Рамазід н
зміст
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Використання під час вагітності
- Використання при порушенням функції нирок
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Показання до застосування
Артеріальна гіпертензія (пацієнтам, яким показана комбінована терапія).Форма випуску
таблетки 2,5 мг + 12,5 мг-блістер 7 пачка картонна 2.таблетки 2,5 мг + 12,5 мг-блістер 7 пачка картонна 4.
таблетки 2,5 мг + 12,5 мг-блістер 10 пачка картонна .1
таблетки 2,5 мг + 12,5 мг-блістер 10 пачка картонна 3.
таблетки 2,5 мг + 12,5 мг-блістер 14 пачка картонна 1.
таблетки 2,5 мг + 12,5 мг-блістер 14 пачка картонна 2.
таблетки 5 мг + 25 мг-блістер 7 пачка картонна 2.
таблетки 5 мг + 25 мг-блістер 7 пачка картонна 4.
таблетки 5 мг + 25 мг-блістер 10 пачка картонна 1.
таблетки 5 мг + 25 мг-блістер 10 пачка картонна 3.
таблетки 5 мг + 25 мг-блістер 14 пачка картонна 1.
таблетки 5 мг + 25 мг-блістер 14 пачка картонна 2.
Використання під час вагітності
Препарат протипоказаний під час вагітності та в період лактації.Використання при порушенням функції нирок
Препарат протипоказаний при нирковій недостатності (КК менше 20 мл / хв.).Протипоказання до застосування
раміприл- Підвищена чутливість до раміприлу і будь-якого іншого інгредієнта препарату або до інших інгібіторів АПФ-
- Ангіоневротичний набряк в анамнезі, в тому числі і пов`язаний з попередньою терапією інгібіторами АПФ-
- Гемодинамічно значущий двосторонній стеноз ниркових артерій-
- Стеноз артерії єдиної нирки-
- Стан після трансплантації нирок-
- гемодіаліз-
- Ниркова недостатність (КК менше 20 мл / хв.) -
- Гемодинамічно значущий аортальний або мітральний стеноз (ризик надмірного зниження артеріального тиску з подальшим порушенням функції нирок) -
- Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія-
- Первинний гіперальдостеронізм-
- Вагітність і період лактаціі-
- вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).
З обережністю: важкі ураження коронарних і церебральних артерій (небезпека зниження кровотоку при надмірному зниженні артеріального тиску), нестабільна стенокардія, важкі шлуночкові порушення ритму, хронічної серцевої недостатності IV стадії, декомпенсированное «легеневе серце», ниркова і / або печінкова недостатність, гіперкаліємія, гіпонатріємія ( в тому числі на тлі діуретиків і дієти з обмеженням споживання солі), стани, що супроводжуються зниженням об`єму циркулюючої крові (в т.ч. діарея, блювота), системні захворювання сполучної тканини, цукровий діабет, пригнічення кістково кровообігу, похилий вік.
Гідрохлортіазид
- Підвищена чутливість до препарату-
- подагра-
- Цукровий діабет (тяжкі форми) -
- Хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 20-30 мл / хв, анурія) -
- Рефрактерна гіпокаліемія-
- гіперкальціемія-
- гіпонатріемія-
- Вагітність (1 триместр) -
- Період лактації.
З обережністю: гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіперкальціємія, ішемічна хвороба серця, цироз печінки, похилий вік.
Побічна дія
З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, ортостатичний колапс, тахікардія, рідко - аритмія, стенокардія, інфаркт міокарда. З боку сечостатевої системи: розвиток або посилення симптомів ниркової недостатності, протеїнурія, зменшення об`єму сечі, зниження лібідо.З боку центральної нервової системи: ішемія головного мозку, інсульт, запаморочення, головний біль, слабкість, сонливість, парестезії, нервова збудливість, занепокоєння, тремор, м`язовий спазм, порушення настрою, при застосуванні у високих дозах - безсоння, тривожність, депресія, сплутаність свідомості, непритомність .
З боку органів чуття: вестибулярні порушення, порушення смаку (наприклад, металевий присмак), нюху, слуху і зору, шум у вухах.
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея або запор, біль в епігастральній ділянці, кишкова непрохідність, панкреатит, гепатит, холестатична жовтяниця, порушення функції печінки з розвитком печінкової недостатності, сухість у роті, спрага, зниження апетиту, стоматит, глосит.
З боку дихальної системи: «сухий» кашель, бронхоспазм, задишка, ринорея, риніт, синусит, бронхіт.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив`янка, кон`юнктивіт, фотосенсібілізація- ангіоневротичний набряк обличчя, кінцівок, губ, язика, глотки і / або гортані, ексфоліативний дерматит, мультиформна ексудативна еритема (у т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєла), пухирчатка, серозит, оніхоліз, васкуліт, міозит, міалгія, артралгія, артрит, еозинофілія.
Інші: судоми, алопеція, гіпертермія, підвищене потовиділення.
Лабораторні показники: гіперкреатинінемія, підвищення рівня азоту сечовини, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіпербілірубінемія, гіперкаліємія, гіпонатріємія, поява антинуклеарних антитіл.
Вплив на плід: порушення функції плода, зниження артеріального тиску плоду і новонароджених, порушення функції нирок, гіперкаліємія, гіпоплазія кісток черепа, олігогідрамніон, контрактура кінцівок, деформація кісток черепа, гіпоплазія легень.
Спосіб застосування та дози
Всередину. дозу підбирають індивідуально. Звичайна доза для дорослих - 1 таблетки Рамазіда Н 2.5 мг / 12.5 мг на добу. При необхідності може бути збільшена до 1 таблетки Рамазіда Н 5 мг / 25 мг.При порушенні функції нирок легкого або помірного ступеня (КК більше 30 мл / хв, креатинін сироватки приблизно 3 мг / дл або 265 мкмоль / л) рекомендується звичайна доза препарату. Якщо кліренс креатиніну становив менше 30 мл / хв препарат застосовувати не рекомендується.
Умови зберігання
При температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці!Термін придатності 3 роки. Препарат не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності
12 міс.Належність до ATX-класифікації
C Серцево-судинна система
C09 Препарати, що впливають на ренін-ангіотензинову систему
C09B Інгібітори АПФ в комбінації з іншими препаратами
C09BA Інгібітори АПФ в комбінації з діуретиками
C09BA05 Рамиприл в комбінації з діуретиками
Поділися в соц мережах:
