Фромилид уно

Відео: Фромилид | Інструкція по застосуванню

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Відео: fromilid

Опис фармакологічної дії

Кларитроміцин - це напівсинтетичний антибіотик з групи макролідів. Він пригнічує синтез білка в мікробній клітині, в основному має бактеріостатичну, а також бактерицидну дію.

Мікроорганізми, чутливі до кларитроміцину: Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis і C.pneumoniae, Ureaplasma urealyticum- грампозитивнімікроорганізми (стрептококи і стафілококи, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.) - Грамнегативнімікроорганізми (Haemophilus influenzae і Н. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae і N. meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp. і Helicobacter pylori) - деякі анаероби (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens та Bacteroides melaninogenicus) - Toxoplasma gondii і все мікобактерії, за винятком М. tuberculosis.

Показання до застосування

інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (тонзиллофарингит, гострий синусит) -

середній отіт-

інфекції нижніх відділів дихальних шляхів-

інфекції шкіри і м`яких тканин-

інфекції, викликані мікобактеріями (М. avium complex, M. kansasii, M. marinum, M. leprae), а також інші інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами.

Форма випуску

таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-блістер 5, пачка картонна 1
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-блістер 7, пачка картонна 1
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-блістер 7, пачка картонна 2
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 500 мг-блістер 5, пачка картонна 1
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 500 мг-блістер 7, пачка картонна 1
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 500 мг-блістер 7, пачка картонна 2
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 500 мг-блістер 7, коробка (коробочка) картонна 1
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 500 мг-блістер 5, коробка (коробочка) картонна 1
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 500 мг-блістер 7, пачка картонна 2
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 500 мг-блістер 5, пачка картонна 1
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 500 мг-блістер 7, пачка картонна 1

склад
Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою 1 табл.
кларитроміцин 500 мг
допоміжні речовини: натрію альгінат- натрій кальцій альгінат- лактози моногідрат- повідон- полісорбат 80 кремнію діоксид колоїдний безводний- магнію стеарат- тальк- гіпромеллоза- хіноліновий жовтий (Е104) - титану діоксид (Е171) - пропіленгліколь
в блістері по 5 або 7 шт.- в пачці картонній 1 (по 5 шт.) або 1 або 2 (по 7 шт.) блістери.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Кларитроміцин добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Їжа уповільнює всмоктування, але не впливає істотно на біодоступність кларитроміцину. Приблизно 20% кларитроміцину негайно метаболізується в 14-гідроксикларитроміцин, що володіє вираженою активністю відносно Haemophilus influenzae. Кларитроміцин легко проникає в тканини і рідини організму, де досягає концентрації майже в 10 разів перевищує концентрацію в сироватці. T1 / 2 після прийому дози 250 мг становить від 3 до 4 ч- після прийому дози 500 мг - від 5 до 7 год. Від 20 до 30% кларитроміцину (40% - при прийомі суспензії) виводиться з сечею в незміненому вигляді, інша частина - у вигляді метаболітів.

Абсорбція кларитроміцину з таблеток пролонгованої дії уповільнена, але еквівалентна абсорбції з таблеток негайного дії при рівних дозах. Час досягнення Cmax збільшується. Після досягнення Cmax кінетика обох форм кларитроміцину (таблеток негайного дії і таблеток пролонгованої дії) еквівалентна. Рівноважна концентрація досягається до 3-го дня. Біодоступність таблеток з пролонгованим дією нижче на 30%, при прийомі натщесерце, тому пацієнти повинні приймати пролонговану форму кларитроміцину під час їжі. Препарат пролонгованої форми не рекомендується пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю, Cl креатиніну - lt; 0,5 мл / с. Цим пацієнтам можуть бути призначені таблетки кларитроміцину з негайним вивільненням.

Використання під час вагітності

Застосування препарату в періоди вагітності і лактації можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Кларитроміцин виділяється з грудним молоком, тому при необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до кларитроміцину або інших антибіотиків з групи макролідов-

печінкова недостатність тяжкого ступеня, гепатит (в анамнезі), порфірія-

I триместр вагітності-

спільний прийом терфенадину, цисаприду, пімозиду або астемізолу.

Побічна дія

До побічних дій відносяться: нудота, блювота, діарея і біль в області живота. У разі тяжкої і тривалої діареї, псевдомембранозного коліту, які можуть відзначатися в деяких випадках, застосування препарату слід припинити.

Також можуть відзначатися стоматит, глосит, головний біль, реакції підвищеної чутливості (кропив`янка, анафілаксія, дуже рідко - синдром Стівенса-Джонсона), минуще зміна смакових відчуттів, порушення з боку центральної нервової системи в окремих пацієнтів (запаморочення, сплутаність свідомості, почуття страху, безсоння, нічні кошмари). У більшості пацієнтів побічні явища характеризуються слабкою інтенсивністю.

Дуже рідко відзначаються підвищення активності ферментів печінки і холестатична жовтяниця.

При лікуванні кларитроміцином, як і при використанні інших макролідів, вкрай рідко спостерігалося подовження інтервалу QT, шлуночкова аритмія, в т.ч. шлуночкова пароксизмальна тахікардія і тріпотіння або мерехтіння шлуночків.

У разі появи побічних ефектів слід проконсультуватися у лікаря.

Спосіб застосування та дози

Всередину, під час їжі, ковтаючи цілими, не ламаючи, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Дорослим і дітям віком старше 12 років - по 1 табл. (500 мг) Фроміліда® уно кожні 24 год. Для лікування важких інфекцій добову дозу збільшують до 2 табл. (По 500 мг) кожні 24 год.

Курс лікування - зазвичай протягом 7-14 днів.

Передозування

Симптоми: можливий розвиток симптомів з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювота, діарея) - головний біль, сплутаність свідомості.

Лікування: негайне промивання шлунка і симптоматичне лікування. Гемодіаліз і перитонеальний діаліз не призводять до значної зміни рівня кларитроміцину в сироватці крові.

Взаємодії з іншими препаратами

Кларитроміцин метаболізується в печінці, де він може пригнічувати дію ферментів комплексу Р450. При одночасному лікуванні кларитроміцином і іншими препаратами, які метаболізуються за допомогою цієї системи, концентрації останніх можуть підвищуватися і викликати побічні явища. Тому терфенадин, цизаприд, пімозид або астемізол не слід призначати в період лікування кларитроміцином через загрозу розвитку небезпечних для життя аритмій.

Слід періодично контролювати ПВ у пацієнтів, які отримують кларитроміцин паралельно з варфарином або іншими пероральними антикоагулянтами.

Одночасне призначення кларитроміцину і зидовудину знижує абсорбцію зидовудину.

Одночасне призначення ритонавіру і кларитроміцину призводить до значного підвищення рівня кларитроміцину в сироватці і значного зниження рівня його метаболіти - 14-гідроксикларитроміцину в сироватці.

Особливі вказівки при прийомі

При наявності хронічних захворювань печінки необхідно проводити регулярний контроль ферментів сироватки крові.

З обережністю призначають на фоні препаратів, які метаболізуються печінкою (рекомендується вимірювати їх концентрацію в крові).

У разі спільного призначення з варфарином або іншими непрямими антикоагулянтами необхідно контролювати ПВ.

Необхідно звернути увагу на можливість перехресної стійкості між кларитроміцином і іншими антибіотиками з групи макролідів, а також лінкоміцином і кліндаміцином.

У разі тяжкої, тривалої діареї, яка може вказувати на псевдомембранозний коліт, слід перервати прийом препарату і проконсультуватися у лікаря.

Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами. Препарат не впливає на швидкість реакції пацієнта при керуванні автомобілем або роботі з механізмами.

Умови зберігання

Список Б .: В захищеному від вологи місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

Відео: хочу біткоіни

J01 Протимікробні препарати для системного застосування

J01F Макроліди і лінкозаміди

J01FA Макроліди

J01FA09 Кларитромицин

Відео: ф`ючерси на біткоіни

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!