) і придушенням енергозабезпечення запального процесу.

Аналгезуюча дія обумовлена зниженням інтенсивності запалення, зменшенням вироблення брадикинина і його альгогенних.

При ревматоїдному артриті впливає переважно на ексудативний і частково на проліферативний компоненти запальної реакції, надає швидку та виражену знеболюючу дію, зменшує набряклість, ранкову скутість і обмеження рухливості в суглобах.

Зменшення збудливості теплорегулірующій центрів проміжного мозку результіруєтся в жарознижувальну дії.

Виразність антипіретичної ефекту залежить від вихідної температури тіла і дози. При одноразовому прийомі ефект триває до 8 год.

При первинній дисменореї зменшує внутриматочное тиск і частоту маткових скорочень. Оборотно інгібує агрегацію тромбоцитів.

Показання до застосування

Ревматоїдний артрит, остеоартроз, анкілозуючий спондиліт, суглобовий синдром при загостренні подагри, псоріатичний артрит, невралгія, радикуліт, біль у м`язах, тендиніт, бурсит, травматичне запалення м`яких тканин і опорно-рухового апарату, головний біль, зубний біль.

Форма випуску

таблетки 200 мг-

таблетки 400 мг-

Фармакодинаміка

Неселективно пригнічує ЦОГ-1 і ЦОГ-2, зменшує синтез ПГ.
Протизапальний ефект пов`язаний із зменшенням проникності судин, поліпшенням мікроциркуляції, зниженням вивільнення з клітин медіаторів запалення (ПГ, кініни, ЛТ) і придушенням енергозабезпечення запального процесу.

Аналгезуюча дія обумовлена зниженням інтенсивності запалення, зменшенням вироблення брадикинина і його альгогенних.

При ревматоїдному артриті впливає переважно на ексудативний і частково на проліферативний компоненти запальної реакції, надає швидку та виражену знеболюючу дію, зменшує набряклість, ранкову скутість і обмеження рухливості в суглобах.

Фармакокінетика

При прийомі всередину добре абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Cmax створюється протягом 1 год, при прийомі після їжі - протягом 1,5-2,5 год. Зв`язування з білками плазми - 90%.

Повільно проникає в порожнину суглоба, але затримується в синовіальній тканині, створюючи в ній великі концентрації, ніж у плазмі.

Використання під час вагітності

Не рекомендується.

Протипоказання до застосування

Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, порушення функції печінки, нирок, захворювання зорового нерва, «аспіринова» астма, порушення кровотворення.

Побічна дія

Нудота, анорексія, блювота, дискомфорт в епігастрії, діарея, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, головний біль, порушення сну, порушення зору, асептичний менінгіт, бронхоспастический синдром, гіперемія, печіння, висипання на шкірі.

Спосіб застосування та дози

Всередину (краще після їжі), по 400-600 мг 3-4 рази на день. Максимальна добова доза - 2400 мг.

Передозування

Симптоми: біль у животі, нудота, блювота, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, гіпотензія, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь і зупинка дихання.

Лікування: промивання шлунка (тільки протягом першої години після прийому всередину), активоване вугілля (для зменшення абсорбції), лужне пиття, форсований діурез і симптоматична терапія (корекція КЩС, АТ, шлунково-кишкової кровотечі).

Взаємодії з іншими препаратами

Зменшує ефект фуросеміду.

Запобіжні заходи при прийомі

Необхідний контроль за функцією печінки, нирок, картиною крові.

Умови зберігання

Список Б .: При кімнатній температурі.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

M Кістково-м`язова система

M01 Протизапальні та протиревматичні препарати



M01A Нестероїдні протизапальні препарати



M01AE Похідні пропіонової кислоти

M01AE01 Ibuprofen


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення