Адолор
зміст
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Відео: Реплек - Адолор Ріно
Показання до застосування
Больовий синдром сильної і середньої інтенсивності: травми, зубний біль, болі в післяпологовому і післяопераційному періоді, онкологічні захворювання, біль у м`язах, біль у суглобах, невралгія, радикуліт, вивихи, розтягнення, ревматичні захворювання. Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю і запалення на момент застосування, на прогресування захворювання не впливає.Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1.таблетки, вкриті оболонкою 10 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 2.
Фармакодинаміка
НПЗП, має сильну аналгетичну дію, має також протизапальну та помірним жарознижувальну дію. Механізм дії пов`язаний з неселективним пригніченням активності ЦОГ1 і ЦОГ2, що каталізує утворення Pg з арахідонової кислоти, які відіграють важливу роль у патогенезі болю, запалення і лихоманки. За силою анальгезирующего ефекту можна порівняти з морфіном, значно перевершує ін. Нестероїдні протизапальні засоби. Після в / м введення і прийому всередину початок аналгетичної дії відзначається відповідно через 0.5 і 1 ч, максимальний ефект досягається через 1-2 год і 2-3 год.Використання під час вагітності
Протипоказано.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа і навколоносових пазух і нестерпності АСК або ін. Нестероїдні протизапальні засоби (в т.ч. в анамнезі), кропив`янка, риніт, викликані прийомом нестероїдних протизапальних засобів (в анамнезі) - непереносимість лікарських засобів пиразолонового ряду, гіповолемія (незалежно від її причини), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту в стадії загострення, гіпокоагуляція (в т.ч. гемофілія), кровотечі або високий ризик їх розвитку, важка ниркова недостатність (КК менше 30 мл / хв), тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки, стан після проведення АКШ, підтверджена гіперкаліємія, вагітність (III триместр), запальні захворювання кишечника, період пологів, період лактації, дитячий вік до 16 років (безпека та ефективність застосування не встановлені).Побічна дія
Частота побічних ефектів підвищується зі збільшенням дози. При проведенні клінічних випробувань були відзначені такі побічні ефекти, можливо пов`язані із застосуванням кеторолака трометаміна:З боку органів шлунково-кишкового тракту: біль у шлунку (13%), нудота (12%), диспепсія (12%), діарея (7%) - gt; 1% - запор, метеоризм, відчуття переповнення шлунка, блювота, стоматіт- 1% - гастрит, відрижка, анорексія, підвищення апетиту, сухість у роті.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль (17%), запаморочення (7%), сонливість (6%) - 1% - астенія, тремор, незвичайні сновидіння, інсомнія, галюцинації, ейфорія, екстрапірамідні симптоми, вертиго, парестезія , депресія, нервозність, порушення мислення, нездатність до концентрації уваги, гіперкінези, ступор, надмірна спрага, порушення смаку, порушення зору (в т.ч. нечіткість зорового сприйняття), зниження слуху, дзвін у вухах.
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): gt; 1% - підвищення АТ- 1% - серцебиття, блідість, непритомність, анемія, еозинофілія.
З боку респіраторної системи: 1% - диспное, риніт, набряк легенів, кашель.
З боку сечостатевої системи: 1% - гематурія, протеїнурія, олігурія, затримка сечі, часте сечовипускання.
З боку шкірних покривів: gt; 1% - свербіж, висип.
Алергічні реакції: lt; 1% - кропив`янка.
Інші: набряки (4%), gt; 1% - пурпура, підвищена потлівость- 1% - носова кровотеча, ректальна кровотеча, збільшення маси тіла, лихоманка, інфекція.
Місцеві реакції: біль у місці введення (2% - при багаторазовому введенні).
У постмаркетингових дослідженнях були відзначені такі побічні ефекти:
З боку органів шлунково-кишкового тракту: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у т.ч. з перфорацією і / або кровотечею - абдомінальний біль, спазм або печіння в епігастральній ділянці, мелена, блювання по типу «кавової гущі», нудота, печія та ін.) , холестатична жовтяниця, порушення функції печінки, гепатит, гепатомегалія, гострий панкреатит.
З боку нервової системи та органів чуття: судоми, психоз, асептичнийменінгіт (гарячка, сильний головний біль, судоми, ригідність м`язів шиї і / або спини).
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): гіпотензія, припливи крові до обличчя, тромбоцитопенія, лейкопенія.
З боку респіраторної системи: 1% - астма, бронхоспазм.
З боку сечостатевої системи: гостра ниркова недостатність, біль у попереку з або без гематурії і / або азотемії, гемолітичний уремічний синдром (гемолітична анемія, ниркова недостатність, тромбоцитопенія), гіпонатріємія, гіперкаліємія, нефрит, набряки ниркового генезу.
З боку шкірних покривів: синдром Лайєлла, синдром Стівенса-Джонсона, ексфоліативний дерматит, макулопапуллезние висип, кропив`янка.
Алергічні реакції: анафілаксія або анафілактоїдні реакції, набряк гортані, набряк мови, ангіоедема.
Інші: кровотеча з післяопераційної рани, біль у м`язах.
Спосіб застосування та дози
При пероральному застосуванні пацієнтам від 16 до 64 років з масою тіла, що перевищує 50 кг, рекомендована доза становить 20 мг в перший прийом, далі по 10 мг 4 рази на добу, але не більше 40 мг / добу. Дорослим пацієнтам з масою тіла менше 50 кг або з нирковою недостатністю - 10 мг в перший прийом і далі по 10 мг 4 рази на добу. Максимальна добова доза при пероральному застосуванні становить 40 мг.Взаємодії з іншими препаратами
Одночасне застосування з парацетамолом підвищує нефротоксичність кеторолаку. Застосування з ін. Нестероїдні протизапальні засоби, ГКС, етанолом, кортикотропіном, препаратами Ca2 + збільшує ризик виразки слизової оболонки шлунково-кишкового тракту і розвитку шлунково-кишкових кровотеч. Одночасне застосування з антикоагулянтами непрямої дії - похідними кумарину та індандіону, гепарином, тромболітиками (алтеплаза, стрептокіназа, урокіназа), антиагрегантами, цефалоспоринами, вальпроєвої кислотою і АСК підвищує ризик розвитку кровотеч. Знижує ефект гіпотензивних та діуретичних лікарських засобів (знижує синтез Pg в нирках). Одночасне застосування з метотрексатом підвищує гепато- і нефротоксичність (сумісне їх застосування можливе лише при прийомі низьких доз останнього і контролі його концентрації в плазмі). При застосуванні з ін. Нефротоксичними ЛЗ (в т.ч. з препаратами Au) підвищується ризик розвитку нефротоксичності. ЛЗ, що блокують канальцеву секрецію, знижують кліренс кеторолаку і підвищують його концентрацію в плазмі. Підвищує ефект наркотичних анальгетиків. Мієлотоксичність ЛЗ посилюють прояви гематотоксичності препарату.Умови зберігання
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
M Кістково-м`язова система
M01 Протизапальні та протиревматичні препарати
M01A Нестероїдні протизапальні препарати
M01AB Похідні оцтової кислоти
M01AB15 Ketorolac
Відео: TV PopUp for Replek Farm
Поділися в соц мережах:
