Саротен ретард
зміст
- Форма випуску
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Форма випуску
капсули пролонгованої дії 50 мг-контейнер пластиковий 30.капсули пролонгованої дії 50 мг-контейнер пластиковий 30 коробка (коробочка) картонна 90.
Використання під час вагітності
Протипоказано при вагітності.Категорія дії на плід по FDA - C.
На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, застосування інгібіторів МАО в попередні 2 тижні, інфаркт міокарда (гострий і відновний періоди), серцева недостатність в стадії декомпенсації, порушення провідності, виражена артеріальна гіпертензія, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, атонія сечового міхура, паралітична непрохідність кишечника, пілоростеноз, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення, гострі захворювання печінки і / або нирок з вираженим порушенням їх функції, захворювання крові, дитячий вік до 6 років (для ін`єкційних форм - до 12 років).Побічна дія
Обумовлені блокадою периферичних м-холінорецепторів: сухість у роті, затримка сечовипускання, запор, кишкова непрохідність, порушення зору, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, посилене потовиділення.З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, атаксія, підвищена стомлюваність, слабкість, дратівливість, сонливість, інсомнія, нічні кошмари, рухове збудження, тремор, парестезія, периферична нейропатія, зміни на ЕЕГ, порушення концентрації уваги, дизартрія, сплутаність свідомості, галюцинації, шум у ушахСо боку серцево-судинної системи: тахікардія, ортостатична гіпотензія, аритмія, лабільність артеріального тиску, розширення комплексу QRS на ЕКГ (порушення внутрішньошлуночкової провідності), симптоми серцевої недостатності, непритомність, зміна картини крові, в т.ч. агранулоцитоз, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, пурпура.
З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, печія, анорексія, відчуття дискомфорту в епігастрії, біль у шлунку, підвищення активності печінкових трансаміназ, стоматит, порушення смаку, потемніння язика.
З боку обміну речовин: галакторея, зміна секреції АДГ- рідко - гіпо- чи гіперглікемія, порушення толерантності до глюкози.
З боку сечостатевої системи: зміна лібідо, потенції, набряк яєчок, глюкозурія, поллакиурия.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, кропив`янка.
Інші: збільшення розмірів молочних залоз у жінок і чоловіків, випадання волосся, збільшення лімфатичних вузлів, фотосенсибілізація, підвищення маси тіла (при тривалому застосуванні), синдром відміни: головний біль, нудота, блювота, діарея, дратівливість, порушення сну з яскравими, незвичайними сновидіннями , підвищена збудливість (після тривалого лікування, особливо у високих дозах, при різкому припиненні прийому препарату).
Спосіб застосування та дози
Індивідуально.Запобіжні заходи при прийомі
Прийом амітриптиліну можливий не раніше ніж через 14 днів після відміни інгібіторів МАО. Літнім пацієнтам та дітям рекомендуються знижені дози. Не слід призначати хворим з манією. У зв`язку з можливістю суїцидальних спроб у хворих депресією необхідно регулярне спостереження за пацієнтами, особливо в перші тижні лікування, а також призначення в мінімально необхідних дозах для зниження ризику передозування. При відсутності поліпшення стану хворого протягом 3-4 тижнів необхідно переглянути тактику лікування. Під час лікування слід уникати вживання алкоголю, а також відмовитися від діяльності, що потребує підвищеної уваги та швидкості реакцій.Умови зберігання
Список Б .: У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
N Нервова система
N06 Психоаналептикі
N06A Антидепресанти
N06AA Неселективні інгібітори зворотного захоплення моноамінів
N06AA09 Amitriptyline
Поділися в соц мережах:
