Аміноплазмаль б. Браун е 10
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакокінетика
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Основне терапевтичний вплив Аміноплазмалю Б. Браун Е 10 полягає в постачанні організму субстратом синтезу білків при парентеральному харчуванні.Введення всіх амінокислот, необхідних для синтезу білків (включаючи умовно замінні і замінні амінокислоти), що містяться в Аміноплазмалю Б. Браун Е 10, забезпечує високу живильну ефективність і знижує навантаження на організм при синтезі білка. Для виключення метаболізму вводяться амінокислот в якості джерела енергії, необхідне одночасне введення з Аміноплазмалю Б. Браун Е 10 донаторов енергії, таких як жирові емульсії і розчини вуглеводів.
Крім амінокислот Аміноплазмаль Б. Браун Е 10 містить мінеральні речовини, необхідні для підтримки водно-електролітного і кислотно-лужної рівноваги.
Показання до застосування
Парентеральне харчування з метою профілактики і лікування станів білкової недостатності внаслідок підвищеної втрати білків і / або підвищеної потреби в них:- Травми середнього та тяжкого ступеня, політравма, опіки, перитоніт, сепсис, поліорганна недостатність відповідно до метаболічними потребностямі-
- Стани після великих оперативних вмешательств-
- Запальні захворювання кишечника (в т.ч. хвороба Крона, виразковий коліт), кишкові свіщі-
- Порушення харчування різного генезу (кахексія).
Форма випуску
розчин для інфузій- пляшка (бутель) 250 мл, коробка (коробочка) картонна 10.розчин для інфузій- пляшка (бутель) 500 мл, коробка (коробочка) картонна 10.
розчин для інфузій- пляшка (бутель) 1000 мол, коробка (коробочка) картонна 6.
розчин для інфузій- пляшка (бутель) 500 мл.
Фармакокінетика
Введені внутрішньовенно амінокислоти надходять у внутрішньосудинне та внутрішньоклітинні депо ендогенних вільних амінокислот і так само, як і вони, функціонують як субстрат для синтезу білків організму. Біодоступність всіх компонентів Аміноплазмалю Б. Браун Е 10 при внутрішньовенному введенні становить 100%.У Аміноплазмалю Б. Браун Е 10 індивідуальні концентрації амінокислот підібрані таким чином, щоб при внутрішньовенному введенні даного розчину відносне зростання концентрації кожної амінокислоти в плазмі не виходив за межі норми, що забезпечує підтримку гомеостазу амінокислот у плазмі.
Амінокислоти, незаангажовані в синтез білків, метаболізуються в такий спосіб: в результаті трансамінування аміногрупи відокремлюються від вуглецевого скелета, Далі вуглецеві ланцюги або окислюються до СО2, або використовуються в якості субстрату в реакції глюконеогенезу в печінці. Аміногрупи метаболізуються в печінці до сечовини.
Протипоказання до застосування
- Вроджені порушення амінокислотного метаболізма-- Тяжкі порушення кровообігу (шок) -
- Виражена гіпоксія-
- Виражений метаболічний ацідоз-
- Прогресуюча печінкова недостатність-
- Гостра ниркова недостатність, якщо неможливо проведення гемофільтрації або гемодіаліза-
- Перевищення гранично допустимої концентрації електролітів, що входять до складу препарату, в плазмі крові-
- Дитячий вік до 2 років-
- Загальні протипоказання для проведення інфузійної терапії (декомпенсована серцева
недостатність, гострий набряк легенів, гіпергідратація) -
- Гіперчутливість до компонентів препарату.
З обережністю: Аміноплазмаль Б. Браун Е 5 може застосовуватися тільки після ретельної оцінки співвідношення ризик / користь у випадках:
- Ниркової або печінкової недостатності-
- Підвищеної осмолярності плазми-
- Гипотонической дегідратаціі-
- Порушення метаболізму амінокислот, обумовлених причинами, які не є протипоказаннями до застосування препарату.
Побічна дія
При дотриманні рекомендацій щодо зазначених запобіжних заходів, швидкості введення і дозування, побічних ефектів не спостерігається, проте можливий розвиток алергічних реакцій.Рідко виникають побічні ефекти ( 1: 1000, lt; 1: 100): нудота, блювота, головний біль, озноб, лихоманка можуть бути пов`язані з початком проведення парентерального харчування і не є специфічними для Аміноплазмалю Б. Браун Е 10.
Спосіб застосування та дози
Аміноплазмаль Б. Браун Е 10 вводиться в центральні вени.Для введення Аміноплазмалю Б. Браун Е 10 необхідно використовувати тільки стерильні системи для інфузії.
Під час застосування препарату необхідно контролювати місце введення (місце пункції, або катетеризації) на предмет наявності ознак запалення або інфікування.
Препарат поставляється в пляшках, розрахованих на одноразове застосування. Будь-які невикористані обсяги препарату не підлягають зберіганню і можна викидати.
Не можна використовувати препарат, якщо розчин не прозорий, на пляшці є явні сліди пошкоджень або порушена герметичність.
Доза Аміноплазмалю Б. Браун Е 10 залежить від нутріціонной статусу і індивідуальних потреб пацієнта в амінокислотах, електролітах і рідини.
Дорослим і дітям з 14 років:
Середня добова доза:
10-20 мл / кг маси тіла, що відповідає 1-2 г амінокислот / кг маси тіла, 700-1400 мл препарату для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Вища добова доза:
20 мл / кг маси тіла, що відповідає 2 г амінокислот / кг маси тіла, 140 г амінокислот або 1400 мл препарату для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Максимальна швидкість введення:
1 мл / кг маси тіла / годину, що відповідає 0.1 г амінокислот / кг маси тіла / годину, 25 крапель / хв або 1.17 мл / хв для Пацієнта з масою тіла 70 кг.
дітям
Зазначені нижче дози є усередненими. Доза повинна підбиратися відповідно до віку дитини, стадією і виразністю захворювання.
Для дітей з 2 до 5 років:
15 мл / кг маси тіла, що відповідає 1.5 г амінокислот / кг маси тіла.
Для дітей з 5 до 14 років:
10 мл / кг маси тіла, що відповідає 1.0 г амінокислот / кг маси тіла.
Максимальна швидкість введення:
1 мл / кг маси тіла / годину, що відповідає 0.1 г амінокислот / кг маси тіла / годину.
Тривалість застосування:
Обмежень по тривалості використання препарату не виявлено.
Особливі вказівки при прийомі
Для забезпечення повного засвоєння амінокислот, введення Аміноплазмалю Б. Браун Е 10 слід проводити одночасно з препаратами, що забезпечують енергетичні потреби організму (жировими емульсіями і розчинами вуглеводів), а також електролітами, вітамінами і мікроелементами.В період лікування необхідно контролювати водно-електролітний та кислотно-лужний баланс, рівень сироваткових білків, осмолярність сироватки крові, концентрацію глюкози в крові і функції печінки.
Для пацієнтів з печінковою, нирковою, серцевою, легеневою недостатністю необхідно підбирати індивідуальний режим дозування.
При тривалому введенні (протягом декількох тижнів) слід контролювати фактори згортання і клітинний склад крові. У разі наявності гіпотонічній дегідратації, перш за все, слід відновити адекватний баланс води і електролітів, а потім починати парентеральне харчування.
Зберігання при температурі нижче 15 ° С може викликати утворення кристалів, які розчиняються при нагріванні розчину до 25 ° С і легкому струшуванні.
Умови зберігання
Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C (Не заморожувати).Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
B Кровотворення і кров
B05 Плазмозаміщуючі і перфузійні розчини
B05B Розчини для в / в введення
B05BA Розчини для парентерального харчування
B05BA01 Амінокислоти
Поділися в соц мережах:
