Арглабін
Відео: арглабін
зміст
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Умови зберігання
- Термін придатності
Відео: діодний стрічка 5 метрів Tinydeal підключення
Показання до застосування
Як імуномодулятор препарат «Арглабін» рекомендується при вторинних імунодефіцитних станах, а також для імунореабілітації онкологічних хворих, які отримують хіміо- або променеву терапію.Форма випуску
ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення 40 мг-флакон (флакончик), пачка картонна 20-ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення 40 мг-флакон (флакончик), пачка картонна 60
Фармакодинаміка
Арглабін є біологічно активний Культивують лактон, виділений з полину гладкою Artemisia glabella.Має протипухлинну і радіосенсібілізірующего дією. Як інгібітор Фарнезе-трансферази, препарат перешкоджає приєднанню фарнезіловой групи до клітинних білків, що призводить до порушення пренілірованія продукту онкогена Ras. Дефарнезілірованіе Ras-онкогена призводить до апоптозу клітини пухлини, пригнічує ріст пухлинних клітин за рахунок переривання митотического сигналу до поділу клітин, одночасно знижує вплив факторів, несприятливо впливають на імунну систему, що призводить до нормалізації імунного статусу організму. Арглабін володіє радіосенсібілізірующего дією, достовірно збільшуючи частоту об`єктивних регресій пухлини і частоту вираженого лікувального патоморфозу III-IV ступеня як в первинної пухлини, так і в метастатичних змінених лімфовузлах.
Фармакокінетика
При внутрішньовенному введенні препарату максимальні пікові концентрації препарату в крові, що становлять 31,6 ± 0,6 мкг / мл, встановлюються відразу після його введення.Розподіл препарату по тканинах і органах протягом перших двох годин після введення, обумовлене високим значенням константи швидкості. Після другої години введення препарату швидкість розподілу сповільнюється в 25 разів. Препарат має здатність накопичуватися в більшості тканин організму, переходить в інтерстиціальну рідину і надходить в клітини організму. При розподілі препарату в тканинах перехід з крові в тканини йде зі швидкістю в 3,75 рази більшою, ніж зворотний процес виходу з тканин, що підтверджує факт депонування препарату в тканинах.
Метаболічна елімінація і биодеградация препарату обумовлена руйнуванням лактонового кільця. У процентному співвідношенні від усієї введеної дози до 27-32% метаболізується в тканинах, що залишився кількість виводиться в незміненому вигляді.
Використання під час вагітності
Протипоказано.Протипоказання до застосування
- індивідуальна непереносимість препарату- вагітність і період лактації
Побічна дія
Побічних ефектів не виявлено.Спосіб застосування та дози
Препарат приймають всередину за 30 хвилин до їди по 1 капсулі 2 рази на день. Курс лікування 10 -12 днів.Передозування
Чи не описана.Взаємодії з іншими препаратами
Несприятливий взаємодія з іншими лікарськими засобами не зареєстровано.Умови зберігання
В захищеному від світла місці, при температурі від -5 ° С до 0 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.Термін придатності
24 міс.Поділися в соц мережах:
