Нейроксон

Відео: Амінокислота гліцин. Реальні ефекти. Седация і ар. тиск

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакокінетика
5. Використання під час вагітності
6. Протипоказання до застосування
7. Побічна дія
8. Спосіб застосування та дози
9. Передозування
10. Взаємодії з іншими препаратами
11. Особливі вказівки при прийомі
12. Умови зберігання
13. Термін придатності
14. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, що сприяє покращанню функції мембран, в тому числі функціонуванню іонообмінних насосів і нейрорецепторов. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану цитиколін має протинабрякові властивості, тому зменшує набряк мозку. Цитиколін пригнічує діяльність деяких фосфоліпаз, перешкоджає залишковому звільнення вільних радикалів, попереджає пошкодження мембранних систем і забезпечує збереження захисної антиоксидантної системи.

Цитиколін зменшує обсяг пошкодженої тканини, попереджаючи загибель клітин, діючи на механізми апоптозу, і поліпшує холінергічну передачу. Цитиколін також надає профілактичну нейропротекторну дію при вогнищевих інсультах мозку.

Цитиколін сприяє швидкій функціональній реабілітації пацієнтів при гострих порушеннях мозкового кровообігу, зменшуючи ішемічне ураження тканин мозку, що підтверджується результатами рентгенологічних досліджень.

При черепно-мозкових травмах цитиколін скорочує тривалість відновного періоду і зменшує інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін сприяє підвищенню рівня мозкової діяльності, зменшує рівень амнезії, поліпшує стан при когнітивних, сенситивних і моторних порушеннях, що спостерігаються при ішемії мозку.

Показання до застосування

Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки. Неврологічні порушення (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.

Форма випуску

розчин д / ін`єкцій 500 мг / 4 мл амп. 4 мл, блістер, № 10

Фармакокінетика

Цитиколін добре всмоктується при пероральному, в / м і в / в введенні. Після введення препарату виявляють значне підвищення рівня холіну в плазмі крові. При пероральному застосуванні препарат майже повністю всмоктується. Дослідження показали, що біодоступність при пероральному та парентеральному шляхах введення майже однакові.

Препарат метаболізується в кишечнику і печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення цитиколін засвоюється тканинами мозку, при цьому холіни діють на фосфоліпіди, цітідін - на цітідіновие нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. Цитиколін швидко досягає тканин мозку і активно вбудовується в мембрани клітин, цитоплазму і мітохондрії, активуючи діяльність фосфоліпідів.

Тільки незначна кількість введеної дози виводиться з сечею та калом (lt; 3%). Близько 12% введеної дози виводиться через дихальні шляхи. Виведення препарату з сечею і через дихальні шляхи має дві фази: перша фаза - швидке виведення (із сечею - протягом перших 36 год, через дихальні шляхи - протягом перших 15 год), друга фаза - повільне вивільнення. Основна частина дози препарату втягується в процеси метаболізму.

Використання під час вагітності

Недостатньо даних щодо застосування Нейроксона в період вагітності. Дані про екскрецію цитиколіну в грудне молоко та його дія на плід невідомі. Тому в період вагітності та годування груддю препарат призначають тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Побічна дія

Виникають дуже рідко (lt; 1/10 000), включаючи окремі випадки.
Психічні порушення: галюцинації.
З боку нервової системи: виражений головний біль, запаморочення.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.
З боку дихальної системи: диспное.
Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювота, діарея.
Загальні порушення: озноб, набряк, алергічні реакції, в тому числі висип, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок-підвищення температури тіла, підвищене потовиділення, зміни в місці введення.

Спосіб застосування та дози

Для в / в або в / м введення. Рекомендована доза для дорослих становить 500-2000 мг / сут.
Лікування: перші 2 тижні по 500-1000 мг 2 рази на добу в / в, потім - по 500-1000 мг 2 рази на добу в / м. Максимальна добова доза - 2000 мг.
При гострих і невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при призначенні препарату у перші 24 год.
У разі необхідності лікування продовжують препаратом Нейроксон, р-р для перорального застосування. Рекомендований курс лікування, при якому відзначають максимальний терапевтичний ефект, становить 12 тижнів.
Дози препарату і тривалість лікування залежать від тяжкості ураження мозку і встановлюються лікарем індивідуально.
В / в призначають у вигляді повільної в / в ін`єкції (протягом 3-5 хв, в залежності від дози, що вводиться) або крапельного в / в вливання (40-60 крапель на хвилину).
Для пацієнтів похилого віку коригувати дозу немає.

Передозування

Випадки передозування не описані.

Взаємодії з іншими препаратами

Цитиколін посилює ефект леводопи. Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.
Несумісність. Невідома.

Особливі вказівки при прийомі

У разі резистентного внутрішньочерепного крововиливу не слід перевищувати дозу 1000 мг / добу і швидкість в / в введення 30 крапель в хвилину.
Препарат застосовують одразу після розкриття ампули. Ампула з препаратом призначена тільки для одноразового застосування. Залишки препарату необхідно знищити.

Діти. Недостатньо даних щодо застосування Нейроксона у дітей. Препарат застосовують у разі крайньої необхідності, коли очікувана користь від застосування перевищує потенційний ризик.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати транспортними засобами та роботі зі складними механізмами.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 30 ° С.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

Відео: Нейрокс | аналоги

N06 Психоаналептикі

N06B Психостимулятори та ноотропні препарати

N06BX Інші психостимулятори та ноотропні препарати

N06BX06 Цитиколін

Увага, тільки СЬОГОДНІ!