Ацетилцистеїн седікі
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Розрідження мокротиння і збільшення її обсягу, руйнування дисульфідних зв`язків кислих мукополісахаридів.Показання до застосування
Захворювання органів дихання, що супроводжуються підвищеним утворенням в`язкого мокротиння (гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз).Ларингіт, гострий і хронічний синусит.
Попередження ускладнень при операціях на органах дихання і після интратрахеального наркозу.
Форма випуску
гранули для приготування розчину для прийому всередину 200 мг-упаковка без`ячейковиє 4.7 г, пачка картонна 10-гранули для приготування розчину для прийому всередину 200 мг-
Фармакодинаміка
Ацетилцистеїн розріджує мокротиння. Наявність в структурі ацетилцистеїну сульфгідрильних груп сприяє розриву дисульфідних зв`язків кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполяризації мукопротеїдів і до зменшення в`язкості слизу. Препарат зберігає активність при наявності гнійного мокротиння.При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень у пацієнтів з хронічним бронхітом і муковісцидозом. Захисний механізм ацетилцистеїну базується на здатності його реактивних сульфгідрильних груп зв`язувати хімічні радикали.
Фармакокінетика
Швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність близько 10% (через високий ефекту «першого проходження» через печінку). Cmax в плазмі досягається через 1-3 год, зв`язування з білками плазми - близько 50%. Проникає через плацентарний бар`єр, виявляється в навколоплідної рідини. T1 / 2 - 1 год, при порушенні функції печінки збільшується до 8 год. Виводиться в основному нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється в незміненому вигляді кишечником.Використання під час вагітності
Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Протипоказання до застосування
Підвищена чутливість до ацетилцистеїну або інших складових частин препарату, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 2 років.З обережністю - хворим зі схильністю до легеневих кровотеч, кровохаркання, із захворюваннями печінки, нирок, порушенням функції надниркових залоз. При бронхіальній астмі та обструктивному бронхіті рекомендується систематичний контроль бронхіальної прохідності.
Побічна дія
Рідко - головний біль, запалення слизової оболонки рота (стоматит), шум у вухах, сонлівость- вкрай рідко - пронос, блювота, печія, нудота, відчуття переповнення шлунка-в одиничних випадках - алергічні реакції, такі як бронхоспазм (переважно у пацієнтів з бронхіальною астмою), зниження артеріального тиску, збільшення частоти серцевих скорочень (тахікардія), шкірний висип, свербіж і кропив`янка. Є поодинокі повідомлення про розвиток носових кровотеч.При розвитку побічних явищ слід відмінити прийом препарату і звернутися до лікаря.
Спосіб застосування та дози
Всередину, після їди, попередньо розчинивши вміст пакетика в 0,5 склянки води. Дорослим і дітям старше 14 років: по 1 пак. 3 рази на день-дітям: від 2 до 6 років - по 0,5 пак. 2-3 рази на день, від 6 до 14 років - по 0,5 пак. 3 рази або по 1 пак. 2 рази на день. Курс лікування при гострих захворюваннях - 5-7 днів, при хронічному бронхіті та муковісцидозі - кілька тижнів.Передозування
Симптоми (при випадковій або навмисній передозуванні): нудота, печія, блювання, біль у шлунку, діарея.До теперішнього часу немає даних про загрозливі для життя побічні явища або отруєннях при застосуванні ацетилцистеїну.
Взаємодії з іншими препаратами
Не можна призначати ацетилцистеїн одночасно з протикашльовими засобами через небезпеку застою мокротиння внаслідок пригнічення кашльового рефлексу.Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може призвести до посилення дії останнього.
Зменшує всмоктування пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрацикліну (їх слід приймати не раніше ніж через 2 години після прийому всередину ацетилцистеїну).
У зв`язку з можливим зниженням протромбінового часу на тлі призначення великих доз ацетилцистеїну необхідно спостереження за станом системи згортання крові. Може змінювати результати тесту кількісного визначення саліцилатів (колориметричний тест) і тесту кількісного визначення кетонів (тест з натрію нітропрусидом).
Особливі вказівки при прийомі
При лікуванні хворих на цукровий діабет необхідно враховувати, що до складу препарату входить натрію сахарин.При розчиненні препарату слід користуватися скляним посудом.
Умови зберігання
У сухому місці, при температурі не вище 30 ° C. У закритій упаковці.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
R Дихальна система
R05 Препарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях
R05C Відхаркувальні препарати (виключаючи комбінації з протикашльовими препаратами)
R05CB Муколитики
R05CB01 Acetylcysteine
Поділися в соц мережах:
