Ти тут

Тіапрідал

Відео: ОКР Сероквель і тріттіко

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Запобіжні заходи при прийомі
  13. Особливі вказівки при прийомі
  14. Умови зберігання
  15. Термін придатності
  16. Належність до ATX-класифікації

Відео: Слабка психіка

Опис фармакологічної дії

Надає антипсихотичний і анксіолітичну дію, в т.ч. при лікуванні алкогольної, опійної і нікотинової абстиненції. Усуває дискінезії, сприяє ясності мислення у людей похилого віку пацієнтів, володіє анальгетическими властивостями.

Показання до застосування

Розлади поведінки (збудження, агресивність), особливо у хворих алкоголізмом- біль (інтенсивна, некупирующаяся) - дискінезія (спонтанна, пізня, хорея Гентингтона).

Форма випуску

таблетки 100 мг-блістер 10, коробка (коробочка) 2
склад
1 таблетка делимая містить тіаприд гідрохлориду 100 мг-в блістері 10 шт., В коробці 2 блістери.

1 ампула з 2 мл розчину для ін`єкцій - 100 мг-у блістері 6 шт., В коробці 2 блістери.

Фармакодинаміка

Надає антипсихотичний і анксіолітичну дію, в т.ч. при лікуванні алкогольної, опійної і нікотинової абстиненції. Усуває дискінезії, сприяє ясності мислення у людей похилого віку пацієнтів, володіє анальгетическими властивостями.

Фармакокінетика

Після в / м ін`єкції 200 мг Cmax (2,5 мкг / мл) визначається через 30 хв, після прийому 200 мг всередину (1,3 мкг / мл) - через 1 год. Біодоступність - 75% (прийом безпосередньо перед їжею підвищує біодоступність на 20%, Cmax - на 40%). Абсорбція у літніх людей сповільнена. Розподіл швидке: вже через 1 год визначається в багатьох тканинах і органах, проходить гематоенцефалічний бар`єр і плацентарний бар`єр, проникає в грудне молоко (концентрація в молоці становить половину такої в плазмі крові). Практично не зв`язується з білками плазми, еритроцитами. T1 / 2 - 2,9 год у жінок і 3,6 ч у чоловіків. Помірно піддається метаболізму: 70% прийнятої дози виявляється в сечі в незміненому вигляді. Виведення відбувається в основному почкамі- Cl становить 330 мл / хв. У пацієнтів з порушенням функції нирок ступінь зниження екскреції співвідноситься з величиною Cl креатиніну. Добову дозу при Cl креатиніну менше 20 мл / хв слід зменшити в 2 рази, менше 10 мл / хв - в 4 рази.

Використання під час вагітності

Протипоказано. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, феохромоцитома (у т.ч. передбачувана), вагітність, годування груддю.

Побічна дія

При тривалому застосуванні у високих дозах іноді можливі сонливість, м`язова гіпотонія, дискінезія (рання - спастична, кривошия, тризм, окорухові нарушенія- і пізня), екстрапірамідні симптоми, миорелаксация, зниження артеріального тиску, аменорея, галакторея, гіперпролактинемія, гінекомастія, імпотенція, фригідність, збільшення маси тіла, злоякісний нейролептичний синдром (незрозуміла гіпертермія - вимагає відміни препарату).

Спосіб застосування та дози

Всередину, при рухових розладах - по 300-800 мг / добу- при розладах поведінки - дорослим - по 200-300 мг / добу протягом 1-2 міс, при необхідності курс повторяют- дітям старше 7 років - по 100-150 мг / добу в 2-3 прийоми, при необхідності дозу збільшують - до 300 мг / добу- некупирующаяся біль - 200-400 мг / добу всередину або вміст 2-4 ампул в / м або в / в. При делириозной (пределіріозних) стані - в / м або в / в кожні 4-6 год в добовій дозі - 400-1200 мг (до 1800 мг) (вміст 4-12 ампул). Добові дози повинні редукувати в залежності від Cl креатиніну.

Передозування

Симптоми: надмірне седативну дію, сонливість, пригнічення свідомості аж до коми, артеріальна гіпотензія, екстрапірамідні симптоми.

Лікування: відміна препарату, промивання шлунка (при отруєнні таблетками), симптоматична і дезінтоксикаційна терапія, моніторинг за життєво важливими функціями організму, особливо серцевої діяльності (ризик подовження інтервалу QT) до повного зникнення симптомів інтоксикації. При тяжких екстрапірамідних симптомах - антихолінергічні препарати.

Оскільки тіаприд слабо піддається діалізу, для видалення активної речовини не рекомендується застосовувати гемодіаліз. Антидот тіаприд невідомий.

Взаємодії з іншими препаратами

Несумісний з алкоголем і леводопою. Може посилювати ефекти препаратів, що пригнічують ЦНС, а також інгібіторів АПФ та ін. Гіпотензивних засобів.

Запобіжні заходи при прийомі

З обережністю призначають хворим на епілепсію, важкими серцево-судинними захворюваннями, нирковою недостатністю, хворобою Паркінсона, в літньому віці, новорожденним- під час роботи водіям транспортних засобів і людям, професія яких пов`язана з підвищеною концентрацією уваги. Необхідно постійне спостереження при комбінованому призначенні із засобами, що пригнічують ЦНС, гіпотензивними препаратами, в т.ч. інгібіторами АПФ.

Особливі вказівки при прийомі

ЗНС характеризується блідістю, гіпертермією, ригідністю м`язів, дисфункцією периферичної нервової системи, порушенням свідомості. Ознаки дисфункції периферичної нервової системи, такі як підвищене потовиділення і лабільність АТ, можуть передувати настанню гіпертермії і, отже, представляти собою ранні, попереджувальні сигнали. Деякі фактори ризику, такі як зневоднення або органічне ураження мозку, незважаючи на те, що така дія нейролептиків може пояснюватися ідіосинкразією, мабуть, є сприятливими.

Тіаприд викликає дозозалежне подовження інтервалу QТ. Відомо, що цей ефект збільшує ризик серйозних шлуночкових аритмій, він посилюється на тлі брадикардії, при гіпокаліємії, а також в разі вродженого або набутого подовження інтервалу QT (при комбінації з препаратами, які подовжують інтервал QТс).

До початку застосування препарату слід провести корекцію гіпокаліємії. Слід забезпечити контроль клінічної картини, електролітного балансу і ЕКГ.

При екстрапірамідному синдромі, спричиненому нейролептиками, замість застосування агоністів дофамінових рецепторів слід призначати антихолінергічні препарати.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

В період лікування пацієнти повинні утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

60 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

Відео: ЕСТ, показання, протипоказання, сумісність з літієм і нейролептиками

N05 психолептиків



N05A Антипсихотические препарати



N05AL бензамідів

N05AL03 тіаприд


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення