Ти тут

Метопрололу сукцинат

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Умови зберігання
  13. Термін придатності
  14. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Селективний бета-адреноблокатор без внутрішньої симпатоміметичної активності. Завдяки особливостям лікарської форми підтримується постійна концентрація метопрололу в плазмі крові і забезпечується стійкий клінічний ефект протягом 24 год. Препарат характеризується кращою бета-селективність в порівнянні з традиційним метопрололом.

Показання до застосування

Селективний бета-адреноблокатор без внутрішньої симпатоміметичної активності. Завдяки особливостям лікарської форми підтримується постійна концентрація метопрололу в плазмі крові і забезпечується стійкий клінічний ефект протягом 24 год. Препарат характеризується кращою бета-селективність в порівнянні з традиційним метопрололом.

Форма випуску

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 0.1 кг барабан фібровий 1
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 0.5 кг барабан фібровий 1
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 1,2,5 кг барабан фібровий 1
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 10,15,20,25 кг барабан фібровий 1
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 10,15,20,25,30 і 35 кг контейнер картонний 1

Фармакодинаміка

Селективний бета-адреноблокатор без внутрішньої симпатоміметичної активності. Завдяки особливостям лікарської форми підтримується постійна концентрація метопрололу в плазмі крові і забезпечується стійкий клінічний ефект протягом 24 год. Препарат характеризується кращою бета-селективність в порівнянні з традиційним метопрололом.

Зменшується ризик побічних ефектів (брадикардія, слабкість). У меншій мірі впливає на гладку мускулатуру бронхів, на виділення інсуліну, на вуглеводний обмін і на діяльність серцево-судинної системи. Застосування при артеріальній гіпертензії пиводит до зниження артеріального тиску більш ніж протягом 24 год. На початку лікування відзначається підвищення ОПСС, при тривалому застосуванні ОПСС зменшується.

Фармакокінетика

Біодоступність - 30-40%. Швидкість вивільнення залежить від кислотності середовища. Зв`язок з білками - 5-10%. Т1 / 2 3,5 ч. Біотрансформація - в печінці шляхом окислення. Виводиться з сечею у вигляді метаболітів, в незміненому вигляді близько 5%.

Використання під час вагітності

Можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

AV-блокада II і III ступеня, синусно-передсердна блокада, Протипоказання, артеріальна гіпотензія, ХСН в стадії декомпенсації, кардіогенний шок, підозра на гострий ІМ при ЧСС менше 45 уд. / Хв, порушення периферичного кровообігу, в / в введення блокаторів кальцієвих каналів (при одночасному в / в введенні верапамілу слід мати на увазі загрозу зупинки серця), вік до 18 років, підвищена чутливість до метопрололу.

Побічна дія

На початку терапії можливі слабкість, стомлюваність, запаморочення, головний біль, м`язові судоми, відчуття холоду і парестезії в кінцівках. Можливі також брадикардія, гіпотензія, порушення AV-провідності, поява симптомів СН, зменшення секреції слізної рідини, кон`юнктивіт, риніт, депресія, порушення сну, кошмарні сновидіння, сухість у роті, гіпоглікемічністану у хворих на ЦД, блювота, діарея, запор. У схильних пацієнтів можлива поява симптомів бронхіальної обструкції. Відзначено окремі випадки порушень функції печінки, тромбоцитопенії.

Спосіб застосування та дози

При артеріальній гіпертензії початкова доза по 50-100 мг 1 р / добу. При стенокардії добова доза становить 50-100 мг 1 р / добу.

При підтримуючому лікуванні ІМ препарат призначають по 200 мг 1 р / добу. Мінімальна тривалість курсу лікування 3 міс. При надшлуночкових тахікардіях і екстрасистолії препарат призначають по 100-100 мг 1 р / добу.

При ХСН доза підбирається індивідуально, початкова доза перші 2 тижні 12,5 мг 1 р / добу, потім доза збільшується до 25 мг 1 р / добу, через 2 тижні - до 50 мг 1 р / добу, при добрій переносимості доза може бути збільшена до 200 мг 1 р / добу. Для профілактики нападів мігрені препарат застосовують в добовій дозі 100-200 мг 1 р / добу.

Передозування

Симптоми: артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність, брадикардія, зупинка серця, AV блокада, кардіогенний шок, бронхоспазм, порушення дихання і свідомості / кома, нудота, блювота, генералізовані судоми, ціаноз (проявляються через 20 хв - 2 год після прийому).

Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія: введення атропіну сульфату (в / в швидко 0,5-2 мг) - при брадикардії і порушення AV проводімості- глюкагону (1-10 мг в / в, потім в / в крапельно 2-2, 5 мг / год) і добутаміну - в разі зниження скоротливості міокарда- адреномиметиков (норадреналін, адреналін та ін.) - при артеріальній гіпотензіі- діазепам (в / в повільно) - для усунення судорог- інгаляція бета-адреноміметиків або в / в струминне введення еуфіліну для купірування бронхоспастических реакцій- кардиостимуляция.

Взаємодії з іншими препаратами

Протиаритмічні засоби I класу - сумація негативного інотропного дії. Зміст метопрололу в плазмі крові підвищується при одночасному прийомі антацидів, дифенгидрамина, гідралазин, пероральних протизаплідних засобів, ранітидину і, мабуть, циметидину. Прийом рифампіцину знижує концентрацію метопрололу в плазмі крові.

Умови зберігання

Список Б .: В захищеному від світла місці, в герметичній упаковці, при температурі не вище 30 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

C Серцево-судинна система

C07 Бета-адреноблокатори



C07A Бета-адреноблокатори



C07AB Селективні бета 1 адреноблокатори

C07AB02 Metoprolol


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення