Ти тут

Цефотаксим натрію

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Взаємодії з іншими препаратами
  11. Особливі вказівки при прийомі
  12. Умови зберігання
  13. Термін придатності

Відео: Ентерит у собак. діти фауни

Опис фармакологічної дії

Цефалоспориновий антибіотик III покоління для парентерального застосування. Діє бактерицидно. Має широкий спектр антимікробної дії.

Має високу активність відносно грамнегативних мікроорганізмів, стійких до інших антибіотиків: E. coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Деякі штами Pseudomonas spp., Haemophlus influenzae. Менш активний відносно грампозитивних коків, головним чином, стафілококів. Препарат має високу стійкість до бета-лактамаз грампозитивних і грамнегативних бактерій.

Показання до застосування

Інфекції, спричинені чутливими до цефотаксиму мікроорганізмами (в основному, грамнегативними):

- Інфекції дихальних шляхів-
- Інфекції сечовивідних шляхів, нирок-
- Інфекції вуха, горла, носа-
- Септицемія, ендокардит, менінгіт-
- Інфекції кісток і м`яких тканин-
- Інфекції черевної полості-
- Інфекційно-запальні захворювання органів малого таза, гонорея-
- Ранова та опікова інфекції.

Форма випуску

субстанція-порошок- бідон алюмінієвий 5 кг коробка (коробочка) картонна 1

субстанція-порошок- бідон алюмінієвий 10 кг коробка (коробочка) картонна 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий 10 кг-

субстанція-порошок- контейнер алюмінієвий 5 кг-

субстанція-порошок-

субстанція-порошок стерільний- бідон алюмінієвий 5 кг-



субстанція-порошок стерільний- бідон алюмінієвий 10 кг-

субстанція-порошок стерільний- контейнер алюмінієвий 5 кг-

субстанція-порошок стерільний- контейнер алюмінієвий 10 кг-

субстанція-порошок стерільний- пакет (пакетик) поліетиленовий 5 кг-

Фармакодинаміка

Цефалоспориновий антибіотик III покоління для парентерального застосування. Діє бактерицидно. Має широкий спектр антимікробної дії.

Має високу активність відносно грамнегативних мікроорганізмів, стійких до інших антибіотиків: E. coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Деякі штами Pseudomonas spp., Haemophlus influenzae. Менш активний відносно грампозитивних коків, головним чином, стафілококів. Препарат має високу стійкість до бета-лактамаз грампозитивних і грамнегативних бактерій.

Фармакокінетика

При в / м введенні препарат всмоктується швидко. Cmax в плазмі крові спостерігається через 30 хв після ін`єкції. Бактерицидна концентрація в крові зберігається більше 12 годин.

Препарат добре проникає в тканини і рідини організму-виявляється в ефективних концентраціях в плевральній, перитонеальній, синовіальній рідинах. На відміну від більш ранніх цефалоспоринів, проникає через гематоенцефалічний бар`єр.

В результаті біотрансформації утворюється активний метаболіт.

Виводиться в значних кількостях із сечею в незміненому вигляді (близько 30%) і у вигляді активних метаболітів (близько 20%). Частково виводиться з жовчю.

Використання під час вагітності

Застосування препарату в період вагітності можливе тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Цефотаксим виділяється з грудним молоком, тому при необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

- Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.

Можлива перехресна алергія між пеніцилінами і цефалоспоринами.



Обережність необхідна при призначенні препарату хворим з порушеннями функцій нирок і печінки.

У дітей до 2.5 років не можна використовувати в / м введення препарату.

Побічна дія

При використанні цефотаксиму можливі алергічні реакції (шкірні висипи, гарячка, анафілактичний шок), розлад травлення (диспептичні явища, псевдомембранозний коліт (рідко), порушення функціональних проб печінки), збільшення кількості еозинофілів, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, підвищення рівня лужної фосфатази і змісту азотомочевіни в сечо біль, почервоніння і набряклість в місці проведення ін`екціі- може підвищитися температура тіла.

Спосіб застосування та дози

Застосовують цефатоксим в / м і в / в. Для в / м ін`єкції розчиняють 0,5 г препарату в 2 мл (відповідно 1 г в 4 мл) стерильної води для ін`єкцій, вводять глибоко в сідничний м`яз. Як розчинник при в / м введенні також використовується 1% лідокаїн (на 0.5 г - 2 мл, на 1 г - 4 мл).

Для краплинного введення (протягом 50-60 хв) розчиняють 2 г препарату в 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози.

Звичайна доза цефотаксиму для дорослих і дітей старше 12 років - 1 г через кожні 12 год. У важких випадках дозу збільшують до 3 або 4 г / сут, вводять препарат 3 або 4 рази по 1 г. Максимальна добова доза, залежно від тяжкості захворювання , може бути збільшена до 12 м

Звичайна доза для новонароджених і дітей віком до 12 років - 50-100 мг / кг маси тіла / добу з проміжками введення від 6 до 12 год. Для недоношених дітей добова доза не повинна перевищувати 50 мг / кг.

У разі порушень функції нирок дозу зменшують. При КК 10 мл / хв і менше добову дозу препарату зменшують удвічі.

Взаємодії з іншими препаратами

При одночасному застосуванні Цефаболу з потенційно нефротоксичними препаратами (аміноглікозидні антибіотики, фуросемід) необхідно контролювати функцію нирок (небезпека нефротоксичної дії останніх).

Розчини цефотаксима несумісні з розчинами інших антибіотиків в одному шприці або крапельниці.

Особливі вказівки при прийомі

Перед призначенням препарату необхідно зібрати алергологічний анамнез, особливо щодо бета-лактамних антибіотиків. Відома перехресна алергія між пеніцилінами і цефалоспоринами. У осіб, в анамнезі яких є вказівки на алергічні реакції на пеніцилін, препарат застосовують з великою обережністю.

При виникненні реакцій підвищеної чутливості (які бувають важкими і навіть призводять до летального результату) препарат відміняють.

При тривалості лікування препаратом більше 10 днів необхідно контролювати картину периферичної крові.

Можливо виявлення хибнопозитивної проби Кумбса.

При визначенні глюкози в сечі неензіматіческім методом (наприклад, методом Бенедикта) можливі псевдопозитивні результати.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C. У герметичній упаковці.

Термін придатності

24 міс.


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення