Пронаксен
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Знижує активність циклооксигенази (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), в результаті чого порушується синтез ПГ.Показання до застосування
Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, мігрень, дисменорея, пухлинні, травматичні, ПЕРІОПЕРАЦІЙНОЇ болю.Форма випуску
таблетки 250 мг-упаковка 30-таблетки 250 мг-упаковка 100
таблетки 500 мг-упаковка 30-
таблетки 500 мг-упаковка 100
Фармакодинаміка
Обмежує розвиток ексудативної та проліферативної фаз запалення, надає антипіретична дію, гальмує перебіг вільнорадикальних реакцій. Викликає послаблення або зникнення больового синдрому (в т.ч. болю в суглобах у спокої і при русі), зменшує ранкову скутість і припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. Протизапальний ефект настає до кінця першого тижня лікування.Канцерогенність. У 24-місячному дослідженні у щурів при дозах 8, 16 і 24 мг / кг / добу (50, 100 і 150 мг / м2) канцерогенної дії напроксену не виявлено. Максимальна використовувана доза становила 0,28 МРДЧ.
Фармакокінетика
Після прийому всередину напроксен і напроксен натрію швидко і повністю всмоктуються з шлунково-кишкового тракту, біодоступність - 95%. Cmax в крові досягається через 2-4 години після прийому напроксену і через 1-2 години після прийому напроксену натрію. Зв`язування з білками - 98-99%. Концентрація напроксену в плазмі крові підвищується пропорційно дозі, при перевищенні разової дози в 500 мг пропорційність порушується. T1 / 2 з плазми - 12-17 год. Біотрансформується в 6-O-дезметілнапроксен. Обсяг розподілу напроксена - 0,16 л / кг, кліренс - 0,13 мл / хв / кг. Рівноважна концентрація напроксену досягається через 4-5 днів постійного прийому. Приблизно 95% виводиться з сечею, lt; 1% - у вигляді 6-O-дезметілнапроксена, lt; 1% - у вигляді незміненого препарату (66-92% - у вигляді їх кон`югатів), lt; 3% - з фекаліями. При нирковій недостатності можлива кумуляція метаболітів.Концентрація в плазмі, необхідна для розвитку анальгезирующего ефекту, досягається швидше при прийомі у вигляді натрієвої солі напроксена, ніж при прийомі напроксену.
Використання під час вагітності
Протипоказано.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, виражена печінкова і ниркова недостатність, вагітність.Побічна дія
Нудота, діарея, головний біль, запаморочення, слабкість.Спосіб застосування та дози
Всередину, дорослим - по 250-500 мг 2 рази на день. При дисменореї і мігрені - 500 мг, максимально - до 1750 мг в день. Дітям старше 5 років - 10 мг / кг в день за 2 прийоми.Передозування
абдомінальний дискомфорт, печія, диспепсія, нудота, транзиторне порушення функції печінки, гіпопротромбінемія, ниркова дисфункція, метаболічний ацидоз, апное, дезорієнтація, рвота- можлива кровотеча з ЖКТ- рідко - гіпертензія, гостра ниркова недостатність, пригнічення дихання, кома.Лікування: промивання шлунка, індукція блювоти і / або введення активованого вугілля (60-100 г - дорослим, 1-2 г / кг - дітям) і / або призначення осмотичних проносних, симптоматична і підтримуюча терапія. Специфічний антидот не найден. Форсований діурез, защелачивание сечі або гемодіаліз неефективні через високий зв`язування з білками.
Взаємодії з іншими препаратами
Підвищує токсичність гідантоїну, непрямих антикоагулянтів, сульфаніламідів, метотрексату (блокує канальцеву секрецію). Зменшує натрийуретический і діуретичний ефект фуросеміду, гіпотензію, що спричинюється бета-адреноблокаторами. Знижує виведення солей літію і збільшує його концентрацію в плазмі. Антацидні препарати, що містять магній і алюміній, і сукральфат можуть зменшувати абсорбцію напроксену.Запобіжні заходи при прийомі
Годують груддю на період лікування повинні припинити грудне вигодовування.Умови зберігання
Список Б .: В захищеному від світла місці.Термін придатності
60 міс.Належність до ATX-класифікації
M Кістково-м`язова система
M01 Протизапальні та протиревматичні препарати
M01A Нестероїдні протизапальні препарати
M01AE Похідні пропіонової кислоти
M01AE02 Naproxen
Поділися в соц мережах:
