Спазмонет
зміст
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Показання до застосування
При спазмах і болю (спастичного характеру), що виникають при наступних станах:- спазм гладких м`язів внутрішніх органів (ниркова колька, жовчна колька, кишкова колька) -
- дискінезія жовчовивідних шляхів і жовчного міхура по гіперкінетичному типу, при холециститі, постхолецистектомічному сіндроме-
- піеліт-
- спастичний запор, спастичний коліт, проктит, тенезми-
- пилороспазм, гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення, в складі комплексної терапії - для зняття больового синдрому спастичного характеру) -
- ендартерііт-
- спазмі периферичних, коронарних артерій, а також спазм церебральних артерій, що супроводжується головними болямі-
- альгодісменорея-
- зниження збудливості матки при вагітності (загрозливий викидень, що загрожують передчасні пологи) - спазм зіва матки під час пологів, затяжне розкриття зіву, післяпологові схваткі-
- профілактика виникнення спазму: при проведенні деяких інструментальних досліджень, холецистографії.
Форма випуску
таблетки 40 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 2.таблетки 40 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 10.
Фармакодинаміка
Дротаверин - міотропний спазмолітик, за хімічною структурою і фармакологічними властивостями близький до папаверину, але має більш сильну та тривалу дію. Зменшує надходження іонів кальцію в клітини гладеньких м`язів. Знижує тонус гладких м`язів внутрішніх органів і перистальтику кишечника, розширює кровоносні судини. Чи не впливає на вегетативну нервову систему, не проникає в ЦНС. Безпосередній вплив на гладку мускулатуру дозволяє використовувати його як спазмолітик, коли протипоказані лікарські засоби з групи м-холіноблокаторів (глаукома, гіпертрофія передміхурової залози).Фармакокінетика
При пероральному прийомі абсорбція висока. Біодоступність становить 100%. Рівномірно розподіляється по тканинах, проникає в клітини гладеньких м`язів. Cmax в крові досягається через 2 год. Зв`язок з білками плазми крові - 80-90%. T1 / 2 7-12 ч. Дротаверин активно метаболізується в печінці, виводиться в основному нирками, в меншій мірі з жовчю. Не проникає через гематоенцефалічний бар`єр.Використання під час вагітності
Призначення препарату в період вагітності та лактації не протипоказано. З обережністю призначають при вагітності (I триместр) і в період лактації.Протипоказання до застосування
гіперчувствітельность-виражена ниркова та печінкова недостатність-
хронічна серцева недостатність-
AV блокада II і III ступеня-
кардіогенний шок-
артеріальна гіпотензія-
вроджена непереносимість галактози, лактозная недостатність або глюкозо-галактозної мальабсорбції (таблетки препарату містять лактозу).
З обережністю: дитячий вік (до 6 років), виражений атеросклероз коронарних артерій, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози.
Побічна дія
Нудота, запаморочення, серцебиття, відчуття жару, підвищене потовиділення, зниження артеріального тиску, алергічні шкірні реакції.Спосіб застосування та дози
Всередину, з невеликою кількістю рідини.Дорослим і дітям старше 12 років - по 1-2 табл. 3 рази на день (120-240 мг дротаверину).
Дітям до 6 років - у разовій дозі 10-20 мг, кратність призначення - 1-2 рази на добу, максимальна добова доза - 120 мг-від 6 до 12 років - по 1-2 табл. 2 рази в день (20-40 мг дротаверину) - максимальна добова доза - 200 мг.
Передозування
Симптоми: у великих дозах порушує передсердно-шлуночкову провідність, знижує збудливість серцевого м`яза, може викликати зупинку серця і параліч дихального центру.Взаємодії з іншими препаратами
При одночасному застосуванні дротаверин може послабити протипаркінсонічний ефект леводопи.Підсилює дію папаверину, бендазола та інших спазмолітиків (в т.ч. м-холіноблокаторів), знижує артеріальний тиск, що викликається трициклічними антидепресантами, хінідином і прокаїнамідом.
Фенобарбітал підвищує вираженість спазмолітичної дії дротаверину.
Дротаверин зменшує спазмогенну активність морфіну.
Особливі вказівки при прийомі
При лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки препарат застосовують у поєднанні з іншими противиразковими засобами.Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з різними механізмами. У період застосування препарату необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги і швидкої реакції.
Умови зберігання
Список Б .: При температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
A Травний тракт і обмін речовин
A03 Препарати для лікування функціональних порушень з боку шлунково-кишкового тракту
A03A Препарати, що застосовуються при порушеннях функції кишечника
A03AD Папаверин і його похідні
A03AD02 Drotaverine
Поділися в соц мережах:
