Ібупром

Відео: ТВ-кампанія Ібупром / TV-campaign IBUPROM

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Взаємодії з іншими препаратами
12. Запобіжні заходи при прийомі
13. Умови зберігання
14. Термін придатності

Відео: Ibuprom Max.mpg

Опис фармакологічної дії

Ібупром анальгетик групи нестероїдних протизапальних препаратів. Препарат має виражену аналгетичну і протизапальну дію.
Крім того, Ібупром сприяє зниженню температури тіла при лихоманці і виявляє антиексудативну дію. Препарат містить активну речовину - ібупрофен - синтетична речовина, похідне пропіонової кислоти.
Механізм дії препарату пов`язаний з його здатністю порушувати метаболізм арахідонової кислоти, за рахунок пригнічення активності ферменту циклооксигенази, яка є каталізатором в процесі синтезу ендогенних біологічно активних речовин з арахідонової кислоти. Зокрема, препарат пригнічує синтез простагландинів E і F, а також тромбоксану.
Препарат знижує кількість простагландинів у вогнищі запалення і тканинах центральної нервової системи.
Для препарату характерно неселективне інгібування циклооксигенази, так, він в рівній мірі пригнічує активність обох ізоформ цього ферменту - циклооксигенази-1 і циклооксигенази-2.
Внаслідок зниження кількості простагландинів у вогнищі запалення зменшується чутливість рецепторів до хімічних подразників. За рахунок пригнічення синтезу простагландинів у тканинах центральної нервової системи препарат має системна знеболювальна дія.
Крім того, пригнічення синтезу простагландинів у центрі терморегуляції в гіпоталамусі призводить до зниження температури тіла при лихоманці.
Внаслідок інгібування синтезу тромбоксану з арахідонової кислоти препарат Ібупром надає антиагрегантну дію.

Показання до застосування

Препарат застосовується як протизапальний і анальгетіческого кошти при болю різної етіології, в тому числі:
- больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності при запально-дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату, в тому числі анкілозуючийспондиліт, остеортроз, ревматоїдний артріт-
- захворювання опорно-рухового апарату іншої етіології, що супроводжуються больовим синдромом, в тому числі псоріатичний артрит і суглобовий синдром при загостренні подагри-
- запальні захворювання м`яких тканин, які супроводжуються больовим синдромом слабкої та помірної інтенсивності, в тому числі бурсит, тендовагініт-
- болю в м`язах і суглобах, які виникли внаслідок травми-
- больовий синдром слабкої або помірної інтенсивності нез`ясованої етіології, в тому числі невралгії, болі в м`язах, альгодисменорея, зубний біль, аднексит, головний біль
- препарат застосовують для зниження температури тіла при лихоманці, якою супроводжуються інфекційно-запальні захворювання-
- препарат використовують в комплексі з іншими лікарськими засобами для терапії інфекційно-запальних захворювань ЛОР-органів, які супроводжуються вираженим больовим синдромом.

Форма випуску

Таблетки, вкриті оболонкою 200 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 1

Таблетки, вкриті оболонкою 200 мг-саше 2 пачка картонна 1,3-

Таблетки, вкриті оболонкою 200 мг-флакон (флакончик) поліетиленовий 50 пачка картонна 1

Таблетки, вкриті оболонкою 200 мг-упаковка контурна чарункова 6 пачка картонна 1

Фармакодинаміка

Неселективно пригнічує ЦОГ-1 і ЦОГ-2, зменшує синтез ПГ.

Протизапальний ефект пов`язаний із зменшенням проникності судин, поліпшенням мікроциркуляції, зниженням вивільнення з клітин медіаторів запалення (ПГ, кініни, ЛТ) і придушенням енергозабезпечення запального процесу.

Аналгезуюча дія обумовлена зниженням інтенсивності запалення, зменшенням вироблення брадикинина і його альгогенних.

При ревматоїдному артриті впливає переважно на ексудативний і частково на проліферативний компоненти запальної реакції, надає швидку та виражену знеболюючу дію, зменшує набряклість, ранкову скутість і обмеження рухливості в суглобах.

Зменшення збудливості теплорегулірующій центрів проміжного мозку результіруєтся в жарознижувальну дії. Виразність антипіретичної ефекту залежить від вихідної температури тіла і дози. При одноразовому прийомі ефект триває до 8 год.

При первинній дисменореї зменшує внутриматочное тиск і частоту маткових скорочень. Оборотно інгібує агрегацію тромбоцитів.

Фармакокінетика

При пероральному застосуванні ібупрофен добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту, максимальна абсорбція наголошується в тонкій кишці і шлунку.
Біодоступністьпрепарату досягає 80%, прийом їжі незначно впливає на ступінь абсорбції препарату, однак може дещо уповільнювати всмоктування активної речовини.
Для ібупрофену характерна висока ступінь зв`язку з білками плазми (до 99%), переважно з альбуміном.
Максимальна концентрація препарату в плазмі крові досягається через 45-90 хвилин після перорального прийому.


Максимальна концентрація препарату в синовіальній рідині досягається протягом 2-3 годин.
Максимальні концентрації в синовіальній рідині значно перевищують максимальні плазмові концентрації препарату, це пов`язано в основному з різницею концентрацій альбуміну в біологічних рідинах.
Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання та карбоксилювання. В результаті перетворення в печінці утворюється 4 метаболіти, які є неактивними.
Період напіввиведення після одноразового застосування 200 мг ібупрофену дорівнює 2 годинах, при підвищенні дози період напіввиведення збільшується. При повторному застосуванні препарату період напіввиведення становить 2-2,5 години.
Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів, у незміненому вигляді виводиться не більше 1% препарату. Незначна кількість препарату виводиться з жовчю у вигляді метаболітів.
Фармакокінетика препарату у пацієнтів похилого віку і пацієнтів з порушенням функції печінки і / або нирок не змінюється.

Використання під час вагітності

Препарат не призначають у період вагітності.

Ібупрофен та його метаболіти виділяються з грудним молоком. При одноразовому прийомі препарату, у разі якщо добова доза не перевищує 1200 мг, немає необхідності переривати грудне вигодовування, проте при необхідності тривалої терапії препаратом Ібупром або при необхідності застосування препарату в високих дозах рекомендується тимчасово припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

- Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату та інших нестероїдних протизапальних лікарських средствам- аспириновая тріада: алергічний риніт, кропив`янка, бронхоспазм, у тому числі в анамнезе-
- схильність до шлунково-кишковим кровотеченіям-
- неспецифічний виразковий коліт і виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки, в тому числі в анамнезе-
- тяжка печінкова недостатність-
- тяжка ниркова недостатність-
- препарат не призначають жінкам у третьому триместрі вагітності та дітям віком до 12 років-
- порушення функції системи кроветворенія-
- патології зорового нерва
- порушення абсорбції глюкозо-галактози, дефіцит цукрово-ізомальтози.

З обережністю призначають препарат пацієнтам, що страждають на бронхіальну астму, системний червоний вовчак, захворюваннями сполучної тканини, порушенням функції печінки і / або нирок, артеріальною гіпертензією, серцевою недостатністю, а також жінкам у першому і другому триместрі вагітності і в період лактації.
При необхідності тривалого застосування препарату рекомендується контролювати картину крові, функцію печінки і нирок.

Побічна дія

При застосуванні препарату у пацієнтів відзначалися такі побічні ефекти:

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, порушення травлення, порушення стільця, метеоризм, печія. Вкрай рідко відзначали розвиток шлунково-кишкових кровотеч, ерозивно-виразкових уражень шлунка та дванадцятипалої кишки, виразкового коліту і панкреатиту. В поодиноких випадках при прийомі препарату може відзначатися зміна смакових відчуттів.

З боку печінки: гепатит, підвищення активності печінкових ферментів, печінкова недостатність.

З боку центральної нервової системи: головний біль, сонливість, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія. В одиничних випадках, в основному у пацієнтів з підвищеною чутливістю або при прийомі інших нестероїдних протизапальних засобів, зазначалося розвиток гіпертонії і серцевої недостатності. Підвищення ризику розвитку артеріальних тромботичних випадків, в тому числі інфаркт міокарда та інсульт.

З боку сечовидільної системи: набряки, збільшення рівня сечовини в крові, зниження добового об`єму сечі. У поодиноких випадках відзначали розвиток некрозу сосочків.

Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив`янка, бронхоспазм, епідермальний некроз, мультиформна еритема. Анафілактоїдні реакції, в тому числі набряк Квінке (набряк обличчя, гортані і язика, який сприяє погіршенню проходження повітря по дихальних шляхах, задишки, порушення слуху) та анафілактичний шок.

З боку системи кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, лейкопенія. При тривалому застосуванні можливий розвиток агранулоцитозу, який супроводжується лихоманкою, болем в горлі, виразкові ураження слизової оболонки рота і підвищенням ризику розвитку кровотеч.



Інші: у пацієнтів, які страждають на аутоімунні захворювання, можливий розвиток асептичного менінгіту, симптомами якого є головний біль, лихоманка, нудота, блювота, ригідність м`язів потилиці і порушення орієнтації в просторі.

Спосіб застосування та дози

Дози препарату і тривалість курсу лікування визначає лікуючий лікар індивідуально для кожного пацієнта. Дорослим і дітям віком старше 12 років зазвичай призначають по 200-400 мг препарату не більше 3 разів на добу. При застосуванні препарату рекомендується дотримуватися інтервалу між прийомами не менше 4-6 годин. Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна. Пацієнтам, які страждають гострою нирковою і / або печінковою недостатністю, дозу препарату необхідно зменшити.

Ібупром Спринт Капс рекомендується приймати під час прийому їжі або після їжі. Капсулу ковтають цілими, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю води.

Ібупром Макс приймають незалежно від прийому їжі. Таблетку ковтають цілою, запиваючи достатньою кількістю води. Не рекомендується ділити таблетку. Максимальна добова доза препарату Ібупром Макс - 3 таблетки на добу.

Ібупром приймають під час їжі або після прийому їжі. Таблетку ковтаю цілком, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. Не рекомендується ділити таблетку.

Пацієнтам, які страждають на захворювання шлунково-кишкового тракту, а також мають в анамнезі гастрит або виразково-ерозивні ураження шлунка і дванадцятипалої кишки, рекомендується приймати препарат під час їжі незалежно від форми випуску.

У разі розвитку головного болю, як побічного ефекту ібупрофену, протипоказано збільшення дози препарату з метою купірування нападу головного болю.

Передозування

При застосуванні завищених доз препарату у пацієнтів відзначали розвиток нудоти, блювоти, біль у шлунку, головного болю і запаморочення, а також млявості і сонливості. При подальшому підвищенні дози можливе розвитку гіпотензії, збільшення кількості калію в крові, яке супроводжується аритмією, лихоманкою, метаболічний ацидоз, втратою свідомості, комою, порушенням функції нирок і дихання.

При хронічному отруєнні препаратом, яке виникло внаслідок тривалого непостійного застосування високих доз препарату, відзначали розвиток гранулоцитопенії, тромбоцитопенії і гемолітична анемія.

Специфічного антидоту немає. При гострому передозуванні препарату показано промивання шлунка, прийом ентеросорбентів і симптоматична терапія. Крім того, до зникнення всіх симптомів передозування необхідно контролювати життєво-важливі функції організму, зокрема показаний контроль артеріального тиску, проведення електрокардіограми. При гострому отруєнні препаратом рекомендується виключити можливість розвитку шлунково-кишкової кровотечі і порушень з боку центральної нервової системи. У пацієнтів при гострому отруєнні препаратом Ібупром можливий розвиток метаболічного ацидозу, тому необхідно ретельно контролювати стан хворого і при перших симптомах проводити заходи по відновленню кислотно-лужного балансу і підтримки рН в межах 7,0-7,5.

Гемодіаліз неефективний, так як препарат має високий ступінь зв`язку з білками плазми.

Взаємодії з іншими препаратами

Препарат з обережністю призначають пацієнтам, які приймають інші нестероїдні протизапальні засоби, так як при одночасному застосуванні цих препаратів підвищується ризик розвитку побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту і системи крові. Допускається комбінація препарату Ібупром з нестероїдними протизапальними засобами для місцевого застосування, які мають низький ступінь системної дії.

Препарат не призначають одночасно з глюкокортикостероїдами, у зв`язку з можливим взаємним посиленням токсичності препаратів.

Ібупрофен при одночасному застосуванні сприяє зниженню ефективності антигіпертензивних засобів, зокрема препаратів групи інгібіторів АПФ і бета-блокаторів.

При одночасному застосуванні препарату з антикоагулянтами необхідно регулярно контролювати згортання крові, так як ібупрофен сприяє зниженню агрегації тромбоцитів.

Препарат сприяє зменшенню ефективності діуретичних засобів, зокрема відзначено зниження ефективності петльових та тіазидних діуретиків при одночасному застосуванні з ібупрофеном.

Препарат не призначають пацієнтам, які приймають зидовудин.

При застосуванні препарату Ібупром одночасно з препаратами літію відзначається збільшення концентрацій літію в крові, при необхідності одночасного призначення цих препаратів рекомендується регулярно контролювати рівень літію в крові.

При одночасному застосуванні ібупрофен підвищує токсичність метотрексату.

Запобіжні заходи при прийомі

Лікування препаратом слід проводити в мінімальній ефективній дозі, мінімально можливим коротким курсом.

Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки і нирок.

Умови зберігання

Препарат рекомендується зберігати в сухому місці при температурі не вище 25 ° С

Термін придатності

24 міс.

Увага, тільки СЬОГОДНІ!