Реополіглюкін-40

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Протипоказання до застосування
6. Побічна дія
7. Спосіб застосування та дози
8. Передозування
9. Взаємодії з іншими препаратами
10. Особливі вказівки при прийомі
11. Умови зберігання
12. Термін придатності
13. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Низькомолекулярний декстран, зменшує і попереджає агрегацію формених елементів крові, сприяє переміщенню рідини з тканин в кров`яне русло. Підвищує суспензійні властивості крові, знижує її в`язкість, сприяє відновленню кровотоку в дрібних капілярах, робить дезінтоксикаційну дію.

Показання до застосування

Профілактика і лікування травматичного, операційного і опікового шока- порушення артеріального і венозного кровообігу, лікування та профілактика тромбозів і тромбофлебітів, ендартерііта- для додавання до перфузионной рідини при операціях на серці, що проводяться з використанням апарату штучного кровообігу-для поліпшення місцевої циркуляції в судинній і пластичної хірургіі- для дезінтоксикації при опіках, перитоніті, панкреатиті. Захворювання сітківки і зорового нерва, запальні процеси рогівки і судинної оболонки ока.

Форма випуску

розчин для інфузій 10% - контейнер ПВХ 100 мл, пакет (пакетик) полімерний 1

розчин для інфузій 10% - контейнер ПВХ 250 мл, пакет (пакетик) полімерний 1

розчин для інфузій 10% - контейнер ПВХ 500 мл, пакет (пакетик) полімерний 1

розчин для інфузій 10% - контейнер ПВХ 200 мл, пакет (пакетик) полімерний 1

розчин для інфузій 10% - контейнер ПВХ 400 мл, пакет (пакетик) полімерний 1

розчин для інфузій 10% - пакети інфузійні 100 мл, пакет (пакетик) полімерний 1

Фармакодинаміка

Розчини високомолекулярних декстрану з хлоридом натрію, глюкозою або манітолом, є поліфункціональними плазмозамінними розчинами. Нормалізують гемодинаміку, збільшують обсяг рідини в кров`яному руслі.

Розчини низькомолекулярного декстрану, крім того, сприяють поліпшенню мікроциркуляції, зменшують агрегацію формених елементів крові, в`язкість крові. Розчини декстрану, що містять манітол, багатодітній родині і осмо-діуретичну дію.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, тромбоцитопенія, захворювання нирок з анурією, ХСН та ін. Стану, при яких небажано вводити великі кількості рідини-дефіцит фруктозо-1,6-дифосфатази, набряк легенів, гіперкаліємія.

Побічна дія

Алергічні реакції (гіперемія шкіри, шкірний висип), нудота, лихоманка, анафілактичний шок.

Спосіб застосування та дози

Розчини високомолекулярних декстрану вводять в / в зі швидкістю 60-80 крапель за хвилину в кількості до 2-2.5 л (при значній крововтраті - з додатковим введенням крові).

Розчини низькомолекулярного декстрану при використанні в якості кровозамінника зазвичай вводять в тих же дозах. В інших випадках добова доза не повинна перевищувати 20 мл / кг. Швидкість в / в інфузії визначається показаннями і тяжкістю стану хворого.

Декстран з молекулярною масою 1000 вводять в / в струменево дорослим в дозі 3 г (20 мл), дітям - у дозі 45 мг / кг (0.3 мл / кг) - за 1-2 хв до в / в інфузії розчину декстрану. Інтервал між введенням декстрану з молекулярною масою 1000 і інфузією розчину декстрану не повинен перевищувати 15 хв. Якщо пройшло більше 15 хв, то декстран з молекулярною масою 1000 слід ввести повторно. Його можна вводити перед кожною інфузією розчину декстрану, особливо якщо після попередньої інфузії пройшло більше 48 год.

Передозування

Чи не описана.

Взаємодії з іншими препаратами

Необхідно попередньо перевірити на сумісність з ЛЗ, які заплановані для введення в інфузійний розчин.

Особливі вказівки при прийомі

У зв`язку з можливими алергічними реакціями перші 10-20 мл розчину для інфузій рекомендується вводити повільно, спостерігаючи за станом пацієнта. З огляду на можливість розвитку артеріальної гіпертензії, слід мати на увазі, що можуть знадобитися відповідні кошти для інтенсивної терапії.

Декстран з молекулярною масою 1000 не можна розбавляти або змішувати з розчинами декстрану для інфузій. Декстран з молекулярною масою 1000 може бути введений в / в через Y-образне відгалуження або гумову трубку інфузійної системи за умови, що в процесі ін`єкції не відбувається значного розведення препарату.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C. (Допускається заморожування).

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

B Кровотворення і кров

B05 Плазмозаміщуючі і перфузійні розчини

B05A Препарати крові

B05AA Препарати плазми крові та плазмозамещающие препарати

B05AA05 Dextran

Увага, тільки СЬОГОДНІ!