Асінак

Відео: Дитячий мультик: паровозик Томас і Феєрверк

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакокінетика
5. Протипоказання до застосування
6. Побічна дія
7. Спосіб застосування та дози
8. Передозування
9. Взаємодії з іншими препаратами
10. Особливі вказівки при прийомі
11. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

НПЗП, похідне фенілоцтової кислоти-має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію, пов`язану з невиборчих придушенням ЦОГ1 і ЦОГ2, які регулюють синтез Pg.

Показання до застосування

Запальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний і ювенільний артрит, анкілозуючий спонділоартріт- подагричний артрит, остеоартроз).

Форма випуску

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 3

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 10-

Фармакокінетика

Абсорбція - висока. TCmax - 1,25-3 год. Проникає в синовіальну рідину, де його концентрація досягає 57% від рівня концентрації в плазмі і TCmax на 2-4 години пізніше, ніж у плазмі. Обсяг розподілу - 25 л. Зв`язок з білками плазми (альбумінами) - 99%. Ацеклофенак циркулює головним чином у незміненому вигляді, основним його метаболітом є 4&rsquo - гідроксіацеклофенак. T1 / 2 - 4 год. Виводиться нирками, переважно у вигляді гідроксипохідних (близько 2/3 введеної дози).

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість (в т.ч. до ін. НПЗП), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа і навколоносових пазух і нестерпності АСК або ін. Нестероїдні протизапальні засоби (в т.ч. в анамнезі), порушення кровотворення нез`ясованої етіології, вагітність (III триместр), дитячий вік (до 18 років).

Побічна дія

З боку травної системи: біль у шлунку, нудота, блювання, диспепсія, метеоризм, зниження апетиту, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, шлунково-кишкова кровотеча, ерозивно-виразкові ураження і перфорація ШКТ, гематемезис, мелена, блискавичний гепатит, запори.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, збудження, порушення сприйняття, парестезії, зниження пам`яті, дезорієнтація, порушення зору, слуху, смакових відчуттів, шум у вухах, порушення сну (сонливість або безсоння), дратівливість, судоми, депресія, тривожність, тремор, асептичний менінгіт.

Алергічні реакції: шкірний висип, рідко - кропив`янка, екзема, еритродермія, системні анафілактоїдні реакції, бронхіальна астма, в окремих випадках - васкуліт, пневмоніт, мультиформна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла ).

З боку сечовидільної системи: рідко - периферичні набряки, в окремих випадках - гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром.

З боку органів кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення артеріального тиску, ХСН.

Спосіб застосування та дози

Всередину, по 100 мг 2 раз на добу. Таблетки ковтають цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Передозування

Симптоми: запаморочення, головний біль, гіпервентиляція легенів з підвищеною судомної готовністю, нудота, блювота, болі в області живота.

Лікування: промивання шлунка, введення активованого вугілля, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає. Форсований діурез, гемодіаліз малоефективні.

Взаємодії з іншими препаратами

Підвищує концентрацію в плазмі дигоксину, препаратів Li + та фенітоїну.

На тлі одночасного прийому калійзберігаючихдіуретиків посилюється ризик гіперкаліємії, на тлі непрямих антикоагулянтів - ризик кровотеч (необхідний регулярний контроль згортання крові).

Зменшує ефективність діуретичних та гіпотензивних ЛЗ.

Збільшує ймовірність виникнення побічних ефектів НПЗП і ГКС з боку шлунково-кишкового тракту, токсичністьметотрексату (інтервал між прийомом - 24 год) і нефротоксичність циклоспорину.

АСК знижує концентрацію ацеклофенаку в крові.

При одночасному застосуванні з пероральними гіпоглікемічними ЛС можливі як гіпо-, так і гіперглікемія (необхідний контроль вмісту глюкози в крові).

Мієлотоксичну ЛЗ посилюють прояви гематотоксичності препарату.

Особливі вказівки при прийомі

Через важливу роль Pg у підтримці ниркового кровотоку варто виявляти особливу обережність при призначенні пацієнтам із серцевою або нирковою недостатністю, літнього віку, які приймають діуретики, і хворим, у яких з якої-небудь причини спостерігається зниження ОЦК (наприклад після великого хірургічного втручання). Якщо в таких випадках призначають ацеклофенак, рекомендують як запобіжний засіб контролювати функцію нирок.

У пацієнтів з печінковою недостатністю (хронічний гепатит, компенсований цироз печінки) кінетика і метаболізм не відрізняються від аналогічних процесів у пацієнтів з нормальною функцією печінки.

При проведенні тривалої терапії необхідно контролювати функцію печінки, картину периферичної крові, аналіз калу на приховану кров.

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті ін. Потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Належність до ATX-класифікації

M Кістково-м`язова система

M01 Протизапальні та протиревматичні препарати

M01A Нестероїдні протизапальні препарати

M01AB Похідні оцтової кислоти

M01AB16 Aceclofenac

Увага, тільки СЬОГОДНІ!