Гідроксіуреа
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Пригнічує активність РНК-фосфатредуктази, гальмує ріст клітин в інтерфазі G-S.Показання до застосування
Затяжні мієлопроліферативні синдроми (хронічний мієлобластний лейкоз, справжня еритремія, ідіопатична тромбоцитемія, остеомієлофіброз), рак яєчника, шийки матки, шкіри, товстої кишки, голови і шиї, пухлини мозку, меланома, неефективність або непереносимість інших цитостатиків.Форма випуску
капсули 500 мг-пакет (пакетик) поліетиленовий 100 банку (баночка) алюмінієва 1капсули 500 мг-пакет (пакетик) поліетиленовий 100 банку (баночка) алюмінієва 1
капсули 500 мг-флакон (флакончик) поліетиленовий 100 коробка (коробочка) картонна 1
Фармакодинаміка
Пригнічує активність РНК-фосфатредуктази, гальмує ріст клітин в інтерфазі G-S.Фармакокінетика
Швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Cmax досягається через 2 год. Легко проникає крізь гістогематичні бар`єри, включаючи гематоенцефалічний бар`єр і розподіляється по тканинах і органах. T1 / 2 - 3-4 ч. Частково метаболізується (в основному в печінці та нирках). Виводиться, головним чином, з сечею (за 12 год - 80%). Не акумулюється.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, пригнічення кровотворення, гостра ниркова і печінкова недостатність, вагітність, годування груддю.Побічна дія
Анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, втрата апетиту, нудота, блювота, біль у животі, діарея або запор, стоматит, кровотеча з ясен, лихоманка, алопеція, головний біль, запаморочення, сонливість, дезорієнтація, галюцинації, судоми, набряк легенів і легеневі інфільтрації, порушення фертильності, шкірні зміни (виразки, меланодермия), ламкість нігтів-порушення функції нирок, хворобливе або утруднене сечовипускання, гіперурикемія, підвищення рівня АЛТ та АСТ, алергічні шкірні реакції (шкірний висип, свербіж, еритема обличчя).Спосіб застосування та дози
Всередину, при порушенні ковтання можна вміст капсули висипати в склянку з водою і швидко випити. При виборі режиму і доз в кожному індивідуальному випадку слід керуватися даними спеціальної літератури.Хронічний мієлобластний лейкоз: початкова доза - 20-40 мг / кг / сут в разової добової дозі, що підтримує - 15-30 мг / кг / сут, при загостренні - 30-60 мг / кг / сут.
Тромбоцитемія: початкова доза - 20-40 мг / кг / добу, підтримуюча - 10-20 мг / кг / сут, при загостренні - 25-50 мг / кг / сут.
Миелофиброз: початкова доза - 5-20 мг / кг / добу, підтримуюча - 10 мг / кг / сут.
Справжня еритремія: при загостренні - 15-20 мг / кг / добу, підтримуюча доза - 10 мг / кг / сут.
Меланома та інші злоякісні новоутворення: 20-30 мг / кг / добу або 60-80 мг / кг / сут кожен третій день або в комбінації з променевою терапією (прийом необхідно почати за 7 днів до початку променевої терапії).
Взаємодії з іншими препаратами
Збільшує ризик розвитку нефропатії на тлі урикозуричних засобів, підвищує (взаємно) мієлотоксичність інших препаратів, що пригнічують функцію кісткового мозку.Запобіжні заходи при прийомі
До початку лікування необхідно провести необхідні операції і стоматологічне обстеження. Під час лікування рекомендується систематична гігієна порожнини рота.З обережністю призначають хворим після променевої та хіміотерапії, при раку нирок, пацієнтам похилого віку і дітям.
У процесі лікування необхідно контролювати клітинний склад крові і рівень сечової кислоти, функцію нирок і печінки. Якщо Cl креатину становить менше 10 мл / хв, дозу необхідно зменшити в 2 рази. При зниженні числа тромбоцитів до 100 · 109 / л лікування рекомендується перервати (функція кісткового мозку зазвичай нормалізується протягом 10-30 днів після відміни препарату).
Особливі вказівки при прийомі
Під час лікування може наступити генералізація супутньої інфекції.Вакцинація можлива не раніше 6 місяців після закінчення лікування.
Умови зберігання
Список Б .: У сухому місці, при температурі 15-25 ° C.Термін придатності
60 міс.Належність до ATX-класифікації
L Протипухлинні препарати та імуномодулятори
L01 Протипухлинні препарати
L01X Інші протипухлинні препарати
L01XX Інші протипухлинні препарати
L01XX05 Hydroxycarbamide
Поділися в соц мережах:
