Клопіксол депо

Відео: Розповідаю про дурку, як і обіцяв

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Взаємодії з іншими препаратами
11. Запобіжні заходи при прийомі
12. Умови зберігання
13. Термін придатності
14. Належність до ATX-класифікації

Відео: ЩО БУДЕ, ЯКЩО ПОТРАПИВ У психіатричній лікарні

Опис фармакологічної дії

Антипсихотичний засіб (нейролептик), похідне тіоксантена. Вважають, що антипсихотичний вплив зуклопентиксолу обумовлена блокадою дофамінових рецепторів у центральній нервовій системі. Похідні тіоксантена мають високу спорідненість до дофамінових D1- і D2-рецепторів.
Зуклопентиксол викликає швидкий, скороминущий, залежний від дози седативний ефект, до розвитку антипсихотичної дії.
На відміну від зуклопентиксолу гідрохлориду, зуклопентиксолу ацетат володіє більшою тривалістю дії - 2-3 дня, а зуклопентиксолу деканоат є депо формою і його ефект зберігається протягом 2-4 тижнів.

Показання до застосування

Гостра і хронічна шизофренія та ін. Психотичні розлади, особливо з галюцинаціями, параноїдальним маренням, порушеннями мислення-стан ажитації, підвищеного занепокоєння, ворожості, агресивності (підтримуюча терапія).

Форма випуску

розчин для ін`єкцій олійний 200 мг / мл-ампула 1 мл з голкою (голками), коробка (коробочка) 10

розчин для ін`єкцій олійний 500 мг / мл-ампула 1 мл з голкою (голками), коробка (коробочка) 5

розчин для ін`єкцій олійний 200 мг / мл-ампула 1 мл з голкою (голками), коробка (коробочка) 1-

склад
1 мл розчину для ін`єкцій містить зуклопентиксолу деканоата (в рослинній олії Viscoleo) 200 мг-в упаковці 1 або 10 ампул по 1 мл.

1 мл розчину для ін`єкцій - 500 мг-в упаковці 5 ампул по 1 мл.

Фармакодинаміка

Антипсихотичний засіб (нейролептик), похідне тіоксантена. Вважають, що антипсихотичний вплив зуклопентиксолу обумовлена блокадою дофамінових рецепторів у центральній нервовій системі. Похідні тіоксантена мають високу спорідненість до дофамінових D1- і D2-рецепторів.
Зуклопентиксол викликає швидкий, скороминущий, залежний від дози седативний ефект, до розвитку антипсихотичної дії.
На відміну від зуклопентиксолу гідрохлориду, зуклопентиксолу ацетат володіє більшою тривалістю дії - 2-3 дня, а зуклопентиксолу деканоат є депо формою і його ефект зберігається протягом 2-4 тижнів.

Фармакокінетика

Після прийому всередину зуклопентиксол швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Cmax в плазмі крові досягається через 3-6 год. Біологічний T1 / 2 становить близько 24 год.
Після в / м введення у вигляді депо-форми Cmax в плазмі крові досягається через 36 ч. Через 3 дні після ін`єкції рівень становить приблизно 1/3 від максимального.
Зуклопентиксол розподіляється в організмі, при цьому більш високі концентрації створюються в печінці, легенях, кишечнику і нирках, більш низькі - в серці, селезінці, мозку і в крові.
Vd складає 20 л / кг. Зв`язування з білками плазми 98%.
Проникає через плацентарний бар`єр, виділяється з грудним молоком.
Зуклопентиксол метаболізується шляхом сульфокісленія, N-деалкілування і глюкуронізації. Метаболіти не мають психофармакологической активністю.
Виводиться переважно з калом у вигляді незміненої речовини і N-деалкілірованного метаболіти.

Використання під час вагітності

Протипоказано. Шалені матері повинні припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гостре отруєння алкоголем, барбітуратами, опіатамі- коматозні стану.

Побічна дія

Можливі екстрапірамідні порушення, пізня дискінезія, злоякісний нейролептичний синдром, сонливість, запаморочення, сухість у роті, порушення акомодації, затримка сечовипускання, запор, тахікардія, ортостатична гіпотензія, зміни печінкових проб.

Спосіб застосування та дози

В / м, у верхній зовнішній квадрант сідничної ділянки. Дозування і інтервал між ін`єкціями визначаються індивідуально, відповідно до стану хворого. Клопіксол Депо 200 мг / мл: для підтримуючої терапії призначають зазвичай по 200-400 мг (1-2 мл) кожні 2-4 тижнів-при необхідності - в більш високих дозах або через більш короткі інтервали- при обсязі розчину (200 мг / мл ) більше 2-3 мл краще використовувати розчин більшої концентрації (500 мг / мл). Клопіксол Депо 500 мг / мл: зазвичай вводять по 250-750 мг (0,5-1,5 мл) кожні 1-4 тижні. При переході від перорального Клопіксолу на Клопіксол Депо пероральну добову дозу (в мг) помножити на 8. В / м вводять дозу 1 раз в 2 тижнів-під час першого тижня потрібно продовжувати пероральний прийом, але в зменшених дозах. При переході від Клопіксолу-Акуфаз одночасно з останньою ін`єкцією препарату призначають 200-400 мг (1-2 мл) Клопіксолу Депо, повторні ін`єкції - 1 раз в 2 тижнів-за необхідності - підвищують дозу або вкорочують інтервал між введеннями.

Взаємодії з іншими препаратами

Підсилює ефект алкоголю, барбітуратів і ін. Засобів, що пригнічують ЦНС, знижує - леводопи та ін. Адренергічних речовин. Послаблює гіпотензивний вплив гуанетидину та його аналогів. Ризик розвитку екстрапірамідних розладів збільшують метоклопрамид і піперазин. Може змішуватися з Клопіксолом-Акуфаз (ко-ін`єкція).

Запобіжні заходи при прийомі

З особливою обережністю призначають при судомному синдромі, хронічних гепатитах, сердечно-судинних захворюваннях-осіб, які керують автомобілем і ін. Механізмами. При тривалій терапії, особливо у великих дозах, необхідний ретельний контроль за станом пацієнта.

Умови зберігання

Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

N05 психолептиків

N05A Антипсихотические препарати

N05AF Похідні тіоксантена

N05AF05 Zuclopenthixol

Відео: Орловська психіатрична спецлікарень. Пацієнти суворого режиму

Увага, тільки СЬОГОДНІ!