Ти тут

Левоцетиризин-тева

Відео: Супрастінекс

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Запобіжні заходи при прийомі
  13. Умови зберігання
  14. Термін придатності
  15. Належність до ATX-класифікації

Відео: Реклама Зодак: Зодак експрес допомагає вийти заміж

Опис фармакологічної дії

Левоцетиризину гідрохлорид - лівообертаюча цетиризина, високоселективний потужний антагоніст периферійних Н1-рецепторів. Левоцетиризин має вдвічі більшу спорідненість до Н1-рецепторів, ніж цетиризин, діючи в меншій дозі (в 2 рази) - по антигистаминной активності дорівнює цетиризину. 5 мг левоцетиризину мають таку ж терапевтичної активністю, як і 10 мг цетиризину. Левоцетиризин впливає на гістамінозавісімую стадію алергічних реакцій, а також зменшує міграцію еозинофілів, знижує судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, володіє протівоекссудатівним, протисвербіжну дію, практично не має антихолінергічної і антисеротонінової дії. Левоцетиризин інгібує алергічні реакції при введенні гістаміну, специфічних алергенів, при холодової алергії, зменшує бронхоконстрикцию при БА. Не має впливу на ЦНС. Чи не взаємодіє з адренергическими 5-НТ-рецепторами. Левоцетиризин не впливає на довжину Q-T-інтервалу на ЕКГ.

Показання до застосування

Сезонний та персистуючий алергічний риніт, хронічна ідіопатична кропив`янка, набряк Квінке, свербіж шкіри, алергічні реакції, викликані прийомом їжі, лікарських засобів і іншими алергенами, алергічні реакції на укуси комах. У комплексній терапії сверблячих дерматозів (атопічний дерматит, екзема, контактний дерматит і ін.).

Форма випуску

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг-блістер 7 пачка картонна 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг-блістер 7 пачка картонна 2
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг-блістер 10 пачка картонна 1

Фармакодинаміка

Левоцетиризину гідрохлорид - лівообертаюча цетиризина, високоселективний потужний антагоніст периферійних Н1-рецепторів. Левоцетиризин має вдвічі більшу спорідненість до Н1-рецепторів, ніж цетиризин, діючи в меншій дозі (в 2 рази) - по антигистаминной активності дорівнює цетиризину. 5 мг левоцетиризину мають таку ж терапевтичної активністю, як і 10 мг цетиризину. Левоцетиризин впливає на гістамінозавісімую стадію алергічних реакцій, а також зменшує міграцію еозинофілів, знижує судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, володіє протівоекссудатівним, протисвербіжну дію, практично не має антихолінергічної і антисеротонінової дії. Левоцетиризин інгібує алергічні реакції при введенні гістаміну, специфічних алергенів, при холодової алергії, зменшує бронхоконстрикцию при БА. Не має впливу на ЦНС. Чи не взаємодіє з адренергическими 5-НТ-рецепторами. Левоцетиризин не впливає на довжину Q-T-інтервалу на ЕКГ.

Фармакокінетика

Левоцетиризин швидко всмоктується при прийомі всередину. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 0,9 години після одноразового прийому всередину терапевтичної дози і становить 207 нг / мл. Дія препарату починається через 12 хв після прийому одноразової дози у 50% хворих, через 1 годину - у 95% і зберігається протягом 24 год. Об`єм розподілу - 0,4 л / кг. Левоцетиризин на 90% зв`язується з білками плазми крові. Біодоступність досягає 100%. У невеликих кількостях, менше 14%, метаболізується в печінці шляхом O-деалкілування з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту (на відміну від інших антагоністів Н1-гістамінових рецепторів, які метаболізуються в печінці за допомогою системи цитохромів).
Період напіввиведення становить 7-10 год. Загальний кліренс - 0,63 мл / хв / кг. Чи не кумулюється. Повністю виводиться з організму за 96 годин. 85,4% препарату виводиться в незміненому вигляді нирками з сечею.

Використання під час вагітності

Не рекомендується призначати жінкам в період вагітності та годування груддю.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, в т.ч. до похідних піперазину, важка форма хронічної ниркової недостатності (Cl креатиніну lt; 10 мл / хв), дитячий вік до 6 років.

Побічна дія

Головний біль, сонливість, сухість у роті, утомляемость- рідко - головний біль, запаморочення, диспепсичні явища, алергічні реакції (ангіоневротичний набряк, висип, кропив`янка, свербіж).

Спосіб застосування та дози

Всередину, не розжовуючи, з їжею або натщесерце, запиваючи невеликою кількістю води. Дорослим і дітям старше 6 років - у добовій дозі 5 мг.

Літнім хворим при нормальній функції нирок зниження дози потрібно-у хворих з хронічною нирковою недостатністю розрахунок дози необхідно проводити з урахуванням кліренсу креатиніну.

Хворим з печінковою недостатністю корекція режиму дозування не потрібна.

Тривалість лікування залежить від захворювання: при полінозі призначають у середньому протягом 1-6 тижнів-при хронічних захворюваннях (цілорічний риніт, атопічний дерматит) тривалість лікування може збільшитися до 18 міс.

Передозування

Симптоми: сонлівость- у дітей передозування може супроводжуватися занепокоєнням і підвищеною дратівливістю.

Лікування: при появі симптомів передозування (особливо у дітей) прийом препарату слід прекратіть- необхідно промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає, гемодіаліз не ефективний.

Взаємодії з іншими препаратами

Спільне застосування з макролідами або кетоконазолом не викликало достовірних змін на ЕКГ. Спільне застосування з теофіліном (400 мг / добу) знижує на 16% загальний кліренс левоцетиризину (кінетика теофіліну не змінюється). При використанні в терапевтичних дозах немає даних про взаємодію з алкоголем- проте, необхідно утримуватися від вживання алкогольних напоїв.

Запобіжні заходи при прийомі

Доцільно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції (хоча будь-яких небажаних наслідків при прийомі в рекомендованих дозах 5 мг не виявлено).

Умови зберігання

При температурі не вище 30 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

R Дихальна система

R06 Антигістамінні препарати для системного застосування



R06A Антигістамінні препарати для системного застосування

Відео: Супрастінекс | Інструкція по застосуванню



R06AE Похідні піперазину

R06AE08 Levocetirizine

Відео: Реклама Зодак Експрес - Це алергія


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення