Напроксен-акрі

Відео: Налгезін інструкція. Аналоги дешевше і ефективність. Ціна, застосування, відгуки, вагітність

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакокінетика
5. Використання під час вагітності
6. Протипоказання до застосування
7. Спосіб застосування та дози
8. Передозування
9. Взаємодії з іншими препаратами
10. Особливі вказівки при прийомі
11. Умови зберігання
12. Термін придатності
13. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Похідне пропіонової кислоти. Має виражену протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Механізм дії препарату полягає в гальмуванні міграції лейкоцитів, зниження активності лізосом і медіаторів запалення. Напроксен-Акрі є сильним інгібітором ліпооксигенази, блокує синтез арахідонової кислоти. Крім того, Напроксен-Акрі гальмує активність циклооксигенази арахідонової кислоти, що призводить до пригнічення синтезу проміжних продуктів простагландинів. Гальмує агрегацію тромбоцитів.

Показання до застосування

- ревматоїдний артрит (в т.ч. ювенільний) -
- анкілозуючий спонділіт-
- тендовагініт, бурсіт-
- остеоартріт-
- гострий подагричний артріт-
- альгодісменорея-
- головний біль при мігрені-
- міалгія-
- невралгія-
- больовий синдром і запалення після хірургічних втручань (в т.ч. стоматологічних), травм.

Форма випуску

таблетки 0.25 г-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 3
таблетки 0.25 г-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 1
таблетки 0.25 г-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 10-

Фармакокінетика

Після прийому всередину напроксен швидко і майже повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту.
Максимальна концентрація в плазмі крові досягається протягом 2-4 год. Зв`язування з білками плазми - 99%. Виділяється переважно нирками. Період напіввиведення - 12-15 год.

Використання під час вагітності

Категорія дії на плід по FDA - C.

Напроксен визначається в грудному молоці у жінок (концентрація становить приблизно 1% сироваткової). Оскільки можливі несприятливі ефекти речовин, що пригнічують синтез ПГ, у новонароджених, годуючим матерям застосовувати напроксен не слід.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, «аспіринова» астма, «аспіринова» тріада (сполучення бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа і навколоносових пазух і нестерпності ацетилсаліцилової кислоти і ЛЗ пиразолонового ряду), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, порушення кровотворення, печінкова і / або ниркова недостатність , дитячий вік до 1 року.

Спосіб застосування та дози

Дорослим препарат призначають в середній добовій дозі 500 мг-кратність прийому - 1 або 2 рази / добу.
При гострому подагричний артрит перша доза становить 750 мг, потім призначають по 250-500 мг кожні 8 год протягом 2-3 днів до купірування нападу-після цього дозу поступово знижують або подовжують інтервал між прийомами.
Дітям старше 5 років і підліткам призначають препарат в дозі з розрахунку 10-15 мг / кг / добу в 2 прийоми (кожні 12 год).
Препарат слід приймати під час їжі.

Передозування

Симптоми: сонливість, млявість, запаморочення, біль в епігастрії, абдомінальний дискомфорт, печія, диспепсія, нудота, транзиторне порушення функції печінки, гіпопротромбінемія, ниркова дисфункція, метаболічний ацидоз, апное, дезорієнтація, рвота- можлива кровотеча з ЖКТ- рідко - гіпертензія, гостра ниркова недостатність, пригнічення дихання, кома.

Лікування: промивання шлунка, індукція блювоти і / або введення активованого вугілля (60-100 г - дорослим, 1-2 г / кг - дітям) і / або призначення осмотичних проносних, симптоматична і підтримуюча терапія. Специфічний антидот не найден. Форсований діурез, защелачивание сечі або гемодіаліз неефективні через високий зв`язування з білками.

Взаємодії з іншими препаратами

При одночасному призначенні може викликати зменшення діуретичного ефекту фуросеміда- посилення ефекту непрямих антикоагулянтів. Підвищує токсичність фенітоїну, сульфаніламідів, метотрексату (блокує канальцеву секрецію). Знижує гіпотензивний ефект бета-блокаторів. Знижує виведення Li + і збільшує його концентрацію в плазмі. Антацидні ЛЗ, що містять Mg2 + і Al3 +, зменшують абсорбцію напроксену. Мієлотоксичну ЛЗ посилюють прояви гематотоксичності препарату.

Особливі вказівки при прийомі

При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. Необхідно контролювати функції печінки і нирок, склад периферичної крові. Слід враховувати, що напроксен збільшує час кровотечі.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

M Кістково-м`язова система

M01 Протизапальні та протиревматичні препарати

M01A Нестероїдні протизапальні препарати

Відео: Налгезін форте інструкція. Аналоги дешевше і ефективність. Ціна, застосування, відгуки, вагітність

M01AE Похідні пропіонової кислоти

M01AE02 Naproxen

Увага, тільки СЬОГОДНІ!