Нікавір
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Відео: ВСЕ Вайн ІДА ГАЛИЧ ALL VINE GALICHIDA
Опис фармакологічної дії
Блокує процес реплікації ретровірусів, в т.ч. ВІЛ.Показання до застосування
ВІЛ-інфекція (монотерапія або комбінація з іншими антиретровірусними препаратами) на стадії вторинних захворювань, гострої інфекції і при первинних клінічних проявах (рівень CD4 Т-лімфоцитів менше 400-500 в мм3 і рівень РНК ВІЛ понад 20 тисяч копій на мл за методом RT PCR ), на стадії інкубаціі- профілактика ВІЛ-інфекції при наявності професійного ризику (контакт з ВІЛ-інфікованим біологічним матеріалом при уколах, порізах, попаданні на слизові оболонки).Форма випуску
Таблетки 1 табл.нікавір 0,2 г
допоміжні речовини: кальцію карбонат мкц- аеросіл- кальціюстеарат
достатня кількість для отримання таблетки масою 0,375 г
в блістері 10 шт.- в коробці картонній 2 упаковки або в банках полімерних по 20, 30 або 60 шт.- в коробці картонній 1 банка.
Фармакодинаміка
Володіє анти-ВІЛ-активністю. Чи включається у вірусну ДНК, порушує елонгацію ланцюжка ДНК, зупиняє ріст молекули вірусної ДНК, інгібує зворотну транскрипцію в процесі ретровірусної реплікації. Блокує ключовий процес реплікації інших ретровірусів, має антимікробну активність відносно Bacillus cereus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphilococcus aureus, Candida albicans.Фармакокінетика
Добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту (повністю абсорбується протягом 3 ч), відносна біодоступність - 83,7%, проходить через гематоенцефалічний бар`єр і плаценту, концентрація в спинномозковій рідині становить 15-64% дози. Метаболізується в печінці з утворенням глюкуроніду, який виводиться з організму нирками. Т1 / 2 - 2,5 год.Використання під час вагітності
Не рекомендується до 14 тижнів вагітності і в період грудного вигодовування. Після 14 тижнів можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду.Протипоказання до застосування
Відносні: нудота, блювота, зниження гемоглобіну нижче 50 г / л, кількості нейтрофілів до 0,5х109 / л, тромбоцитів менше 25х109 / л, підвищення рівня амінотрансфераз і креатиніну більш ніж в 5 разів відносно верхньої межі норми, вагітність (до 14 тижнів) , грудне годування.Побічна дія
Головний біль, нудота, діарея (рідко на ранніх стадіях прийому).Спосіб застосування та дози
Всередину, перед їжею, запиваючи 1 склянкою води. При ВІЛ-інфекції дорослим - по 0,6-1,2 г на добу в 2 прийоми, дітям - 0,01-0,02 г / кг маси тіла в 2 прийоми. При ретровірусних ураженнях ЦНС - 1,2 г / сут. При виражених побічних ефектах добову дозу зменшують дорослим до 0,4 г / сут і дітям до 0,005 г / кг маси тіла. Тривалість курсу - не обмежена, в разі необхідності - переривчастими курсами не менше 3 міс. Для профілактики професійного зараження ВІЛ якомога раніше, але не пізніше, ніж через 72 годин після можливого інфікування, по 0,6 г 2 рази на добу протягом 4 тижнів.Тривалість курсу лікування за безперервною схемою у хворих з гострою ВІЛ-інфекцією (стадія 2А) на період клінічних проявів (плюс 1 міс після, але не менше 3 міс) - в стадії 3В - завжди, в стадіях 3А і 3Б - при клінічних проявах. У стадіях 3А і 3Б в фазі відсутності клінічних проявів, також як і в стадіях первинних проявів (2Б і 2В), призначають при рівні CD4 Т-лімфоцитів 200lt; CD4 lt; 500 курсами по 3 міс з перервою по 3 міс.
Передозування
Лікування: гемо- та перитонеальний діаліз.Взаємодії з іншими препаратами
Можливо поєднання з іншими антиретровірусними препаратами (за винятком комбінації з азітотімідіном і ставудіном).Запобіжні заходи при прийомі
При розвитку токсичних ефектів (блювота, виражена нудота) прийом препарату слід припинити (необхідно враховувати, що побічні ефекти можуть бути проявами ВІЛ-інфекції). Порушення схеми лікування супроводжується розвитком резистентності ретровируса, зниженням ефективності терапії і обумовлює необхідність заміни препарату.Умови зберігання
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 20 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
J Протимікробні препарати для системного застосування
J05 Противірусні препарати для системного застосування
J05A Противірусні препарати прямої дії
J05AX Інші противірусні препарати
Поділися в соц мережах:
