Нео-пенотран форте л

Відео: НЕО-Пенотран

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Взаємодії з іншими препаратами
12. Особливі вказівки при прийомі
13. Умови зберігання
14. Термін придатності
15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Препарат містить метронідазол, який має антибактеріальну та протівотріхомонадное дію, і міконазол, що володіє протигрибковим ефектом.

Показання до застосування

- вагінальний кандідоз-
- трихомонадний вульвовагініт-
- бактеріальний вагіноз-
- змішана вагінальна інфекція.

Форма випуску

супозиторії вагінальні 100 мг + 750 мг + 200 мг-стрип 7 з напальчниками, пачка картонна 1

Фармакодинаміка

Супозиторії Нео-Пенотран містять метронідазол, який має антибактеріальну та протівотріхомонадное дію, і міконазол, що володіє протигрибковим ефектом. Метронідазол є антибактеріальна і протипротозойний засіб і є активним у відношенні Gardnerella vaginalis і анаеробних бактерій, включаючи анаеробний стрептокок і Trichomonas vaginalis. Міконазолу нітрат має широкий спектр дії (особливо активний щодо патогенних грибків, включаючи Candida albicans - збудника молочниці), ефективний щодо грампозитивних бактерій.

Фармакокінетика

Біодоступність метронідазолу при інтравагінальному застосуванні становить 20% в порівнянні з пероральним прийомом. Після вагінального введення препарату Нео-Пенотран Форте при досягненні рівноважного стану концентрація метронідазолу в плазмі становила 1,6-7,2 мкг / мл. Системна абсорбція міконазолу нітрату при цьому способі введення дуже низька (приблизно 1,4% дози), міконазолу нітрат в плазмі не виявлявся.

Метронідазол метаболізується в печінці. Активним є гідроксильний метаболіт. T1 / 2 метронідазолу - 6-11 ч. Приблизно 20% дози виводиться в незміненому вигляді нирками.

Використання під час вагітності

Супозиторії Нео-Пенотран можна застосовувати після I триместру вагітності під наглядом лікаря за умови, що очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

На час лікування слід припинити грудне вигодовування, оскільки метронідазол проникає в грудне молоко. Годування груддю можна відновити через 24-48 год після закінчення лікування.

Протипоказання до застосування

гіперчутливість до активних компонентів препарату або їх проізводним-

порфірія-

епілепсія-

тяжкі порушення функції печінки-

вагітність (I триместр) -

вік до 18 років (недостатньо даних про застосування в цій віковій категорії) -

у дів.

Побічна дія

У рідкісних випадках можуть спостерігатися реакції підвищеної чутливості (шкірний висип) і такі побічні ефекти, як болі в животі, головний біль, вагінальний свербіж, печіння і подразнення піхви.

Місцеві реакції: міконазолу нітрат, як і всі інші протигрибкові засоби-похідні імідазолу, що вводяться в піхву, може викликати роздратування піхви (печіння, свербіж) (в 2-6% випадків).

Через запалення слизової піхви при вагініті, роздратування піхви (печіння, свербіж) може посилюватися після введення першого супозиторію або до 3-го дня лікування. Ці ускладнення швидко зникають у міру продовження лікування. При сильному подразненні лікування слід припинити.

Системні побічні ефекти виникають дуже рідко, оскільки при вагінальної абсорбції рівень метронідазолу в плазмі дуже низький.

До побічних ефектів, пов`язаних з системною абсорбцією метронідазолу, належать: лейкопенія, атаксія, зміни психіки (тривожність, лабільність настрою), судорогі- рідко - реакції підвищеної чутливості, діарея, запаморочення, головний біль, втрата апетиту, нудота, блювота, болі або спазми в животі, зміна смакових відчуттів, запор, сухість у роті, металевий присмак, підвищена стомлюваність.

Спосіб застосування та дози

Інтравагінально, по 1 вагінальному супозиторію вводять глибоко в піхву протягом 7 днів на ніч.

При рецидивуючому вагините або вагінітах, резистентних до інших видів лікування, - протягом 14 днів.

Супозиторії слід вводити глибоко у піхву за допомогою одноразових напальчников, які додаються до упаковки.

Літні пацієнтки (старше 65 років) - ті ж рекомендації, що і для більш молодих пацієнток.

Передозування

Дані щодо передозування у людини при інтравагінальному застосуванні метронідазолу відсутні. Однак при введенні в піхву метронідазол може всмоктуватися в кількостях, достатніх для того, щоб викликати системні ефекти.

Симптоми передозування метронідазолу: нудота, блювота, біль у животі, діарея, генералізований свербіж, металевий присмак у роті, рухові порушення (атаксія), запаморочення, парестезії, судоми, периферична нейропатія (в т.ч. після тривалого застосування у високих дозах), лейкопенія, потемніння сечі. Симптоми передозування міконазолу нітрату не виявлені.

Лікування: при випадковому прийомі внутрішньо великої кількості супозиторіїв може бути вироблено промивання шлунка. Поліпшення стану після цього може бути досягнуто в осіб, які взяли всередину до 12 г метронідазолу. Спеціального антидоту не існує. Рекомендується симптоматична і підтримуюча терапія.

Взаємодії з іншими препаратами

Алкоголь: взаємодія метронідазолу з алкоголем здатне викликати дисульфірамоподібні реакції.

Пероральніантикоагулянти: посилення антикоагулянтної дії.

Фенітоїн: зменшення концентрації метронідазолу в крові при одночасному підвищенні концентрації фенітоїну.

Фенобарбітал: зменшення концентрації метронідазолу в крові.

Дісульфірам: можливі побічні ефекти з боку центральної нервової системи (психотичні реакції).

Циметидин: може збільшуватися концентрація метронідазолу в крові і зростати ризик розвитку неврологічних побічних ефектів.

Літій: може спостерігатися підвищення токсичності літію.

Астемізол і терфенадин: метронідазол та міконазол пригнічують метаболізм цих речовин і збільшують їх концентрації в плазмі.

Особливі вказівки при прийомі

Доклінічні дані свідчать про відсутність специфічного ризику для людини, виходячи з результатів стандартних досліджень безпеки, фармакології, токсичності багаторазових доз, генотоксичності, канцерогенного потенціалу, токсичності для репродуктивної системи.

Необхідно уникати прийому алкоголю під час лікування і, по крайней мере, в протягом 24-48 год після закінчення курсу з огляду на можливі дисульфірамоподібних реакцій.

Слід проявляти обережність при використанні супозиторіїв одночасно з контрацептивними діафрагмами і презервативами з огляду на можливу пошкодження гуми основою супозиторіїв.

У пацієнток з діагнозом «трихомонадний вагініт» необхідно одночасне лікування статевого партнера.

Препарат не слід ковтати і застосовувати іншим способом, відмінним від рекомендованого.

лабораторні тести

Можлива зміна результатів при визначенні рівня печінкових ферментів, глюкози (гексокіназну метод), теофіліну та прокаїнаміду в крові.

Вплив на здатність керувати автомобілем та технікою. Не впливає.

Умови зберігання

Список Б .: При температурі не вище 25 ° C. Не зберігати в холодильнику. Зберігати в оригінальній упаковці

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

G Mочеполовая система і статеві гормони

Відео: Лікування статевих інфекцій без антибіотиків

G01 Антисептики і протимікробні препарати для лікування гінекологічних захворювань

G01A Антисептики і протимікробні препарати для лікування гінекологічних захворювань (виключаючи комбінації з кортикостероїдами)

Відео: Нео Пенотран від молочниці: інструкція із застосування

G01AF Похідні імідазолу

G01AF20 Комбінації похідних імідазолу

Відео: мексидол

Увага, тільки СЬОГОДНІ!