Альбумін людський 20%

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Взаємодії з іншими препаратами
12. Запобіжні заходи при прийомі
13. Умови зберігання
14. Термін придатності
15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Плазмозаміщуючі засіб для парентерального білкового харчування, що отримується шляхом фракціонування людської плазми, плаценти, крові, сироватки від здорових донорів.

Показання до застосування

Шок (травматичний, операційний та токсичний), опіки, що супроводжуються дегідратацією і згущенням крові, гіпопротеїнемія і гіпоальбумінемія, ураження шлунково-кишкового тракту з порушенням травлення (виразкова хвороба, пухлини, утруднення прохідності шлунково-кишкового анастомозу і ін.).

Форма випуску

розчин для інфузій 200 мг / мл-флакон (флакончик) 10 мл, пачка картонна 1.
розчин для інфузій 200 мг / мл-флакон (флакончик) 100 мл, пачка картонна 1.
розчин для інфузій 200 мг / мл-флакон (флакончик) 50 мл, пачка картонна 1.

Фармакодинаміка

Плазмозамінний препарат, який отримують шляхом фракціонування людської плазми.

Розчин альбуміну 5% є ізоонкотичний плазмі. Розчин альбуміну 20% є гіперонкотичних, і його колоїдно-осмотичний ефект перевершує такий плазми приблизно в 4 рази. При в / в введенні препарату підвищується онкотичний тиск у внутрішньосудинному просторі, що призводить до збільшення і підтримання ОЦК. Тривалість цього ефекту у різних пацієнтів може відрізнятися. У деяких пацієнтів збільшення обсягу плазми може зберігатися протягом декількох годин. Альбумін є також транспортним білком, що зв`язує і переносить в судинному руслі гормони, ферменти, лікарські препарати.

Фармакокінетика

розподіл

У нормі загальна обмінна фракція альбуміну становить 4-5 г / кг маси тіла-з цієї кількості 40-45% знаходяться в судинному руслі, а 55-60% - у позасудинним просторі. При патологічних станах (важкі опіки або септичний шок) нормальний розподіл альбуміну порушується, що пов`язано зі значним підвищенням проникності капілярів.

Метаболізм і виведення

T1 / 2 альбуміну становить в середньому 19 днів. Виведення відбувається внутрішньоклітинно за участі лізосомальних протеаз.

У здорових добровольців менше 10% в / в введеного альбуміну виводиться із судинного русла протягом перших 2 годин після інфузії. Однак пацієнти, які перебувають в критичному стані, можуть втрачати істотні кількості альбуміну, причому швидкість його виходу з судинного русла непередбачувана.

Використання під час вагітності

Безпека застосування препарату у вагітних жінок в контрольованих клінічних дослідженнях не вивчалася. Наявний досвід клінічного застосування розчину альбуміну не дає підстав очікувати будь-якого шкідливого впливу на перебіг вагітності, на плід або новонародженого, оскільки альбумін людини є нормальним компонентом плазми крові людини.

Протипоказання до застосування

Тромбоз, виражена гіпертензія, триваюче внутрішня кровотеча, тяжкі форми серцевої недостатності.

Побічна дія

Підвищення температури тіла, біль у поперековій ділянці, кропив`янка.

Спосіб застосування та дози

В / в крапельно. Дозу встановлюють індивідуально, залежно від показань і клінічної картини. Зазвичай - зі швидкістю 50-60 крапель / хв, разова доза - від 50 до 200 мл.

Передозування

Симптоми: у випадках, коли доза та швидкість інфузії надмірно високі або не відповідають параметрам кровообігу пацієнта, можливий розвиток гіперволемії і характерних для неї симптоми враження серцево-судинної системи (задишка, набухання яремних вен, головний біль). Можливо також підвищення артеріального і / або центрального венозного тиску, розвиток набряку легенів.

Лікування: при перших же проявах симптомів перевантаження серцево-судинної системи слід негайно припинити введення препарату і встановити постійний контроль параметрів кровообігу. За свідченнями - проведення симптоматичної терапії. Специфічні антидоти відсутні.

Взаємодії з іншими препаратами

Специфічні взаємодії альбуміну людини з іншими лікарськими препаратами невідомі.

Запобіжні заходи при прийомі

Введення при дегідратації можливо тільки після попереднього забезпечення достатнього надходження рідини (всередину, парентерально).

Умови зберігання

Список Б .: При температурі 2-25 ° C (Не заморожувати).

Після розтину зберігати не більше 3 год.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

B Кровотворення і кров

B05 Плазмозаміщуючі і перфузійні розчини

B05A Препарати крові

B05AA Препарати плазми крові та плазмозамещающие препарати

B05AA01 Albumin

Увага, тільки СЬОГОДНІ!