Ципраміл

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Запобіжні заходи при прийомі
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Антидепресант, селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну. Антидепресивний ефект зазвичай розвивається через 2-4 тижні терапії. Ципраміл практично не володіє або володіє незначною здатністю до зв`язування з цілою низкою рецепторів, включаючи гістамінові, м-холінорецептори та адренорецептори. Седативний ефект відсутній.
У дуже малому ступені інгібує цитохром P450 IID6, тому не взаємодіє з препаратами, які метаболізуються цим ферментом.
Ципраміл не впливає на провідну систему серця та артеріальний тиск, не змінює гематологічні показники, функції печінки і нирок-не викликає збільшення маси тіла.

Показання до застосування

- Депресії різної етіології та структури (у дорослих) -
- Панічні розлади з / без агорафобіі-
- Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).

Форма випуску

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-упаковка контурна чарункова 14 коробка (коробочка) 4

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-упаковка контурна чарункова 14 коробка (коробочка) 1-

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-упаковка контурна чарункова 14 коробка (коробочка) 2

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг-упаковка контурна чарункова 14 коробка (коробочка) 2

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

всмоктування
Після вживання Cmax циталопраму в плазмі досягається через 2-4 год.
Біодоступність при прийомі всередину становить близько 80%.
розподіл
Зміни концентрації циталопраму в плазмі мають лінійний характер. Сss в плазмі встановлюється через 1-2 тижні терапії.
Зв`язування з білками плазми - менше 80%.
метаболізм
У плазмі крові циталопрам присутній в основному в незміненому вигляді. Метаболізується шляхом деметилювання, дезамінування та окислення.
виведення
T1 / 2 складає 1.5 Виводиться нирками і через кишечник.

Використання під час вагітності

Протипоказано. Шалені матері повинні припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість.

Побічна дія

Сухість у роті, нудота, сонливість, підвищене потовиділення, тремор, судомні напади, брадикардія.

Спосіб застосування та дози

Всередину, в будь-який час дня, незалежно від прийому їжі, 1 раз / сут. Початкова доза - 20 мг / добу- в залежності від індивідуальної реакції пацієнта і тяжкості захворювання дозу можна збільшити до максимальної - 60 мг / добу. У літніх рекомендована добова доза - 20 мг, при необхідності може бути збільшена до максимальної - 40 мг / добу. При печінковій недостатності рекомендується застосування мінімальних доз.

Передозування

Симптоми: сонливість, кома, порушення артикуляції, епізодично - великі судомні напади (grand mal), синусова тахікардія, іноді вузловий ритм, посилення потовиділення, нудота, блювота, ціаноз, гіпервентиляція легенів. Клінічна картина не є характерною.
Лікування: необхідно промити шлунок якнайшвидше після прийому препарату. Проводять симптоматичну і підтримуючу терапію. Рекомендується спостереження за станом пацієнта. Специфічного антидоту немає.

Взаємодії з іншими препаратами

Сумісний з препаратами літію, алкоголем, бензодіазепінами, нейролептиками, анальгетиками, антигістамінними, антигіпертензивними, в т.ч. бета-адреноблокаторами та ін. кардіотропних засобами (по фармакодинамике) - з фенотіазинами, трициклічними антидепресантами (з фармакокінетики). Підсилює ефекти суматриптану і ін. Серотонінергічних препаратів-циметидин підвищує рівноважну концентрацію в крові. При одночасному застосуванні з інгібіторами МАО можливий гіпертонічний криз (серотоніновий синдром).

Запобіжні заходи при прийомі

З обережністю призначають особам, за родом діяльності пов`язаних з механізмами або управлінням рухомими засобами. Не слід застосовувати в поєднанні з інгібіторами МАО або протягом 14 днів після припинення їх прийому. При розвитку маніакального стану в разі інверсії фази необхідно відмінити прийом.

Особливі вказівки при прийомі

Ципраміл, як і інші селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну, не слід призначати на тлі застосування інгібіторів МАО, а також протягом 14 днів після припинення їх прийому. Лікування інгібіторами MAO може бути розпочато через 7 днів після припинення прийому ЦИПРАМІЛУ.
При помірних порушеннях функції нирок корекція режиму дозування не потрібна.
При інверсії фази депресії і розвитку маніакального стану Ципраміл слід скасувати.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Ципраміл не знижує здатність до розумової діяльності і швидкість реакції. Однак слід мати на увазі, що у пацієнтів з депресією нерідко спостерігається зменшення здатності до концентрації уваги, що може посилюватися при застосуванні психотропних препаратів. З огляду на це, при призначенні ЦИПРАМІЛУ з приводу депресії слід попередити пацієнта про можливе зниження здатності до концентрації уваги і швидкості реакції при керуванні автомобілем і роботі з механізмами.

Умови зберігання

Список Б .: При температурі нижче 30 ° C.

Термін придатності

60 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

Відео: Лікуюся антидепресантом ципрамил - абсолютно не допомагає!

N06 Психоаналептикі

N06A Антидепресанти

Відео: Боюсь приймати психотропні препарати, можна лікувати депресію без них?

N06AB Cелектівние інгібітори зворотного захоплення серотоніну

N06AB04 Citalopram

Відео: Нові антидепресанти?

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!