Мексидол

Відео: Мексидол | Інструкція по застосуванню

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Відео: Мексидол уколи | аналоги

Опис фармакологічної дії

Показання до застосування

Загальні для обох лікарських форм:
- вегето-судинна дистонія-
- тривожні розлади при невротичних і неврозоподібних состояніях-
- купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних расстройств-

Розчин для ін`єкцій (додатково):
- гостре порушення мозкового кровообігу-
- дисциркуляторна енцефалопатія-
- легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генезу.

Таблетки (додатково):
- легкі когнітивні розлади різного генезу (при психоорганічного синдрому і астенічних порушеннях, зумовлених гострими та хронічними порушеннями мозкового кровообігу, ЧМТ, нейроінфекції і інтоксикаціями, сенільний і атрофічними процесами) -
- розлади пам`яті та інтелектуальна недостатність у людей похилого віку-
- вплив екстремальних (стресових) факторів.

Форма випуску

Розчин для ін`єкцій
етілметілгідроксіпірідіна сукцинат 50 г
допоміжні речовини: вода для ін`єкцій - до 1 л

в ампулах по 2 або 5 мл-в упаковці контурній чарунковій 5 шт.- в пачці картонній 1 або 2 упаковки, а також в коробці картонній по 20- 50 або 100 упаковок (для стаціонару).

Фармакодинаміка

Мексидол є інгібітором вільно радикальних процесів, мембранопротектором, що володіє антигіпоксичну, стресспротектівним, ноотропним, протисудомну і анксіолітичну дію. Препарат підвищує резистентність організму до дії різних факторів (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними засобами (нейролептиками).

Механізм дії Мексіпріма обумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Він пригнічує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в`язкість мембрани, збільшує її плинність. Модулює активність мембранозв`язаних ферментів (кальційнезавісімая фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що посилює їх можливість зв`язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і поліпшенню синаптичної передачі. Мексидол підвищує вміст в головному мозгe дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ і креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.

Препарат покращує метаболізм і кровопостачання головного мозку, покращує мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів) при гемолізі. Володіє гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ЛПНЩ.

Фармакокінетика

При в / м введенні препарат визначається в плазмі крові протягом 4 годин після введення. Tmax складає 0,45-0,50 ч. Cmax при дозах 400-500 мг - 3,5-4,0 мкг / мл. Мексидол швидко переходить з кровоносного русла в органи і тканини і швидко елімінується з організму. Час утримування препарату (MRT) становить 0,7-1,3 год. Мексидол виводиться з організму з сечею, в основному - в глюкуронокон`югірованной формі і в незначних кількостях - в незміненому вигляді.

Мексидол швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту з напівперіодом 0,08-0,1 ч. Tmax в плазмі крові становить 0,46-0,5 ч. Величина Cmax Мексіпріма в плазмі крові знаходиться в діапазоні від 50 до 100 нг / мл. T1 / 2 Мексіпріма і середній час утримання препарату в організмі складають відповідно 4,7-5 год і 4,9-5,2 ч. Мексидол в організмі людини інтенсивно метаболізується з утворенням його глюкуронокон`югірованного продукту. В середньому за 12 год з сечею 0,3% препарату - у незміненому вигляді і 50% - у вигляді глюкуронокон`югата (від введеної дози). Найбільш інтенсивно Мексидол та його глюкуронокон`югат екскретується протягом перших 4 год після прийому препарату. Показники екскреції з сечею Мексіпріма і його кон`югованого метаболіту мають значну індивідуальну варіабельність.

Використання під час вагітності

Протипоказаний.

Протипоказання до застосування

підвищена індивідуальна чутливість до препарату-

гострі порушення функції печінки і нирок-

дитячий вік-

вагітність-

грудне годування.

Побічна дія

Можлива поява індивідуальних побічних реакцій: нудоти і сухості слизової рота, сонливості, алергічних реакцій.

Спосіб застосування та дози

В / м, в / в (струминно або крапельно). Дози підбирають індивідуально. При інфузійному способі введення препарат слід розводити у фізіологічному розчині натрію хлориду. Починають лікування з дози 50-100 мг 1-3 рази на добу, поступово підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. Струйно Мексіпрім® вводять повільно протягом 5-7 хв, капельно - зі швидкістю 40-60 крапель в хвилину. Максимальна добова доза не перевищує 800 мг.

При гострих порушеннях мозкового кровообігу (в комплексній терапії): в перші 2-4 дні - в / в крапельно по 200-300 мг 1 раз на добу, потім - в / м по 100 мг 3 рази на добу. Тривалість лікування - 10-14 діб.

При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації: в / в струменевий або краплинно в дозі 100 мг 2-3 рази на добу протягом 14 днів. Потім препарат вводять в / м по 100 мг / добу протягом наступних 2 тижнів. Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять в / м в дозі 100 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів.

При легких когнітивних порушеннях у хворих похилого віку та при тривожних розладах: препарат застосовують в / м в добовій дозі 100-300 мг протягом 14-30 днів.

При абстинентному алкогольному синдромі: в / м в дозі 100-200 мг 2-3 рази на добу або в / в крапельно 1-2 рази на добу протягом 5-7 днів.

При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами: в / в в дозі 50-300 мг / добу протягом 7-14 днів.

Передозування

Симптоми: порушення сну (безсоння, в деяких випадках - сонливість).

Лікування: як правило, не потрібно - симптоми зникають самостійно протягом доби. У важких випадках при безсонні рекомендується приймати нітразепам 10 мг, оксазепам 10 мг або діазепам 5 мг.

Взаємодії з іншими препаратами

Сумісний з психотропними препаратами. Підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепін), протипаркінсонічних засобів (леводопа), зменшує токсичну дію етилового спирту.

Особливі вказівки при прийомі

Ступінь обмежень визначається індивідуальною переносимістю препарату. В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

Відео: Швидке відновлення роботи головного мозку. Пінеалон. Цитогем. пептиди

N07 Інші препарати для лікування захворювань нервової системи

N07X Інші препарати для лікування захворювань нервової системи

Відео: Лікування клітин мозку атомами молодості Селезньова ™

N07XX Інші препарати для лікування захворювань нервової системи

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!