Баготірокс

Відео: Azeri Viagra Relam

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Особливі вказівки при прийомі
  13. Умови зберігання
  14. Термін придатності
  15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Синтетичний лівообертаюча тироксину. Після часткового перетворення на трийодтиронін (у печінці та нирках) та переходу в клітини організму впливає на розвиток і ріст тканин, на обмін речовин. У малих дозах надає анаболічну дію на білковий і жировий обмін. У середніх дозах стимулює ріст і розвиток, підвищує потребу тканин в кисні, стимулює метаболізм білків, жирів і вуглеводів, підвищує функціональну активність серцево-судинної системи і ЦНС. У великих дозах пригнічує вироблення тіротропін-рилізинг гормону гіпоталамуса і ТТГ гіпофіза. Терапевтичний ефект спостерігається через 7-12 днів, протягом цього ж часу зберігається дія після відміни препарату. Клінічний ефект при гіпотиреозі проявляється через 3-5 діб. Дифузний зоб зменшується або зникає протягом 3-6 міс.

Показання до застосування

гіпотіреоз-

еутиреоїдний зоб-

як замісна терапія та для профілактики рецидивного зоба після резекції щитовидної залози-

рак щитовидної залози (після оперативного лікування) -

дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії) -

як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.

Форма випуску

таблетки 50 мкг- блістер 10 пачка картонна 5
таблетки 50 мкг- блістер 10 пачка картонна 10-
таблетки 50 мкг- контейнер пластиковий 1000-
таблетки 100 мкг- блістер 10 пачка картонна 5
таблетки 100 мкг- блістер 10 пачка картонна 10-
таблетки 100 мкг- контейнер пластиковий 1000-
таблетки 150 мкг- блістер 10 пачка картонна 5
таблетки 150 мкг- блістер 10 пачка картонна 10-
таблетки 150 мкг- контейнер пластиковий 1000-

Фармакодинаміка

Синтетичний лівообертаюча тироксину. Після часткового перетворення на трийодтиронін (у печінці та нирках) та переходу в клітини організму впливає на розвиток і ріст тканин, на обмін речовин. У малих дозах надає анаболічну дію на білковий і жировий обмін. У середніх дозах стимулює ріст і розвиток, підвищує потребу тканин в кисні, стимулює метаболізм білків, жирів і вуглеводів, підвищує функціональну активність серцево-судинної системи і ЦНС. У великих дозах пригнічує вироблення тіротропін-рилізинг гормону гіпоталамуса і ТТГ гіпофіза. Терапевтичний ефект спостерігається через 7-12 днів, протягом цього ж часу зберігається дія після відміни препарату. Клінічний ефект при гіпотиреозі проявляється через 3-5 діб. Дифузний зоб зменшується або зникає протягом 3-6 міс.

Фармакокінетика

При прийомі всередину левотироксин натрію всмоктується до 80% прийнятої дози препарату майже виключно в верхньому відділі тонкої кишки. Прийом їжі знижує всмоктуваність левотироксина натрію. Cmax в сироватці крові досягається приблизно через 5-6 години після прийому всередину. Після всмоктування більше 99% препарату зв`язується з білками сироватки (тироксинзв`язуючого глобуліном, тироксинзв`язуючого преальбуміном і альбуміном). У різних тканинах відбувається монодейодування приблизно 80% левотироксину натрію з утворенням трийодтироніну (Т3) і неактивних продуктів. Тиреоїдні гормони метаболізуються головним чином у печінці, нирках, головному мозку і в м`язах. Невелика кількість препарату підлягає дезамінуванню і декарбоксилюванню, а також кон`югірованію з сірчаною і глюкуроновою кислотами (у печінці). Метаболіти виводяться із сечею і жовчю. T1 / 2 препарату - 6-7 днів. При тиреотоксикозі T1 / 2 коротшає до 3-4 днів, а при гіпотиреозі подовжується до 9-10 днів.

Використання під час вагітності

У період вагітності та грудного вигодовування терапія левотироксином натрію, призначеним при гіпотиреозі, повинна тривати. У період вагітності потрібно збільшення дози препарату через підвищення рівня змісту ТЗГ. Кількість тиреоїдного гормону, що секретується з грудним молоком (навіть при проведенні лікування високими дозами препарату), недостатньо для того, щоб викликати які-небудь порушення у дитини при грудному вигодовуванні. Застосування при вагітності препарату в комбінації з тиреостатиками протипоказано, тому що прийом левотироксину натрію може вимагати збільшення доз тиреостатиков. Оскільки тиреостатики, на відміну від левотироксину натрію, можуть проникати через плаценту, то у плода може розвинутися гіпотиреоз. У період грудного вигодовування препарат слід приймати з обережністю, суворо в рекомендованих дозах під наглядом лікаря.

Протипоказання до застосування

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату- нелікованих тіреотоксікоз- гострий інфаркт міокарда, гострий міокардіт- нелікована недостатність кори надпочечніков- гіпертиреоз.

Побічна дія

При правильному застосуванні під контролем лікаря побічні ефекти не спостерігаються. При підвищеній чутливості до препарату можуть спостерігатися алергічні реакції.

Спосіб застосування та дози

Всередину, з невеликою кількістю рідини.
При гіпотиреозі початкова доза - 25-100 мкг / добу- підтримуюча - 125-250 мкг / добу- дітям початкова доза - 12.5-50 мкг / добу, підтримуюча - 100-150 мкг на 1 кв.м поверхні тіла.
При природженому гіпотиреозі дітям у віці до 6 міс - 8-10 мкг / кг / добу, у віці 6-12 міс - 6-8 мкг / кг / сут, 1-5 років - 5-6 мкг / кг / сут, 6 -12 років - 4-5 мкг / кг / сут.
При ендемічному зобі лікування починають з 50 мкг / добу з поступовим підвищенням до оптимальної - 100-200 мкг / добу. Е
утіреоідний зоб і профілактика його рецидиву після резекції: дорослим - 75-200 мкг / добу, дітям - 12.5-150 мкг / сут.
Додаткова терапія при лікуванні тиреостатичними ЛЗ - 50-100 мкг / добу. Злоякісна пухлина щитовидної залози (після операції) - 150-300 мкг / добу.
Для проведення діагностичного тесту - одноразово, в дозі 3 мг, вранці натщесерце або після легкого сніданку. Прийом проводиться за 1 тиждень до планованого радіоізотопного дослідження щитовидної залози. При необхідності через 2 тижні після застосування може бути вироблено повторне його застосування.
У пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи препарат слід застосовувати в низькій початковій дозі, збільшуючи її повільно і з великими інтервалами під регулярним контролем ЕКГ. У літніх пацієнтів і при тривалій терапії гіпотиреозу лікування слід починати поступово. Для літніх пацієнтів початкова доза 25 мкг, яку потім підвищують до повної підтримуючої дози протягом 6-12 тижнів.

Передозування

Симптоми, характерні для тиреотоксикозу: серцебиття, порушення ритму серця, болі в серці, неспокій, тремор, порушення сну, підвищена пітливість, підвищення апетиту, зниження маси тіла, діарея.

Лікування: в залежності від вираженості симптомів лікарем може бути рекомендовано зменшення добової дози препарату, перерву в лікуванні на декілька днів, призначення бета-блокаторів. Після зникнення побічних ефектів лікування слід починати з обережністю з нижчої дози.

Взаємодії з іншими препаратами

Льовотіроксин натрію підсилює дію непрямих антикоагулянтів, що може потребувати зниження їх дози.

Застосування трициклічних антидепресантів з левотироксином натрію може призвести до посилення дії антидепресантів.

Тиреоїдні гормони можуть збільшувати потребу в інсуліні і пероральних гіпоглікемічних препаратах. Більш частий контроль рівня глюкози крові рекомендується проводити на початку лікування левотироксином натрію, а також при зміні режиму його дозування.

Льовотіроксин натрію знижує дію серцевих глікозидів. При одночасному застосуванні холестирамін, колестипол і алюмінію гідроксид зменшують плазмову концентрацію левотироксину натрію за рахунок гальмування всмоктування його в кишечнику.

При одночасному застосуванні з анаболічними стероїдами, аспарагіназою, тамоксифеном можливо фармакокінетична взаємодія на рівні зв`язування з білком.

При одночасному застосуванні з фенітоїном, саліцилатами, клофібратом, фуросемідом у високих дозах підвищується вміст не пов`язаного з білками плазми крові левотироксину натрію і тироксину (Т4).

Прийом естрогенсодержащих препаратів збільшує вміст ТЗГ, що може підвищити потребу в левотироксині натрію у деяких пацієнтів. Соматотропін, при одночасному застосуванні з левотироксином натрію, може прискорити закриття епіфізарних зон росту.

Прийом фенобарбіталу, карбамазепіну і рифампіцину може збільшувати кліренс левотироксину натрію і вимагати підвищення дози.

Особливі вказівки при прийомі

При гіпотиреозі, зумовленому ураженням гіпофіза, необхідно з`ясувати, чи є одночасно недостатність кори надниркових залоз. В даному випадку замісну терапію ГКС слід починати до початку лікування гіпотиреозу тиреоїдними гормонами, щоб уникнути розвитку гострої надниркової недостатності. Препарат не впливає на професійну діяльність, пов`язану з водінням транспортних засобів та управлінням механізмами.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

H Гормони для системного застосування (крім статеві гормони)

H03 Препарати для лікування захворювань щитовидної залози



H03A Препарати для лікування захворювань щитовидної залози



H03AA Гормони щитовидної залози

H03AA01 Levothyroxine sodium


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення