Ти тут

Пентетреотід

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Використання під час вагітності
  5. Протипоказання до застосування
  6. Побічна дія
  7. Спосіб застосування та дози
  8. Передозування
  9. Взаємодії з іншими препаратами
  10. Запобіжні заходи при прийомі
  11. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Гальмує продукцію гормону росту, знижує секрецію глюкагону, інсуліну, серотоніну, гастрину, вазоактивного інтестинального пептиду, секретину, мотіліна і панкреатичного поліпептиду. Зменшує кровотік у вісцеральних органах.

Усуває симптоми, пов`язані з метастазами карциноїдних пухлин (припливи і діарея), підвищеним виділенням (аденоми) вазоактивного інтестинального пептиду (діарея), глюкагону (діарея, зниження маси тіла, некротизирующая мігруюча висип), інсуліну (гіпоглікемія).

Значно знижує концентрацію гормону росту і / або соматомедина С у хворих на акромегалію, продукцію тиреотропіну, що стимулюється тиреоліберином.

Пригнічує скоротність жовчного міхура, пригнічує надходження жовчі в дванадцятипалу кишку.

Показання до застосування

Акромегалія (при неефективності агоністів дофаміну або неможливості проведення хірургічного лікування, променевої терапії), ендокринні пухлини гастроентеропанкреатичної системи (купірування симптоматики карциноїдних пухлин з ознаками карциноїдного синдрому, пухлин, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду), глюкагономах, гастриноми (синдром Золлінгера-Еллісона), інсулома , соматолібериноми, рефрактерна діарея у хворих на СНІД, операції на підшлунковій залозі (профілактика ускладнень), кровотечі (в т.ч. попередження рецидивів) при варикозному розширенні вен стравоходу у хворих на цироз печінки.

Форма випуску

Ліофілізат для приготування радіофармпрепаратів 10 мкг- флакон (флакончик).

Використання під час вагітності

Категорія дії на плід по FDA - B.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість.

Побічна дія

З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, анорексія, спастичний біль в животі, метеоризм, діарея, стеаторея (без явищ мальабсорбції), симптоми гострої кишкової непрохідності, гострий гепатит без холестазу, гіпербілірубінемія, підвищення активності печінкових трансаміназ, ЛФ, ГГТ, гострий панкреатит (в перші години або дні після введення препарату).

Інші: алопеція, алергічні реакції-місцево - біль, відчуття свербежу або печіння, почервоніння, припухлість. При тривалому застосуванні - утворення жовчних каменів, зниження толерантності до глюкози (зумовлено гальмуванням секреції інсуліну), стійка гіперглікемія, гіпоглікемія.

Спосіб застосування та дози

П / к, в / в, в / м. Режим дозування встановлюють індивідуально, залежно від характеру захворювання, індивідуальної переносимості. При акромегалії і пухлинах гастроентеропанкреатичної системи п / к - по 50-100 мкг 1-2 рази на добу (до 100-200 мкг 3 рази на добу) - рефрактерній діареї при СНІДі п / к - по 100 мкг 3 рази на добу (до 250 мкг 3 рази на добу). З метою профілактики ускладнень після операції на підшлунковій залозі першу дозу 100 мкг вводять п / к за 1 год до лапаротомії, потім після операції п / к - по 100 мкг 3 рази на добу протягом семи днів поспіль. Для зупинки кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу або шлунка - по 25 мкг / год шляхом безперервної в / в інфузії протягом 5 днів.

Депо-форми: в / м, глибоко, в сідничний м`яз (при повторних ін`єкціях ліву і праву сторони слід чергувати). Для хворих, у яких п / к введення октреотиду забезпечує адекватний контроль проявів захворювання, рекомендована початкова доза препарату-депо становить 20 мг кожні 4 тижні протягом 3 міс. Надалі дозу коригують з урахуванням біологічних маркерів захворювання, а також клінічних симптомів.

Для хворих, які не отримували раніше октреотид п / к, рекомендується починати лікування саме з п / к введення октреотиду протягом приблизно 2 тижнів з метою оцінки його ефективності та переносимості, тільки після цього призначають октреотид-депо.

Передозування

Симптоми: короткочасне зменшення частоти серцевих скорочень, припливи крові до обличчя, абдомінальний біль спастичного характеру, діарея, нудота, відчуття порожнечі в шлунку.

Лікування: симптоматичне.

Взаємодії з іншими препаратами

Знижує рівень циклоспорину в сироватці і уповільнює абсорбцію з шлунково-кишкового тракту циметидина і поживних речовин. Потрібне коригування дози одночасно застосовуваних інсуліну, пероральних гіпоглікемічних препаратів, бета-блокаторів, блокаторів кальцієвих каналів і сечогінних засобів.

Запобіжні заходи при прийомі

Істотні коливання концентрації глюкози в крові можна зменшити більш частим введенням менших доз- слід мати на увазі, що при лікуванні гастроентеропанкреатичних ендокринних пухлин не виключений раптовий рецидив симптомів, а у хворих з інсулома - збільшення вираженості і тривалості гіпоглікемії.

Необхідний систематичний контроль концентрації глюкози, особливо у пацієнтів з кровотечами з варикозно розширених вен стравоходу при цирозі печінки, тому що підвищується ризик розвитку цукрового діабету типу 1 змінюється потреба в інсуліні при вже наявному діабеті.

Належність до ATX-класифікації

H Гормони для системного застосування (крім статеві гормони)

H01 Гормони гіпоталамуса і гіпофіза та їх аналоги



H01C Гормони гіпоталамуса



H01CB Гормони, що уповільнюють зростання

H01CB02 Octreotide


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення