Мукобене
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
За рахунок наявності вільної сульфгідрильної групи розриває дисульфідні зв`язки кислих мукополісахаридів мокротиння, гальмує полімеризацію мукопротеїдів і зменшує в`язкість слизу.Показання до застосування
атрудненное виділення мокротиння (бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба), муковісцидоз, абсцес легені, емфізема легенів, ларинготрахеїт, інтерстиціальні захворювання легенів, бронхіальна астма, ателектаз легкого (внаслідок закупорки бронхів слизовою пробкою), катаральний і гнійний отит, синусит, в т.ч. гайморит, видалення в`язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних і післяопераційних станах, отруєння парацетамолом (як антидот).Форма випуску
таблетки для приготування шипучого напою 100 мг-трубка (трубочка) 10-таблетки для приготування шипучого напою 200 мг-трубка (трубочка) 10-
таблетки для приготування шипучого напою 600 мг-трубка (трубочка) 10-
Фармакодинаміка
За рахунок наявності вільної сульфгідрильної групи розриває дисульфідні зв`язки кислих мукополісахаридів мокротиння, гальмує полімеризацію мукопротеїдів і зменшує в`язкість слизу.Розріджує мокротиння і значно збільшує її обсяг (в ряді випадків потрібне застосування відсмоктування, щоб запобігти «затоплення» легких). Надає стимулюючу дію на мукозні клітини, секрет яких лізує фібрин. Збільшує синтез глутатіону і активує процеси детоксикації. Володіє протизапальними властивостями, зумовленими придушенням утворення вільних радикалів і реактивних кисневих метаболітів, відповідальних за розвиток гострого і хронічного запалення в легеневої тканини і повітроносних шляхах.
Фармакокінетика
При прийомі всередину добре всмоктується, однак біодоступність низька - не більше 10% (при «першому проходженні» через печінку дезацетилюється з утворенням цистеїну), Cmax досягається через 1-3 ч. Зв`язування з білками плазми становить близько 50%. Проникає через плацентарний бар`єр, виявляється в навколоплідної рідини. T1 / 2 при прийомі всередину - 1 ч, при цирозі печінки збільшується до 8 год. Виводиться в основному нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється в незміненому вигляді кишечником.Використання під час вагітності
При вагітності можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду.На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення.Побічна дія
З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, печія, відчуття переповнення шлунка, стоматит.Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив`янка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів з гіперреактивністю бронхів).
Інші: сонливість, лихоманка- рідко - шум у вухах рефлекторний кашель, місцеве подразнення дихальних шляхів, ринорея (шляхом інгаляції) - печіння в місці ін`єкції (при парентеральному застосуванні).
Спосіб застосування та дози
Всередину, попередньо розчинивши в склянці води. При гострих захворюваннях дітям 6-14 років - по 200 мг 2 рази на день, дорослим - по 200 мг 3 рази на день-при хронічних захворюваннях дорослим - по 200 мг 2 рази на день-примуковісцидозі дітям старше 6 років - по 200 мг 3 рази на день.Взаємодії з іншими препаратами
Одночасне застосування ацетилцистеїну і протикашльових засобів може посилити застій мокротиння через пригнічення кашльового рефлексу (не слід застосовувати одночасно). При спільному застосуванні з антибіотиками, такими як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їх взаємодія з тіоловою SH-групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів (інтервал між прийомом ацетилцистеїну та антибіотиків повинен становити не менше 2 год) . При одночасному прийомі ацетилцистеїну і нітрогліцерину можливе посилення судинорозширювальний і антиагрегантної дії останнього. Ацетилцистеїн зменшує гепатотоксична дія парацетамолу. Фармацевтично несумісний з розчинами інших лікарських засобів. При контакті з металами, гумою утворює сульфіди з характерним запахом.Запобіжні заходи при прийомі
У хворих з бронхообструктивним синдромом (розвивається досить часто на тлі посилення бронхоспазму) ацетилцистеин необхідно поєднувати з бронхолітиками.Умови зберігання
При температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
R Дихальна система
R05 Препарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях
R05C Відхаркувальні препарати (виключаючи комбінації з протикашльовими препаратами)
R05CB Муколитики
R05CB01 Acetylcysteine
Поділися в соц мережах:
