Ти тут

Гайномакс

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Використання під час вагітності
  6. Протипоказання до застосування
  7. Побічна дія
  8. Спосіб застосування та дози
  9. Взаємодії з іншими препаратами
  10. Запобіжні заходи при прийомі
  11. Особливі вказівки при прийомі
  12. Умови зберігання
  13. Термін придатності
  14. Належність до ATX-класифікації

Відео: ГІНЕКОЛОГІЯ: ЄВРО-КЛІНІК .I. МОСКВА

Опис фармакологічної дії

Тіоконазол.
Ефект обумовлений порушенням процесів деметилювання в ліпідних мембранах грибкових клітин. Метиловані стероїдні метаболіти гальмують біосинтез ергостеролу, фосфоліпідів, тригліцеридів, пошкоджують цитоплазматические мембрани, збільшують проникність клітинної стінки. Найбільша фунгицидная активність проявляється у ставленні Candida albicans та ін. Представників роду Candida і Torulopsis glabrata. Спектр дії включає більшість дерматофитов, в т.ч. червоний трихофітон, трихомонади, деякі грампозитивні бактерії (стафілококи, стрептококи), Gardnerella vaginalis, бактероїди, коринебактерії, що викликають еритразмі.

Тинідазол.
Протипротозойний і протимікробну засіб-активний відносно Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia- збудників анаеробних інфекцій (Bacteroides spp., В т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. , Peptostreptococcus spp.). Будучи високоліпофільним препаратом, проникає всередину трихомонад і анаеробних мікроорганізмів, де відновлюється нітроредуктаз, пригнічує синтез і пошкоджує структуру ДНК.

Показання до застосування

Тріхомоніаз- неспецифічний вагініт, інфекції різної локалізації, спричинені анаеробними бактеріями: ендометрит, піосальпінкс- змішані аеробно-анаеробні інфекції (у комбінації з антибіотиками).

Форма випуску

Супозиторії вагінальні 150 мг + 100 мг-стрип 7 з напальчниками пачка картонна 1

Фармакодинаміка

Протипротозойний і протимікробну засіб-активний відносно Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia- збудників анаеробних інфекцій (Bacteroides spp., В т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. , Peptostreptococcus spp.). Будучи високоліпофільним препаратом, проникає всередину трихомонад і анаеробних мікроорганізмів, де відновлюється нітроредуктаз, пригнічує синтез і пошкоджує структуру ДНК.

Використання під час вагітності

Категорія дії на плід по FDA - C.

На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, цукровий діабет, I триместр вагітності, годування груддю, дитячий вік.

Побічна дія

Печіння, свербіж, подразнення в місці аплікації, набряк і припухлість вульви, вагінальні виділення, сухість і десквамація епітелію, болі в піхві, труднощі при статевому акті, дизурія, ніктурія.

Спосіб застосування та дози

При вульвовагінальному кандидозі - вагінально одноразово (краще на ніч перед сном) по 1 супп. глибоко в піхву, можливе повторне введення через 1 тиждень для закріплення ефекту.

Взаємодії з іншими препаратами

Підсилює ефект непрямих антикоагулянтів (для зменшення ризику розвитку кровотеч дозу зменшують на 50%) і дію етанолу (дисульфірамоподібні реакції). Сумісний з сульфаніламідами і антибіотиками (аміноглікозиди, еритроміцин, рифампіцин, цефалоспорини). Не рекомендується призначати з етіонамідом. Фенобарбітал прискорює метаболізм.

Запобіжні заходи при прийомі

Не можна допускати потрапляння крему в очі. Лікування моніліаз рекомендується починати тільки після підтвердження діагнозу результатами мікробіологічного і цитологічного дослідження вагінальних мазків. Слід враховувати можливу взаємодію з латексом презервативів і вагінальних контрацептивних діафрагм, що знижує надійність контрацепції. На час менструації лікування припиняють.

Особливі вказівки при прийомі

При лікуванні генітального трихомоніазу слід проводити одночасне лікування статевих партнерів. У процесі лікування слід утримуватися від вживання етанолу (можливість розвитку дисульфірамоподібних реакцій). Викликає темне забарвлення сечі. При призначенні більше 6 днів необхідний контроль картини периферичної крові. Безпека і ефективність застосування для лікування і профілактики анаеробних інфекцій у дітей молодше 12 років не встановлені. В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті ін. Потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

G Mочеполовая система і статеві гормони

G01 Антисептики і протимікробні препарати для лікування гінекологічних захворювань



G01A Антисептики і протимікробні препарати для лікування гінекологічних захворювань (виключаючи комбінації з кортикостероїдами)



G01AF Похідні імідазолу

G01AF20 Комбінації похідних імідазолу

Відео: Урок №2 (Або куди вставляти код wiki розмітки)


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення