Ти тут

Праджісан

Відео: Прогестерон при вагітності

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Запобіжні заходи при прийомі
  13. Особливі вказівки при прийомі
  14. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Гестаген. Гормон жовтого тіла. Викликає перехід слизової оболонки матки з фази проліферації, викликаної фолікулярним гормоном, в секреторну фазу, а після запліднення сприяє її переходу в стан, необхідний для розвитку заплідненої яйцеклітини. Зменшує збудливість і скоротливість мускулатури матки і маткових труб, стимулює розвиток кінцевих елементів молочної залози. Не володіє андрогенної активністю. Прогестерон має слабку дію на метаболізм білка, сприяє депонуванню жирів і накопичення глюкози в печінці, а також знижує реабсорбцію натрію в ниркових канальцях.

Прогестерон надає блокуючу дію на секрецію гіпоталамічних факторів вивільнення ЛГ та ФСГ, пригнічує утворення в гіпофізі гонадотропних гормонів і гальмує овуляцію.

Показання до застосування

Дисфункціональні маткові кровотечі, метрорагія, аменорея, звичний викидень. Контрацепція.

Форма випуску

Капсули по 10 - блістери (1) - пачки картонні.

Капсули по 10 - блістери (2) - пачки картонні.

Капсули по 10 - блістери (3) - пачки картонні.

Фармакодинаміка

Є гормоном жовтого тіла. Зв`язуючись з рецепторами на поверхні клітин органів-мішеней, проникає в ядро, активує ДНК і стимулює синтез РНК.

Сприяє переходу слизової оболонки матки з проліферативної в секреторну фазу, створює необхідні умови для імплантації заплідненої яйцеклітини, знижує чутливість матки до окситоцину і розслабляє її мускулатуру (токолитический ефект). Стимулює ліпопротеїнових ліпази, збільшує запаси жиру, підвищує рівні базального та індукованого інсуліну, утилізацію глюкози, накопичення в печінці глікогену, вироблення альдостерону, викликає гіпоазотемію і гіперазотурію- пригнічує продукцію гіпоталамічних факторів вивільнення ЛГ та ФСГ і, відповідно, біосинтез гонадотропних гормонів гіпофіза.

У тканинах молочної залози зменшує проникність капілярів, знижує набряк сполучнотканинної строми, залежний від фази менструального циклу, гальмує проліферацію і мітотичну активність епітелію проток (при аплікації у вигляді гелю).

Фармакокінетика

Всмоктується швидко і практично повністю. Метаболізується в печінці, більшість метаболітів утворюють кон`югати з глюкуроновою і сірчаною кислотами.

T1 / 2 з плазми становить кілька хвилин. Виводиться з сечею - 50-60% і з калом - більше 10%. Кількість метаболітів, які виводяться з сечею коливається в залежності від фази жовтого тіла.

Використання під час вагітності

У випадках крайньої необхідності можливе застосування прогестерону при вагітності при встановленій недостатності гормонів жовтого тіла

Прогестерон не застосовують у жінок, які планують вагітність найближчим часом.

Протипоказання до застосування

Тяжкі порушення функції печінки або нирок, гепатит, тромбоемболічнізахворювання, вагінальні кровотечі невстановленого генезу, карцинома молочної залози (за винятком випадків, при яких прогестерон може використовуватися в складі комбінованої терапії даного захворювання).

Побічна дія

З боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску.

З боку обміну речовин: набряки.

З боку травної системи: порушення функції печінки, желтуха- рідко (при тривалому застосуванні) - нудота, блювота.

З боку ендокринної системи: рідко (при тривалому застосуванні) - зниження лібідо, збільшення маси тіла, біль і напругу в молочних залозах, нерегулярні маткові кровотечі.

З боку центральної нервової системи: рідко (при тривалому застосуванні) - головний біль, депресія.

Спосіб застосування та дози

Режим дозування індивідуальний. Доза, частота і тривалість лікування визначаються за схемою залежно від показань і клінічної ситуації.

Передозування

Чи не описана.

Взаємодії з іншими препаратами

Зменшує інтенсивність дії препаратів, що стимулюють гладкі м`язи матки, анаболічних стероїдів, гонадотропних гормонів передньої долі гіпофіза.

Зменшує лактогенний ефект окситоцину.

Підсилює дію діуретиків, антигіпертензивних препаратів, імунодепресантів.

При одночасному застосуванні з барбітуратами відзначається зменшення дії прогестерону.

Запобіжні заходи при прийомі

Під час лікування послаблюється концентрація уваги (необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують швидкої реакції).

Особливі вказівки при прийомі

З обережністю застосовують у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, порушеннями функції печінки або нирок, цукровий діабет, бронхіальну астму, епілепсію, мігрень, депресією.

Належність до ATX-класифікації

G Mочеполовая система і статеві гормони

Відео: Зручний вагінальний аплікатор

G03 Статеві гормони і модулятори статевої системи



G03D Прогестагени



G03DA Похідні прегніна

G03DA04 Progesterone


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення