Анаприлина розчин для ін`єкцій 0,25%
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Блокує бета-адренорецептори.Показання до застосування
Стенокардія, аритмії, артеріальна гіпертонія, первинна слабкість пологової діяльності.Форма випуску
розчин для ін`єкцій 0.25% - ампула, пачка картонна 10.Фармакодинаміка
Анаприлин - є -блокатором чинним як 1- так і 2-адренорецептори (неизбирательного дії), проявляє мембраностабілізуючу дію. Анаприлин послаблює вплив симпатичної імпульсації на -рецептори міокарда, тим самим зменшується сила і частота серцевих скорочень, блокується позитивний хроно- і іонотропний ефект кетахоламінов. Він знижує потребу серцевого м`яза в кисні. Під дією анаприлина знижується артеріальний тиск, а тонус бронхіальних м`язів підвищується через блокаду 2-адренорецепторів. Також підвищується скорочувальна здатність матки. Він підвищує секреторну і моторну активність органів шлунково-кишкового тракту.Фармакокінетика
Після прийому всередину абсорбується близько 90% прийнятої дози, але біодоступність низька внаслідок метаболізму при "першому проходженні" через печінку. Cmax в плазмі крові досягається через 1-1.5 ч. Зв`язування з білками 93%. T1 / 2 складає 3-5 ч. Виводиться нирками переважно у вигляді метаболітів, у незміненому вигляді - менше 1%.Використання під час вагітності
Застосування пропранололу при вагітності можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. При необхідності застосування в цей період необхідно ретельне спостереження за станом плоду, за 48-72 год до пологів пропранолол слід скасувати.Слід мати на увазі, що можливий негативний вплив на плід: внутрішньоутробна затримка росту, гіпоглікемія, брадикардія.
Пропранолол виділяється з грудним молоком. При необхідності застосування в період лактації слід встановити лікарський нагляд за дитиною або припинити грудне вигодовування.
Протипоказання до застосування
Некомпенсированная серцева недостатність, бронхіальна астма, брадикардія, гіпотонія, розлади периферичного кровообігу, хвороба Рейно, інсулінотерапія, лікування інгібіторами МАО.Побічна дія
Слабкість, запаморочення, диспепсія, бронхоспазм, брадикардія, AV блокада, серцева недостатність, спазм периферичних артерій, свербіж шкіри.Спосіб застосування та дози
В / в, вводять крапельно (в 500 мл 5% розчину глюкози). При пароксизмальних порушеннях серцевого ритму і тіреотоксіческом кризі - в початковій дозі 1 мг, потім через 2 хв вводять ту ж дозу препарату повторно. При відсутності ефекту в / в введення повторюють до досягнення максимальної дози 10 мг (хворим під наркозом не більше 5 мг), під контролем АТ і ЕКГ.Взаємодії з іншими препаратами
Несумісний з нейролептиками і транквілізаторами.Особливі вказівки при прийомі
C обережністю застосовувати у пацієнтів з бронхіальною астмою, ХОЗЛ, при бронхіті, декомпенсованої серцевої недостатності, цукровому діабеті, при нирковій і / або печінковій недостатності, гіпертиреозі, депресії, міастенії, псоріазі, оклюзійних захворюваннях периферичних судин, при вагітності, в період лактації, у пацієнтів похилого віку, у дітей (ефективність і безпека не визначені).В період лікування можливе загострення псоріазу.
При феохромоцитомі пропранолол можна застосовувати тільки після прийому альфа-адреноблокатора.
Після тривалого курсу лікування пропранолол слід відміняти поступово, під наглядом лікаря.
На тлі лікування пропранололом слід уникати в / в введення верапамілу, дилтіазему. За кілька днів перед проведенням наркозу необхідно припинити прийом пропранололу або підібрати засіб для наркозу з мінімальною негативною інотропною дією.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У пацієнтів, діяльність яких вимагає підвищеної уваги, питання про застосування пропранололу амбулаторно слід вирішувати тільки після оцінки індивідуальної реакції пацієнта.
Умови зберігання
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
C Серцево-судинна система
C07 Бета-адреноблокатори
C07A Бета-адреноблокатори
C07AA Неселективні бета-адреноблокатори
C07AA05 Propranolol
Поділися в соц мережах:
