Бенціклан фумарат

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Запобіжні заходи при прийомі
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Знижує тонус і рухову активність гладких м`язів внутрішніх органів. Поряд зі спазмолітичну має помірну седативну і слабку місцевоанестезуючу активністю. Практично не впливає на артеріальний тиск. При прийомі всередину швидко і майже повністю абсорбується. Cmax в крові після одноразового прийому досягається протягом перших 3 год. T1 / 2 складає 6 год. Інтенсивно біотрансформується. 97% виводиться з сечею у вигляді неактивних метаболітів.

Показання до застосування

Порушення мозкового кровообігу, цереброваскулярні захворювання атеросклеротичного і ангіоспастичний генезу, судинні захворювання очей, оклюзія центральної артерії сітківки, діабетична ангіопатія, облітеруючі захворювання периферичних артерій різного генезу, ангіодистонії, післяопераційні і посттравматичні порушення периферичного кровообігу, варіантна стенокардія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, інші захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються спастичним або гипермоторной дискінезією стравоходу, шлунка, жовчовивідних шляхів, кишечника, ниркова колька, спазми сечовивідних шляхів, бронхообструктивнийсиндром.

Форма випуску

бенціклан фумарат
субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий двошаровий 25 кг барабан фібровий 1

Фармакодинаміка

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, ниркова недостатність, виражені порушення функції печінки, дихальна недостатність, пароксизмальна суправентрикулярна або гостра шлуночкова такікардія, тахіаритмії, вагітність, годування груддю.

Для парентерального введення - порушення функції серцево-судинної системи, дихальні розлади, схильність до колапсу, затримка сечі, пов`язана з гіпертрофією передміхурової залози.

Побічна дія

Запаморочення, головний біль, загальна слабкість, збудження, порушення сну, тремор, епілептиформні симптоми, галюцинації (у хворих похилого віку), сухість у роті, нудота, зниження апетиту, діарея, минущі підвищення рівнів печінкових трансаміназ, тахікардія, лейкопенія, алергічні реакції. При випадковому попаданні розчину під шкіру спостерігається місцева запальна реакція тканин.

Спосіб застосування та дози

Всередину - по 100-200 мг 1-2 рази на добу протягом 3-4 тижнів, потім - по 100 мг 2 рази на добу (підтримуюча терапія) - максимальна добова доза - 400 мг.

При гострих формах і тяжкому перебігу захворювань призначають парентеральний - по 50-100 мг 1-2 рази на добу, в / в повільно струминно (у фізіологічному розчині) або в / м - по 50 мг 1-2 рази на добу.

Передозування

Симптоми: порушення функції нирок і печінки, психомоторне збудження.
Лікування: симптоматичне.

Взаємодії з іншими препаратами

Підсилює депрімацію, викликану наркозними і седативними засобами. Збільшує ймовірність виникнення тахіаритмій на тлі симпатомиметиков і порушення серцевої діяльності під впливом калійвиводящіх препаратів (діуретики, кортикостероїди).

Запобіжні заходи при прийомі

При парентеральному введенні рекомендується міняти місця ін`єкцій (з метою профілактики тромбофлебіту). При тривалому застосуванні необхідно проводити систематичний контроль функції печінки і загального аналізу крові. При одночасному призначенні з препаратами, що викликають гіпокаліємію, серцевимиглікозидами, кардіодепрессантамі, добова доза не повинна перевищувати 150-200 мг. З обережністю призначають спільно із засобами, що ослабляють силу серцевих скорочень (бета-адреноблокатори, хінідин). З обережністю застосовувати під час роботи водіям транспортних засобів і людям, професія яких пов`язана з підвищеною концентрацією уваги.

Особливі вказівки при прийомі

При парентеральному введенні слід міняти місця ін`єкцій, щоб уникнути розвитку тромбофлебіту і поразки ендотелію вен. При тривалому застосуванні - контроль функції печінки і загального аналізу крові.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі від 15 ° до 25 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

C Серцево-судинна система

C04 Периферичні вазодилататори

C04A Периферичні вазодилататори

C04AX Інші периферичні вазодилататори

C04AX11 Bencyclane

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!