Ти тут

Долар

Відео: Степан Демура 300 ГРИВЕНЬ ЗА ДОЛАР У 2017 РОЦІ!

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Протипоказання до застосування
  7. Побічна дія
  8. Спосіб застосування та дози
  9. Передозування
  10. Особливі вказівки при прийомі
  11. Умови зберігання
  12. Термін придатності
  13. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Долар - комбінований препарат, надає міорелаксуючу та аналгезуючу дії, пригнічує спинномозкові рефлекси.

Показання до застосування

- Гострий біль (м`язова, головний, зубний, з локалізацією у хребті), при ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, спондилоартриті, гострих нападах подагри, первинна дисменорея, аднексит, фаринготонзиліті, отиті.

- Посттравматичний і післяопераційний больовий синдром.

Форма випуску

таблетки №10 (10х1)
таблетки №100 (10х10)
таблетки №200 (4х50)
таблетки №4 (4х1)

Фармакодинаміка

Комбінований препарат, викликає міорелаксуючу та аналгезуючу дії, пригнічує спинномозкові рефлекси. Парацетамол, що входить до складу препарату, має жарознижувальну, знеболювальну та помірно виражену протизапальну дію.

Диклофенак у складі препарату має виражену протизапальну, аналгетичну та помірну жарознижувальну дію. Механізм дії пов`язаний з пригніченням циклу оксигенази - основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю і лихоманки. Аналгезуюча дія обумовлена двома механізмами: периферичним (опосередковано, шляхом пригнічення синтезу простагландинів) і центральним (за рахунок пригнічення синтезу простагландинів у центральній нервовій системі). При травматичних та операційних болях препарат зменшує больові відчуття в спокої і при русі, а також набряк при запаленні. При тривалому застосуванні викликає десенсибілізуючу дію. Стійкий ефект спостерігається через 1 - 2 тижні лікування.

Фармакокінетика

Після прийому препарату парацетамол всмоктується у верхніх відділах кишечника. Максимальна концентрація в сироватці крові спостерігається через 60 - 90 хв. Метаболізується в печінці. Виводиться в основному з сечею. Період напіввиведення - 1 - 3 години.

Протипоказання до застосування

- Гіперчутливість до діючих речовин або до будь-якого компонента препарату-
- Гостра виразка шлунка або кишечника-гастроінтенстінальна кровотеча або перфорація-
- Тяжка печінкова, ниркова або серцева недостатність-
- Пацієнти, у яких у відповідь на застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) виникають напади бронхіальної астми ( «аспіринова астма»), кропив`янка або гострий рініт-
- Порушення кровотворення неясного генеза-
- Лейкопенія-
- виражена анемія-
- вроджена гіпербілірубінемія-
- Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази-

Побічна дія

З боку крові: тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія (особливо для хворих з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази), агранулоцитоз, панцитопенія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, анафілактичні / анафілактоїдні реакції, включаючи гіпотензію та анафілактичний шок ангіоневротичнийнабряк (включаючи набряк обличчя).

З боку психіки: дезорієнтація, депресія, порушення сну, безсоння, нічні кошмари, дратівливість, неспокій, почуття страху, психотичні розлади, сплутаність свідомості, психомоторне збудження.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, парестезії, порушення пам`яті, судоми, тривожність, тремор, асептичний менінгіт, розлади смаку, порушення мозкового кровообігу.

З боку органів зору: зорові порушення, затуманення зору, диплопія.

З боку органу слуху: вертиго, дзвін у вухах, шум у вухах, розлади слуху.

З боку серцево-судинної системи: серцебиття, тахікардія, задишка, біль в області серця, серцева недостатність, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, васкуліт.

Спосіб застосування та дози

Дозу визначає лікар для кожного хворого індивідуально, залежно від віку пацієнта, характеру та перебігу захворювання, індивідуальної переносимості та лікувальної ефективності препарату.

Дорослим і дітям старше 14 років - по 1 таблетці 2 - 3 рази на добу після їжі.

Курс лікування становить не більше 5 - 7 днів і залежить від динаміки симптомів. Максимальна добова доза препарату для дорослих і дітей старше 14 років становить не більше 3 таблеток.

Передозування

Симптоми: блідість, артеріальна гіпотензія, пригнічення дихання, судоми, ниркова недостатність, порушення з боку шлунково-кишкового тракту (біль в животі, анорексія, нудота, блювання, діарея, шлунково-кишкові кровотечі), запаморочення, дзвін у вухах, судоми У випадку вираженого отруєння можливо розвиток гострої ниркової недостатності та ураження печінки. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців може проявлятися сильним болем в області попереку, гематурією, протеїнурією і розвинутися навіть при відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначалися також серцева аритмія і панкреатит. Ураження печінки може стати явним через 12 - 48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати в енцефалопатію, крововиливи, гіпоглікемію, кому та летальний результат.

Ураження печінки може виникнути у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли понад 150 мг / кг маси тіла. У пацієнтів з факторами ризику (тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбітал, фенітоїн, примідону, рифампіцину, звіробою або інших індукторів печінкових ферментів зловживання алкоголем, недостатність глутатіоновоі системи, наприклад. Неправильне харчування, СНІД, голодування, муковісцидоз, кахексія) прийняття 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.

Лікування: термінові заходи симптоматичної та підтримуючої терапії.

Особливі вказівки при прийомі

Можуть збільшити ризик виникнення важких серцево-судинних тромботичних явищ, інфаркту міокарда та інсульту, які можуть виявитися летальними, у зв`язку з чим препарат не рекомендується для лікування післяопераційного болю і під час операції аортокоронарного шунтування.

Слід дотримуватися обережності, застосовуючи препарат пацієнтам із печінковою порфірією.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

N02 Анальгетики



N02B Анальгетики і антипіретики

Відео: ПРОГНОЗ на ДОЛАР на 2017 рік !! Курс рубля. Курс долара



N02BE анилидам

N02BE51 Парацетамол в комбінації з іншими препаратами (виключаючи психолептиків)


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення