Левоцетиризин-тева
Відео: Супрастінекс
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Відео: Реклама Зодак: Зодак експрес допомагає вийти заміж
Опис фармакологічної дії
Левоцетиризину гідрохлорид - лівообертаюча цетиризина, високоселективний потужний антагоніст периферійних Н1-рецепторів. Левоцетиризин має вдвічі більшу спорідненість до Н1-рецепторів, ніж цетиризин, діючи в меншій дозі (в 2 рази) - по антигистаминной активності дорівнює цетиризину. 5 мг левоцетиризину мають таку ж терапевтичної активністю, як і 10 мг цетиризину. Левоцетиризин впливає на гістамінозавісімую стадію алергічних реакцій, а також зменшує міграцію еозинофілів, знижує судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, володіє протівоекссудатівним, протисвербіжну дію, практично не має антихолінергічної і антисеротонінової дії. Левоцетиризин інгібує алергічні реакції при введенні гістаміну, специфічних алергенів, при холодової алергії, зменшує бронхоконстрикцию при БА. Не має впливу на ЦНС. Чи не взаємодіє з адренергическими 5-НТ-рецепторами. Левоцетиризин не впливає на довжину Q-T-інтервалу на ЕКГ.Показання до застосування
Сезонний та персистуючий алергічний риніт, хронічна ідіопатична кропив`янка, набряк Квінке, свербіж шкіри, алергічні реакції, викликані прийомом їжі, лікарських засобів і іншими алергенами, алергічні реакції на укуси комах. У комплексній терапії сверблячих дерматозів (атопічний дерматит, екзема, контактний дерматит і ін.).Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг-блістер 7 пачка картонна 1таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг-блістер 7 пачка картонна 2
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг-блістер 10 пачка картонна 1
Фармакодинаміка
Левоцетиризину гідрохлорид - лівообертаюча цетиризина, високоселективний потужний антагоніст периферійних Н1-рецепторів. Левоцетиризин має вдвічі більшу спорідненість до Н1-рецепторів, ніж цетиризин, діючи в меншій дозі (в 2 рази) - по антигистаминной активності дорівнює цетиризину. 5 мг левоцетиризину мають таку ж терапевтичної активністю, як і 10 мг цетиризину. Левоцетиризин впливає на гістамінозавісімую стадію алергічних реакцій, а також зменшує міграцію еозинофілів, знижує судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, володіє протівоекссудатівним, протисвербіжну дію, практично не має антихолінергічної і антисеротонінової дії. Левоцетиризин інгібує алергічні реакції при введенні гістаміну, специфічних алергенів, при холодової алергії, зменшує бронхоконстрикцию при БА. Не має впливу на ЦНС. Чи не взаємодіє з адренергическими 5-НТ-рецепторами. Левоцетиризин не впливає на довжину Q-T-інтервалу на ЕКГ.Фармакокінетика
Левоцетиризин швидко всмоктується при прийомі всередину. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 0,9 години після одноразового прийому всередину терапевтичної дози і становить 207 нг / мл. Дія препарату починається через 12 хв після прийому одноразової дози у 50% хворих, через 1 годину - у 95% і зберігається протягом 24 год. Об`єм розподілу - 0,4 л / кг. Левоцетиризин на 90% зв`язується з білками плазми крові. Біодоступність досягає 100%. У невеликих кількостях, менше 14%, метаболізується в печінці шляхом O-деалкілування з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту (на відміну від інших антагоністів Н1-гістамінових рецепторів, які метаболізуються в печінці за допомогою системи цитохромів).Період напіввиведення становить 7-10 год. Загальний кліренс - 0,63 мл / хв / кг. Чи не кумулюється. Повністю виводиться з організму за 96 годин. 85,4% препарату виводиться в незміненому вигляді нирками з сечею.
Використання під час вагітності
Не рекомендується призначати жінкам в період вагітності та годування груддю.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, в т.ч. до похідних піперазину, важка форма хронічної ниркової недостатності (Cl креатиніну lt; 10 мл / хв), дитячий вік до 6 років.Побічна дія
Головний біль, сонливість, сухість у роті, утомляемость- рідко - головний біль, запаморочення, диспепсичні явища, алергічні реакції (ангіоневротичний набряк, висип, кропив`янка, свербіж).Спосіб застосування та дози
Всередину, не розжовуючи, з їжею або натщесерце, запиваючи невеликою кількістю води. Дорослим і дітям старше 6 років - у добовій дозі 5 мг.Літнім хворим при нормальній функції нирок зниження дози потрібно-у хворих з хронічною нирковою недостатністю розрахунок дози необхідно проводити з урахуванням кліренсу креатиніну.
Хворим з печінковою недостатністю корекція режиму дозування не потрібна.
Тривалість лікування залежить від захворювання: при полінозі призначають у середньому протягом 1-6 тижнів-при хронічних захворюваннях (цілорічний риніт, атопічний дерматит) тривалість лікування може збільшитися до 18 міс.
Передозування
Симптоми: сонлівость- у дітей передозування може супроводжуватися занепокоєнням і підвищеною дратівливістю.Лікування: при появі симптомів передозування (особливо у дітей) прийом препарату слід прекратіть- необхідно промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає, гемодіаліз не ефективний.
Взаємодії з іншими препаратами
Спільне застосування з макролідами або кетоконазолом не викликало достовірних змін на ЕКГ. Спільне застосування з теофіліном (400 мг / добу) знижує на 16% загальний кліренс левоцетиризину (кінетика теофіліну не змінюється). При використанні в терапевтичних дозах немає даних про взаємодію з алкоголем- проте, необхідно утримуватися від вживання алкогольних напоїв.Запобіжні заходи при прийомі
Доцільно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції (хоча будь-яких небажаних наслідків при прийомі в рекомендованих дозах 5 мг не виявлено).Умови зберігання
При температурі не вище 30 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
R Дихальна система
R06 Антигістамінні препарати для системного застосування
R06A Антигістамінні препарати для системного застосування
Відео: Супрастінекс | Інструкція по застосуванню
R06AE Похідні піперазину
R06AE08 Levocetirizine
Відео: Реклама Зодак Експрес - Це алергія
Поділися в соц мережах: