Адвіл
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
НПЗЗ, похідне фенілпропіоновой кислоти. Має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію.Механізм дії пов`язаний з пригніченням активності ЦОГ - основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю і лихоманки. Аналгезуюча дія обумовлена як периферичним (опосередковано, через пригнічення синтезу простагландинів), так і центральним механізмом (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичної нервової системи). Пригнічує агрегацію тромбоцитів.
При зовнішньому застосуванні має протизапальну і болезаспокійливу дію. Зменшує ранкову скутість, сприяє збільшенню обсягу рухів в суглобах.
Показання до застосування
Запально-дегенеративні захворювання суглобів і хребта (у т.ч. ревматоїдний і ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз), суглобний синдром при загостренні подагри, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, тендиніт, бурсит, радикуліт, травматичне запалення м`яких тканин і опорно-рухового апарату. Невралгії, міалгії, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, аднекситі, альгодисменорея, головний і зубний біль. Лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях.Форма випуску
драже 200 мг-блістер 10, коробка (коробочка) 1.драже 200 мг-блістер 10, коробка (коробочка) 2.
Фармакодинаміка
Механізм дії пов`язаний з пригніченням активності ЦОГ - основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю і лихоманки. Аналгезуюча дія обумовлена як периферичним (опосередковано, через пригнічення синтезу простагландинів), так і центральним механізмом (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичної нервової системи). Пригнічує агрегацію тромбоцитів.При зовнішньому застосуванні має протизапальну і болезаспокійливу дію. Зменшує ранкову скутість, сприяє збільшенню обсягу рухів в суглобах.
Фармакокінетика
При прийомі всередину ібупрофен практично повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Одночасний прийом їжі уповільнює швидкість всмоктування. Метаболізується в печінці (90%). T1 / 2 складає 2-3 ч.80% дози виводиться з сечею переважно у вигляді метаболітів (70%), 10% - в незміненому вигляді-20% виводиться через кишечник у вигляді метаболітів.
Використання під час вагітності
Не слід застосовувати ібупрофен у III триместрі вагітності. Застосування в I і II триместрах вагітності виправдане лише в тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує можливу шкоду для плода.Ібупрофен в незначних кількостях виділяється з грудним молоком. Застосування в період лактації при болях і лихоманці можливо. При необхідності тривалого застосування або застосування в високих дозах (більше 800 мг /) слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Протипоказання до застосування
Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, захворювання зорового нерва, "аспириновая тріада", Порушення кровотворення, виражені порушення функції нирок і / або печінки-підвищена чутливість до ібупрофену.Побічна дія
З боку травної системи: часто - нудота, анорексія, блювання, відчуття дискомфорту в епігастрії, діарея- можливий розвиток ерозивно-виразкових уражень ЖКТ- рідко - кровотечі з ЖКТ- при тривалому застосуванні можливі порушення функції печінки.З боку ЦНС і периферичної нервової системи: часто - головний біль, запаморочення, порушення сну, збудження, порушення зору.
З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.
З боку сечовидільної системи: при тривалому застосуванні можливі порушення функції нирок.
Алергічні реакції: часто - шкірний висип, набряк Квінке- рідко - асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями), бронхоспастический синдром.
Місцеві реакції: при зовнішньому застосуванні можливі гіперемія шкіри, відчуття печіння або поколювання.
Спосіб застосування та дози
Всередину. По 1 драже 2-3 рази на день.Взаємодії з іншими препаратами
При одночасному застосуванні ібупрофен зменшує дію антигіпертензивних засобів (інгібіторів АПФ, бета-блокаторів), діуретиків (фуросеміду, гипотиазида).При одночасному застосуванні з антикоагулянтами можливо посилення їх дії.
При одночасному застосуванні з кортикостероїдами підвищується ризик розвитку побічної дії з боку шлунково-кишкового тракту.
При одночасному застосуванні ібупрофен може витісняти із з`єднань з білками плазми крові непрямі антикоагулянти (аценокумарол), похідні гідантоїну (фенітоїн), пероральні гіпоглікемічні препарати похідні сульфонілсечовини.
При одночасному застосуванні з амлодипіном можливе невелике зменшення антигіпертензивної дії амлодіпіна- з ацетилсаліциловою кислотою - зменшується концентрація ібупрофену в плазмі крові-з баклофеном - описаний випадок посилення токсичної дії баклофену.
При одночасному застосуванні з варфарином можливо збільшення часу кровотечі, спостерігалися також мікрогематурія, гематоми- з гідрохлортіазидом - можливо невелике зменшення антигіпертензивної дії гідрохлоротіазіда- з каптоприлом - можливо зменшення антигіпертензивної дії каптопріла- з холестираміном - помірно виражене зменшення абсорбції ібупрофену.
При одночасному застосуванні з літію карбонатом підвищується концентрація літію в плазмі крові.
При одночасному застосуванні з магнію гідроксидом підвищується початкова абсорбція ібупрофена- з метотрексатом - підвищується токсичністьметотрексату.
Особливі вказівки при прийомі
З обережністю застосовують при супутніх захворюваннях печінки і нирок, хронічній серцевій недостатності, при диспептичних симптомах перед початком лікування, безпосередньо після проведення хірургічних втручань, при вказівках в анамнезі на кровотечі з шлунково-кишкового тракту і захворювання шлунково-кишкового тракту, алергічні реакції, пов`язані з прийомом НПЗЗ.У процесі лікування необхідний систематичний контроль функцій печінки та нирок, картини периферичної крові.
Не слід застосовувати зовнішньо на пошкоджених ділянках шкіри.
Умови зберігання
В захищеному від світла місці, при температурі нижче 25 ° C.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
M Кістково-м`язова система
Відео: warface серія-9 (Адвіл vs Резус)
M01 Протизапальні та протиревматичні препарати
M01A Нестероїдні протизапальні препарати
Відео: Пін-код - 2015 - Нульова гіпотеза [HD] (Смішарики - пізнавальні мультики для дітей)
M01AE Похідні пропіонової кислоти
M01AE01 Ibuprofen
Поділися в соц мережах:
