Нуклеоспермат натрію

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Взаємодії з іншими препаратами
11. Особливі вказівки при прийомі
12. Умови зберігання
13. Термін придатності
14. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Прискорює гранулоцитопоез на стадії промиелоцитов імиелоцитов, збільшує індекс дозрівання нейтрофілів.

Показання до застосування

- профілактика і лікування запальних і ранових ускладнень при комплексному і комбінованому лікуванні онкологічних хворих-

- профілактика і лікування лейко і нейтропенії при проведенні цитостатичної хіміотерапії і променевої терапії у дорослих і дітей старше 3 років.

Форма випуску

розчин для внутрішньом`язового і підшкірного введення 15 мг / мл-ампула 5 або 10 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 1 або 5

Фармакодинаміка

Прискорює гранулоцитопоез на стадії промиелоцитов імиелоцитов, збільшує індекс дозрівання нейтрофілів. Значно активізує процеси проліферації, міграції та диференціювання еритроцитів, тромбоцитів і лімфоцитів, діючи на всіх рівнях кровотворення. Має імуномодулюючу дію на клітинному і гуморальних рівнях: активує і підвищує вміст клітин-кілерів СD4 +, стимулює антитілоутворення. Активує противірусний, протигрибковий і протимікробний імунітет.

Застосування препарату забезпечує значно більш гладке протягом ранового процесу в післяопераційному періоді у пацієнтів, які отримують комплексне і комбіноване лікування з приводу онкологічних захворювань, - знижуються частота розвитку місцевих гнійних і загальносистемних ускладнень, загальна інтоксикація.

Препарат не має канцерогенну і мутагенну дію.

Фармакокінетика

При п / к і в / м введенні рекомендованої дози нуклеоспермат натрію швидко надходить у кров. Його концентрація в крові підвищується в прямій лінійній залежності. Tmах при разовому п / к і в / м введенні - 0,5 год, Т1 / 2 - близько 60 год. Через 24 год починається швидке зниження концентрації препарату в крові, пов`язане з його розподілом в органах і тканинах. Перерозподіл препарату між плазмою і форменими елементами крові відбувається паралельно з його метаболізмом і виведенням.

Поступове виведення препарату з крові відбувається в інтервалі часу з 2-х до 8-й день від моменту введення. При багаторазовому введенні препарату кожні 24 год протягом 5 діб спостерігається процес його накопичення в крові і кістковому мозку тільки від перших чотирьох доз. В інших пролиферирующих тканинах сумарна концентрація нуклеоспермат натрію зростає і після п`ятої введеної дози. Через 8 діб після 5-го введення препарату його концентрація значно знижується у всіх органах і тканинах, однак перевищує при цьому концентрацію, що досягається при одноразовому введенні і є достатньою для терапевтичної дії препарату.

Основним шляхом транспорту нуклеоспермат натрію при всіх шляхах введення є Ендолімфатичний шлях. Найбільшу тропність до препарату мають кістковий мозок, лімфовузли, селезінка, тимус, нирки. Препарат проходить гематоенцефалічний бар`єр. Виводиться, в т.ч. у вигляді метаболітів, в основному з сечею і частково з калом. T1 / 2 при п / к і в / м введенні становить від 63 до 69 год.

При в / м введенні протягом першої доби виводиться з сечею близько 50% препарату, калом - 12,5% - при п / к введенні - 37 і 3% відповідно.

Використання під час вагітності

Протипоказаний.

Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату-

гострі захворювання печінки, нирок, підшлункової залози, ЖКТ-

тяжка серцева недостатність-

порушення мозкового кровообігу-

вагітність-

період лактаціі-

дитячий вік (до 3 років).

З обережністю - будь мієлоїдний передпухлинний захворювання.

Побічна дія

Короткочасне підвищення температури тіла до 38 ° C, гіперемія і болючість в місці ін`єкції, які не потребують спеціального медикаментозного лікування.

Спосіб застосування та дози

В / м, п / к. Перед введенням підігріти флакон або ампулу до температури тіла. Рекомендується повільне введення - 5 мл за 1,5-2 хв.

Профілактика нейтропенії. Дорослим - в дозі 5 мл 1 раз на добу протягом 3-5 днів-дітям старше 3 років - в дозі 5 мл 1 раз на добу протягом 1-2 днів, перше введення препарату - за 24 годин до початку курсу хіміотерапії.

Лікування нейтропенії. Дорослим - в дозі 5-10 мл 1 раз на добу протягом 5-10 днів-дітям старше 3 років - в дозі 5 мл 1 раз на добу протягом 1-4 днів.

Максимальна разова доза для дорослих - 150 мг (10 мл розчину 15 мг / мл), для дітей - 75 мг (5 мл розчину 15 мг / мл).

Для зниження больових відчуттів в місці ін`єкції допустимо спільне в / м введення з 0,5 мл 0,5 або 2% розчину лідокаїну.

Взаємодії з іншими препаратами

Можна застосовувати одночасно з цитостатиками і лідокаіном- підсилює дію антикоагулянтів.

Особливі вказівки при прийомі

Розчини для ін`єкцій не містять консервантів, тому після відкриття флакона / ампули для ін`єкцій розчини повинні бути використані відразу.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі 4-8 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

L Протипухлинні препарати та імуномодулятори

L03 Іммуноcтімулятори

L03A Цитокіни та імуномодулятори

Увага, тільки СЬОГОДНІ!