Корватон

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Взаємодії з іншими препаратами
12. Особливі вказівки при прийомі
13. Умови зберігання
14. Термін придатності
15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

В результаті серії перетворень виділяє оксид азоту, стимулюючий гуанілатціклазу- накопичується цГМФ розслабляє гладкі м`язи судинної стінки. За тим же механізмом пригнічує ранню фазу агрегації тромбоцитів, зменшує виділення (або синтез) серотоніну, тромбоксану та ін. Факторів, що сприяють агрегації.

Показання до застосування

Стабільна і нестабільна стенокардія (в т.ч. при наявності лівошлуночкової недостатності), стенокардія в гострій фазі інфаркту міокарда після стабілізації кровообігу, стенокардія при неефективності, непереносимості ін. Препаратів і в літньому віці.

Форма випуску

таблетки 4 мг-блістер 10, пачка картонна 3
таблетки 4 мг-блістер 10, пачка картонна 3
таблетки ретард 8 мг-блістер 10, коробка (коробочка) 3
склад
1 таблетка форте містить молсидоміну 4 мг-в блістері 10 шт., В коробці 3 блістери.

1 таблетка ретард - 8 мг-в блістері 10 шт., В коробці 3 блістери.

Фармакодинаміка

В результаті серії перетворень виділяє оксид азоту, стимулюючий гуанілатціклазу- накопичується цГМФ розслабляє гладкі м`язи судинної стінки. За тим же механізмом пригнічує ранню фазу агрегації тромбоцитів, зменшує виділення (або синтез) серотоніну, тромбоксану та ін. Факторів, що сприяють агрегації.

Фармакокінетика

Всмоктується майже повністю. Біодоступність становить 60-70%, решта 30-40% метаболізуються в печінці у фармакологічно активний з`єднання SIN-1, з якого неензімним шляхом утворюється нестійке речовина SIN-1A, безпосередньо виділяє окис азоту і розкладається в крові і тканинах до фармакологічно неактивного SIN-1C . Утворюється і ряд ін. Метаболітів. Мінімальна діюча концентрація препарату в плазмі крові - 3-5 нг / мл. Чи не зв`язується з білками. T1 / 2 - 0,85-2,35 год. У вигляді метаболітів виводиться нирками (90%) і через кишечник (9%) - близько 1% екскретується в незміненому вигляді.

Використання під час вагітності

Протипоказано в I триместрі вагітності.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, гостра недостатність кровообігу (шок, периферичний судинний колапс, знижене центральний венозний тиск, важка гіпотонія - систолічний тиск нижче 100 мм рт.ст.), гострий напад стенокардії.

Побічна дія

Головний біль, запаморочення, артеріальна гіпотонія, колапс, шок, нудота, загальмованість, алергічні реакції.

Спосіб застосування та дози

Всередину, незалежно від прийому їжі. Корватон форте: по 1 табл. (4 мг) 2-3 рази на добу-може використовуватися більш низька дозування (залежно від індивідуальної реакції або стану хворого).

Корватон ретард: 1-2 таблетки (8-16 мг) 1-2 рази (в окремих випадках 3 рази) на добу.

Передозування

Симптоми: сильний головний біль, виражене зниження артеріального тиску, тахікардія.

Лікування: симптоматичне.

Взаємодії з іншими препаратами

Вазодилататори, БКК і алкоголь підсилюють гіпотензівний- аспірин - антиагрегаційний ефекти.

Особливі вказівки при прийомі

Корватон не застосовують для купірування нападів стенокардії!

У пацієнтів з високим ризиком розвитку гіпотензивної реакції слід індивідуально підходити до дозування препарату.

У гострій фазі інфаркту міокарда корватон може бути використаний тільки після стабілізації кровообігу.

При нирковій недостатності концентрація молсидоміну в плазмі крові не змінюється.

Препарат можна комбінувати з іншими антиангінальними засобами (наприклад, додавати до дво- або трикомпонентні лікування - нітратами, блокаторами повільних кальцієвих каналів і блокаторами бета-адреноблокатори).

При порушенні функції печінки, тільки при вираженому її зниженні (зростання бромсульфалеиновой проби до 20-50%) збільшується концентрація молсидоміну в плазмі крові та період напіввиведення, що може зажадати коригування дози препарату.

На час лікування слід виключити прийом етанолу.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

В період лікування (особливо на початку) необхідно утриматися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Умови зберігання

Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

C Серцево-судинна система

C01 Препарати для лікування захворювань серця

C01D Периферичні вазодилататори, що застосовуються для лікування захворювань серця

C01DX Інші периферичні вазодилататори для лікування захворювань серця

C01DX12 Molsidomine

Увага, тільки СЬОГОДНІ!