Ти тут

Модустатін

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Використання під час вагітності
  6. Протипоказання до застосування
  7. Побічна дія
  8. Спосіб застосування та дози
  9. Взаємодії з іншими препаратами
  10. Особливі вказівки при прийомі
  11. Умови зберігання
  12. Термін придатності
  13. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Циклічний 14-амінокислотний пептид, який за своєю структурою і дією подібний до природним соматостатином. Перешкоджає виділенню гастрину, шлункового соку, пепсину, знижує ендокринну і екзокринну секрецію підшлункової залози (в т.ч. пригнічує секрецію глюкагону, що пояснює позитивний ефект при діабетичному кетоацидозі). Перешкоджає виділенню гормону росту. Значно зменшує обсяг кровотоку у внутрішніх органах, не викликаючи великих коливань системного артеріального тиску, в чревного артеріях, що використовують для зупинки кровотеч з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту (шлунка, 12-палої кишки, варикозно-розширених вен стравоходу). Гальмує глікогеноліз і глюконеогенез в печінці, ліполіз - в жировій тканині. Зменшує всмоктування поживних речовин з шлунково-кишкового тракту, уповільнює моторику кишечника. Діє нетривало.

Показання до застосування

Гострі кровотечі з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту (у т.ч. з варикозних розширених вен стравоходу), свищі підшлункової залози, жовчні і кишкові свищі (допоміжне лікування), діабетичний кетоацидоз (додаткова терапія), профілактика післяопераційних ускладнень при хірургічних операціях на підшлунковій залозі.

Форма випуску

1 флакон з ліофілізованим порошком для приготування розчину для ін`єкцій містить соматостатина 2 мг-в комплекті з розчинником в ампулах по 2 мл.

Фармакодинаміка

Перешкоджає виділенню гормону росту. При в / в введенні в плазмі крові піддається ферментативному розщепленню під дією амино- і ендопептідаз. T1 / 2 - 2-3 хв. Численні ефекти обумовлені зв`язуванням відповідних рецепторів тканин-мішеней. Зменшує обсяг кровотоку у внутрішніх органах, не викликаючи значних коливань системного артеріального тиску. Гальмує виділення гастрину, шлункового соку, пепсину, зменшує ендо- (в т.ч. глюкагону) і екзосекреціі підшлункової залози. Послаблює перистальтику шлунка і кишечника. Сприяє зупинці кровотеч з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту (шлунка, дванадцятипалої кишки, варикозних розширених вен стравоходу) внаслідок значного зниження кровотоку в чревного артеріях. Ефективний для профілактики ускладнень після оперативних втручань на підшлунковій залозі, при лікуванні жовчних і кишкових свищів.

Використання під час вагітності

Протипоказаний під час вагітності.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, вагітність, ранній післяпологовий період, годування грудьми.

Побічна дія

Запаморочення, відчуття припливів крові до обличчя (дуже рідко), брадикардія, нудота і блювота (тільки при швидкості введення понад 50 мкг / хв).

Спосіб застосування та дози

В / в, з використанням інфузійного насосу зі швидкістю 4 мкг / кг / год. При післяопераційних фістулах травного тракту вводять протягом 48 год, при зниженні фистульного дебіту більш ніж на 70% продовжують лікування до закриття фістули або протягом 10 днів-припиняють інфузію поступово, шляхом прогресивного (протягом 24 год) зниження її швидкості. При кровотечах з варикозних розширених вен стравоходу 250 мкг препарату вводять в / в, струйно, повільно (як мінімум, протягом 1 хв), після чого переходять на інфузію, яку продовжують 48 год (при наявності позитивного ефекту).

Взаємодії з іншими препаратами

Збільшує ефект гістаміну H2-блокаторів (зниження секреції соляної кислоти), гексобарбитала і пентетразола (прискорення засипання і подовження сну). Фармацевтично несумісний (в одному шприці) з іншими лікарськими препаратами.

Особливі вказівки при прийомі

На початку лікування можлива тимчасова гіпоглікемія (внаслідок інгібуючої дії на секрецію глюкагону), в зв`язку з чим в цей період потрібно визначати концентрацію глюкози в крові кожні 3-4 год. Слід уникати повторних курсів лікування з метою зниження до мінімуму можливість виникнення алергічних реакцій. Різке припинення лікування може супроводжуватися посиленням секреторної активності органів шлунково-кишкового тракту.

Умови зберігання

Список Б .: При температурі 10-25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

H Гормони для системного застосування (крім статеві гормони)

H01 Гормони гіпоталамуса і гіпофіза та їх аналоги



H01C Гормони гіпоталамуса



H01CB Гормони, що уповільнюють зростання

H01CB01 Соматостатін


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення