Ти тут

Новодігал

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Умови зберігання
  13. Термін придатності
  14. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Блокує Na + - K + АТФази сарколеми, підвищує вміст Ca2 + в кардіоміоцитах, пригнічує фосфодіестеразу і екранує аденозинові рецептори.

Показання до застосування

Хронічна серцева недостатність- миготлива тахіаритмія, пароксизмальна надшлуночкова тахікардія.

Форма випуску

розчин для ін`єкцій 0.2 мг / мл-ампула 1 мл, коробка (коробочка) 5

Фармакодинаміка

Виявляє позитивну інотропну, негативну хроно- і дромотропное, позитивне батмотропное (в токсичних дозах). Пригнічує Na + -К + -АТФази мембрани кардіоміоцитів, збільшує внутрішньоклітинну концентрацію натрію і опосередковано - кальцію. Іони кальцію, взаємодіючи з тропоніновим комплексом, усувають його гальмівний вплив на комплекс скорочувальних белков.Увелічівает силу і швидкість серцевих скорочень, урежает їх частоту, уповільнює AV провідність.

Фармакокінетика

Добре всмоктується при прийомі всередину (65-80%). T1 / 2 складає 34-51 ч. Рівномірно розподіляється по органах і тканинах. Частина виділяється в дванадцятипалу кишку з жовчю і піддається реабсорбції. Здатний кумулировать (в дещо меншій мірі, ніж дигитоксин). Зв`язується з білками плазми на 35-40%. Екскретується переважно з сечею (при вагітності - уповільнено). У хворих з хронічною серцевою недостатністю викликає опосередковану вазодилатацію, помірно підвищує діурез (в основному за рахунок поліпшення гемодинаміки). Після прийому всередину кардиотонический ефект розвивається через 1-2 год, досягає максимуму протягом 8 год, після в / в введення - через 20-30 хв. У хворих з непошкодженими функціями печінки і нирок дія припиняється через 2-7 днів. На чутливість міокарда до дигоксину (і іншим гликозидам) впливає електролітний склад плазми (низький вміст K + і Mg2 +, підвищення Ca2 + і Na + збільшує чутливість).

Використання під час вагітності

Не рекомендується (особливо в I триместрі вагітності).

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, інтоксикація дигіталісом, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, шлуночкова тахікардія, AV блокада II і III ступеня (без водія ритму), WPW-синдром, гіперкальціємія, гіпокаліємія, аневризма грудного відділу аорти, синдром каротидного синуса.

Побічна дія

Рідко: втрата апетиту, диспепсичні розлади, інфаркт брижі, аритмії (в т.ч. шлуночкова тахікардія, екстрасистолія, AV блокада I-III ступеня), головні болі, порушення сну, зору, дезорієнтація, депресія, психози, афазія, м`язові болі, алергічні реакції.

Спосіб застосування та дози

Всередину, після їди, по 0,2 мг 3 рази на добу протягом 2 днів або по 0,2-0,3 мг на добу протягом 4 днів-при підтримуючої терапії - по 0,2-0,3 мг / сут (по можливості вранці). Для швидкого насичення новодігалом - в / в 2-4 ампули (0,2 мг / мл) в середній добовій дозі 0,6 мг протягом 3-х днів, далі пацієнтів переводять на прийом таблеток.

Передозування

Симптоми: AV блокада, блювота, нудота, аритмія.

Лікування: препарати калію, димеркапрол, етилендіамінтетраацетат.

Взаємодії з іншими препаратами

Ефект можуть посилювати кальцій, пеніциліни, амфотерицин B, тетрациклін, макроліди, карбеноксолон, глюкокортикоїди, АКТГ, саліцилати, антиаритмики (хінідин, аміодарон, бета-адреноблокатори та ін.), Каптоприл, резерпін, тиреостатические препарати, послаблювати - антагоністи кальцію, солі калію , калійзберігаючі діуретики, препарати, що знижують резорбцію з шлунково-кишкового тракту (активоване вугілля, холестирамін, колестипол, антациди, каолін-пептиди), неоміцин, парааминосалициловая кислота, цитостатики, сульфасалазин, фенітоїн, метоклопрамід, НПЗЗ, тиреоїднігормони. Одночасне застосування з симпатоміметиками, циклопропаном, резерпіном, трициклічнимиантидепресантами, інгібіторами фосфодіестерази, суксаметонієм хлоридом підвищує ймовірність розвитку аритмії.

Умови зберігання

Список А .: У звичайних умовах.

Термін придатності

60 міс.

Належність до ATX-класифікації

C Серцево-судинна система

C01 Препарати для лікування захворювань серця



C01A Серцеві глікозиди



C01AA Глікозиди наперстянки

C01AA05 Digoxin


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення