Реохес 130

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Протипоказання до застосування
5. Побічна дія
6. Спосіб застосування та дози
7. Передозування
8. Взаємодії з іншими препаратами
9. Запобіжні заходи при прийомі
10. Особливі вказівки при прийомі
11. Умови зберігання
12. Термін придатності
13. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Плазмозаміщуючі засіб, гідроксіетильованого крохмаль (ДЕК). ДЕК - це високомолекулярна сполука, що складається з полімеризованих залишків глюкози, яке отримують шляхом гідроксіетілірованія амілопектину - природного полісахариду, що міститься в крохмалі картоплі і кукурудзи воскової стиглості. Амілопектин швидко гідролізується в плазмі крові, час його присутності в кровоносній руслі становить близько 20 хв. Для підвищення стабільності і збільшення тривалості дії амилопектин піддають гідроксіетілірованію. Глибина цього процесу характеризується ступенем заміщення.

Інтенсивність і тривалість об`емзамещающего дії препаратів ДЕК визначаються молекулярною масою і ступенем заміщення субстанції ДЕК. Чим вище ступінь заміщення, тим довше зберігається ДЕК в циркулюючої крові. При співвідношенні C2 / C6 більше 8 ДЕК метаболізується в організмі значно повільніше, ніж при співвідношенні менше 8.

Хетастарч має молекулярну масу 450 000-480 000 дальтон і ступінь заміщення 0.6-0.8. Характеризується сповільненій елімінацією і високими значеннями часу перебування активної речовини в організмі, що зумовлено здатністю гідроксіетильованого групи, що знаходиться в положенні C2, найбільш ефективно гальмувати биотрансформацию гідроксіетильованого крохмалю амілазою сироватки.

При додаванні до цільної крові хетастарч підвищує ШОЕ.

Показання до застосування

Як плазмозамінної кошти при гіповолемії, обумовленої кровотечею, гострою травмою, опіками, сепсисом, порушеннями водно-електролітного балансу при гострих захворюваннях шлунково-кишкового тракту, хірургічними втручаннями. При проведенні штучного кровообігу.

Форма випуску

розчин для інфузій 6% - флакон (флакончик) поліетиленовий 250 мл, пачка картонна 1

розчин для інфузій 6% - флакон (флакончик) поліетиленовий 250 мл, ящик 10

розчин для інфузій 6% - флакон (флакончик) поліетиленовий 500 мл, пачка картонна 1

розчин для інфузій 6% - флакон (флакончик) поліетиленовий 500 мл, ящик 10

розчин для інфузій 6% - пляшка (бутель) 500 мл, пачка картонна 1

розчин для інфузій 6% - пляшка (бутель) 250 мл, пачка картонна 1

розчин для інфузій 6% - пляшка (бутель) 250 мл, ящик 10

розчин для інфузій 6% - пляшка (бутель) 500 мл, ящик 10

розчин для інфузій 6% - флакон (флакончик) поліетиленовий 500 мл, пачка картонна 1

Протипоказання до застосування

Хронічна серцева недостатність, захворювання нирок з олігурією або анурією, не пов`язаної з гіповолемією, тяжкі порушення згортання крові, внутрішньочерепна кровотеча, гіпергідратація, підвищена чутливість до ДЕК.

Побічна дія

Рідко - періорбітальний набряк, кропив`янка, стридор, артеріальна гіпотензія.

Спосіб застосування та дози

Встановлюють індивідуально залежно від віку, показань, клінічної ситуації. Вводять в / в.

Передозування

Чи не описана.

Взаємодії з іншими препаратами

Чи не описано.

Запобіжні заходи при прийомі

З обережністю застосовують при набряку легенів і застійної серцевої недостатності (через перевантаження рідиною циркуляторного кровоносноїрусла), при зміненому нирковому Cl (тому що основний шлях екскреції - нирковий), захворюваннях печінки в анамнезі (при багаторазових инфузиях рівень непрямого білірубіну в сироватці крові нормалізує через 96 годин після закінчення останнього вливання). Необхідно враховувати можливе зниження сироваткових значень загального білка, альбуміну, кальцію, тромбоцитів, фібриногену, гемоглобіну, підвищення рівня амілази (ускладнює діагностику панкреатиту), пролонгацію часу кровотечі. До і під час лікування рекомендується часто і регулярно контролювати вміст лейкоцитів, тромбоцитів, гемоглобіну, гематокриту, креатиніну, показники протромбінового і часткового тромбопластинового часу. При появі температури, ознобу і ін. Ускладнень під час процедури лейкаферезу або виявлення нестабільності розчину інфузію негайно припиняють. Не можна вводити розчин при зміні кольору або освіту кристалічного преципітату.

Особливі вказівки при прийомі

З обережністю застосовують у пацієнтів з тромбоцитопенією і гипофибриногенемией, з набряком легенів, при важких хронічних захворюваннях печінки.

До і протягом періоду застосування ДЕК слід проводити регулярний і ретельний контроль вмісту креатиніну в сироватці.

При застосуванні у великих обсягах ДЕК може викликати порушення процесів згортання крові.

Слід мати на увазі, що при застосуванні ДЕК можливе підвищення активності амілази в сироватці, що ускладнює діагностику панкреатиту.

Вплив ДЕК на репродуктивну систему у людини не вивчено. Не рекомендується застосування хетастарч в I триместрі вагітності. У II і III триместрах застосування можливе у випадках крайньої необхідності, коли очікувана користь лікування для матері перевищує потенційний ризик для плоду. В експериментальних дослідженнях на гризунах не виявлено шкідливої дії на плід.

Ефективність та безпечність застосування хетастарч у дітей не встановлені.

Можливе застосування для лейкаферезу.

Умови зберігання

У сухому місці, при температурі 10-25 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

B Кровотворення і кров

B05 Плазмозаміщуючі і перфузійні розчини

B05A Препарати крові

B05AA Препарати плазми крові та плазмозамещающие препарати

B05AA07 Hydroxyethylstarch

Увага, тільки СЬОГОДНІ!