М-йодбензілгуанідін, 123-i

Відео: M - Kamikaze (Official Video)

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Протипоказання до застосування
7. Побічна дія
8. Спосіб застосування та дози
9. Взаємодії з іншими препаратами
10. Особливі вказівки при прийомі
11. Умови зберігання
12. Належність до ATX-класифікації

Відео: Five Nights at Freddy # 39; s: Sister Location - Part 2

Опис фармакологічної дії

Препарат має подібну молекулярну структуру з адренергическим гормоном норепінефрином. Накопичуючись в закінченнях постсинаптических нейронів симпатичної нервової системи і конкуруючи з норепінефрином, препарат, на відміну від нього, не має медіаторних властивостей, не впливає на активність симпатичної нервової системи і не викликає гемодинамічного ефекту. Накопичення препарату в адренергічних нервових закінченнях різних органів і тканин описують двома енергозалежними механізмами: Na-залежним шляхом і шляхом механічної дифузії. У радіонуклідної діагностики вводяться дози настільки малі, що домінує механізм захоплення Na-залежним шляхом.

Показання до застосування

Використовується в якості діагностичного засобу для візуалізації стану симпатичної нервової системи, за допомогою якого проводиться оцінка цілісності та функціонального стану адренергічних нервових закінчень в різних органах і тканинах. Для оцінки функціонального стану симпатичної нервової системи серця і діагностики її порушень при різній кардіальної патології (інфаркт міокарда, аритміях, серцевій недостатності, кардіоміопатії різного походження, в т.ч. діабетичної, ішемічних і стресових пошкодженнях міокарда). Для діагностики катехоламінових пухлин (в т.ч. первинних нейробластом, феохромоцитом, апудом (карціноід), симпатичних парагангліїв, медуллярного раку щитовидної залози, а також їх метастазів і кістково-мозкової інфільтрації при нейробластома).

Форма випуску

розчин для внутрішньовенного введення 400 МБк- флакон (флакончик) 10 мл упаковка 1
розчин для внутрішньовенного введення 1000 МБк- флакон (флакончик) 10 мл упаковка 1
розчин для внутрішньовенного введення 800 МБк- флакон (флакончик) 10 мл упаковка 1

Фармакодинаміка

Препарат має подібну молекулярну структуру з адренергическим гормоном норепінефрином. Накопичуючись в закінченнях постсинаптических нейронів симпатичної нервової системи і конкуруючи з норепінефрином, препарат, на відміну від нього, не має медіаторних властивостей, не впливає на активність симпатичної нервової системи і не викликає гемодинамічного ефекту. Накопичення препарату в адренергічних нервових закінченнях різних органів і тканин описують двома енергозалежними механізмами: Na-залежним шляхом і шляхом механічної дифузії. У радіонуклідної діагностики вводяться дози настільки малі, що домінує механізм захоплення Na-залежним шляхом.

Фармакокінетика

Подібна норадреналіну. Після в / в введення найбільш висока концентрація спостерігається в печінці, серці, слинних залозах, легенях. Тканинна концентрація (% дози / г): печінка - 0,76, серце - 0,64, легкі - 0,17, м`язи - 0,02, кров - 0,02. Після потрапляння в клітку більша частина препарату при нейробластома залишається в цитоплазмі у вільному вигляді-при феохромоцитомі та парагангліоми препарат активно транспортується в гранули катехоламінів, але не метаболізується ферментами, які метаболізують катехоламіни. Виводиться нирками 40-55% за 24 год і 70-90% за 96 год, переважно в незмінному вигляді.

Протипоказання до застосування

Загальноклінічні протипоказання до проведення радіонуклідних досліджень.

Побічна дія

Не виявлені.

Спосіб застосування та дози

В / в, в положенні хворого лежачи або сидячи. Обов`язкова попередня блокада щитовидної залози йодидом натрію (100 мг на добу) за 3 дні до дослідження і 2 дні після.

Рекомендовані дози: дорослим - 110-300 МБк / кг-дітям - 4 МБк / кг.

Променеві навантаження. Критичними органами опромінення є щитовидна залоза і нижній відділ товстої кишки. У дітей до 1 року найбільша променеве навантаження падає на яєчники і селезінку.

Променеві навантаження на органи і все тіло (мЗв / МБк): сечовий міхур - 0,087441, наднирники - 0,0089416, червоний кістковий мозок - 0,0091336, селезінка - 0,0072091, все тіло - 0,0098463.

При необхідності препарат слід розбавити необхідною кількістю 0,9% розчину NaCl.

Взаємодії з іншими препаратами

Симпатолітичні і гіпотензивні ЛЗ, антагоністи Ca2 + і адреноблокатори знижують концентрацію препарату в міокарді і катехоламінових пухлинах.

Особливі вказівки при прийомі

Робота з препаратом повинна проводиться відповідно до "Основних санітарних правил забезпечення радіаційної безпеки». Термін придатності препарату - 30 год з моменту приготування.

Умови зберігання

Відповідно до правил зберігання радіоактивних речовин і джерел іонізуючого випромінювання.

Належність до ATX-класифікації

V Інші препарати

Відео: The Night Before Christmas (1961) movie

V09 Радіофармацевтичні засоби діагностичні

V09I Радіофармацевтичні препарати для діагностики новоутворень

V09IX Радіофармацевтичні препарати для діагностики новоутворень

V09IX01 Йод-123 йобенгуан

Увага, тільки СЬОГОДНІ!