Тинідазол-акрі

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Взаємодії з іншими препаратами
11. Запобіжні заходи при прийомі
12. Особливі вказівки при прийомі
13. Умови зберігання
14. Термін придатності
15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Активний відносно Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Виявляє бактерицидну дію відносно таких анаеробних мікроорганізмів: Bacteroides spp. (В т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механізм дії зумовлений пригніченням синтезу і пошкодженням структури ДНК збудників.

Показання до застосування

Трихомоніаз (кольпіти, ендометрити, оваріальні і тубоваріальні абсцеси) - лямбліоз- амебіаз (в т.ч. кишкова і печінкова форми) - інфекції, спричинені анаеробними бактеріями (при пневмонії, емпіємі плеври, абсцес легені, інфекції шкіри і м`яких тканин, гострому виразковому гингивите, для профілактики післяопераційних ускладнень) і змішані інфекції (в комплексній терапії з антибіотиками), ерадикація Helicobacter pylori (в комплексній терапії з препаратами вісмуту та антибіотиками).

Форма випуску

таблетки, вкриті оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 4, пачка картонна 1

склад
Таблетки, вкриті оболонкою 1 табл.
Тинідазол 500 мг
в блістері 4 шт.- в пачці картонній 1 упаковка.

Фармакодинаміка

Активний відносно Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Виявляє бактерицидну дію відносно таких анаеробних мікроорганізмів: Bacteroides spp. (В т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механізм дії зумовлений пригніченням синтезу і пошкодженням структури ДНК збудників.

Фармакокінетика

При прийомі всередину швидко всмоктується, біодоступність ~ 100%. Зв`язування з білками - 12%. Cmax після прийому всередину в дозі 2 г становить 40-51 мкг / мл і досягається через 2 год-через 24 год плазмовий рівень знижується до 11-19 мкг / мл, через 72 год - 1 мкг / мл. Обсяг розподілу - 50 л. Проникає через гематоенцефалічний бар`єр, плаценту, виділяється з грудним молоком. Метаболізується в печінці з утворенням фармакологічно активних гідроксильованих похідних, які пригнічують ріст анаеробних мікроорганізмів і можуть посилювати дію тинідазолу. T1 / 212-14 ч. Виводиться з жовчю - 50%, і з сечею - 25% - в незміненому вигляді і 12% у вигляді метаболітів. Виводиться при діалізі.

Використання під час вагітності

Протипоказаний в I триместрі вагітності, в II і III триместрах - можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду. На час лікування слід припинити грудне вигодовування (тинидазол визначається в грудному молоці протягом 72 годин після прийому).

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, органічні захворювання ЦНС-порушення кровотворення, вагітність (I триместр), грудне вигодовування.

Побічна дія

З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, атаксія, периферична невропатія- рідко - судоми.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: можливі анорексія, сухість і неприємний смак у роті, нудота, блювота, діарея

Алергічні реакції: кропив`янка, свербіж шкіри, шкірний висип, ангіоневротичний набряк.

Інші: рідко - транзиторна лейкопенія, слабкість.

Спосіб застосування та дози

Всередину, під час або після їди.

При трихомоніазі і лямбліозі: дорослим - по 2 г / сут (4 табл) однократно- дітям - 50-75 мг / кг маси тіла на добу. При необхідності прийом препарату можна повторити в такій же дозі.

При кишковому амебіазі: дорослим - 2 г / сут (4 табл) протягом 2-3 днів-дітям - 50-60 мг / кг маси тіла на добу протягом 3 днів.

При печеночном амебиазе: дорослим 1,5-2 г / добу протягом 3 днів, при необхідності - до 6 днів. Курсова доза в залежності від тяжкості інфекції становить 4,5-12 г-дітям - 50-60 мг / кг маси тіла на добу, протягом 5 днів.

Лікування анаеробних інфекцій: дорослим в перший день - 2 г / добу одноразово, потім по 1 г / сут, протягом 5-6 днів.

Профілактика післяопераційних ускладнень: дорослим - 2 г одноразово за 12 год до операції.

Безпека і ефективність застосування препарату для лікування і профілактики анаеробних інфекцій у дітей молодше 12 років не встановлені.

Взаємодії з іншими препаратами

Підсилює ефект непрямих антикоагулянтів (для зменшення ризику розвитку кровотеч дозу зменшують на 50%) і дію етанолу (дисульфірамоподібних ефект).

Не рекомендується приймати з етіонамідом. Фенобарбітал прискорює метаболізм. Сумісний з сульфаніламідами і антибіотиками (аміноглікозидами, еритроміцином, рифампіцином, цефалоспоринами).

Запобіжні заходи при прийомі

При тривалості терапії більше 6 днів необхідний контроль картини периферичної крові.

При лікуванні трихомоніазу слід проводити одночасне лікування обох статевих партнерів.

Слід утримуватися від вживання етанолу (можливість розвитку дисульфірамоподібних ефекту).

В період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Особливі вказівки при прийомі

Викликає темне забарвлення сечі.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі нижче 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

J01 Протимікробні препарати для системного застосування

J01X Інші антибактеріальні препарати

J01XD Похідні імідазолу

J01XD02 Тинідазол

Увага, тільки СЬОГОДНІ!